ໃນ 80% ຂອງຄົນເຈັບ, ພະຍາດທໍາອິດ manifests ເປັນຄວາມອ່ອນເພຍຂອງກ້າມຊີ້ນຢູ່ໃນຕີນ (= ຫຼຸດລົງຕີນ) ແລະມື, ຕິດຕາມມາດ້ວຍການຫົດຕົວແລະອໍາມະພາດ. ຄວາມອ່ອນເພຍແມ່ນມາພ້ອມກັບການປວດກ້າມເນື້ອແລະ spasms, ເລື້ອຍໆຢູ່ໃນແຂນແລະບ່າ. ອາດ​ຈະ​ມີ​ການ​ສັ່ນ​ສະ​ເທືອນ.

ຫຼັງຈາກຫນຶ່ງຫຼືສອງປີຂອງການວິວັດທະນາການ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງ bulbar (ອະທິບາຍຂ້າງລຸ່ມນີ້) ປາກົດ.

ໃນ 20% ຂອງຄົນເຈັບ, ພະຍາດທໍາອິດສະແດງອາການຂອງຄວາມເສຍຫາຍຂອງ medulla oblongata, ຄື: ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເວົ້າ (= ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເວົ້າ, ສຽງອ່ອນແອ, muffled), ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ dysarthria ແລະຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນ chewing ແລະກືນກິນ (dysphagia). ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຄົນເຈັບມີອາການອ່ອນເພຍຂອງກ້າມຊີ້ນຂອງແຂນຂາແລະລໍາຕົ້ນທີ່ພວກເຮົາໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງເທິງນີ້:

• ຫຼຸດລົງການປະສານງານແລະຄວາມຊໍານິຊໍານານ
• ເມື່ອຍລ້າທີ່ສໍາຄັນ
• ຄວາມຊຸດໂຊມ
• Constipation
• ອາການເຈັບປວດ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນອາການເຈັບປວດກ້າມຊີ້ນ
• Sialorrhee (ນ້ຳລາຍໄຫຼອອກ)
• ບັນຫາການນອນ
• ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຫາຍໃຈ, ເນື່ອງຈາກຄວາມກ້າວຫນ້າຂອງອໍາມະພາດຂອງກ້າມຊີ້ນຫາຍໃຈໃນ thorax. ຄວາມເສຍຫາຍນີ້ເກີດຂື້ນໃນເວລາຕໍ່ມາຂອງພະຍາດ
• ຄວາມບົກຜ່ອງຂອງຫນ້າທີ່ມັນສະຫມອງ manifested ໃນ 30 ຫາ 50% ຂອງຄົນເຈັບ, ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະມີການປ່ຽນແປງຫນ້ອຍສຸດຂອງບຸກຄະລິກກະພາບ, ອາການຄັນຄາຍ, obsessions, ຫຼຸດຜ່ອນການວິພາກວິຈານຕົນເອງແລະບັນຫາກັບການຈັດຕັ້ງແລະການປະຕິບັດວຽກງານ. ໃນປະມານ 15% ຂອງກໍລະນີ, ມີອາການ dementia frontotemporal, ມີ disorganization ທີ່ສໍາຄັນແລະ disinhibition.

ຄົນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງ

ຜູ້ຊາຍໄດ້ຮັບຜົນກະທົບເລັກນ້ອຍກວ່າແມ່ຍິງ.

ປັດໄຈຄວາມສ່ຽງ

ມີຮູບແບບພັນທຸກໍາຂອງພະຍາດ Charcot (ປະມານ 10% ຂອງກໍລະນີ). ອາຍຸຍັງເປັນປັດໃຈສ່ຽງ.