ຢາຄຸມກໍາເນີດແມ່ນວິທີການຕົ້ນຕໍຂອງການຄຸມກໍາເນີດຂອງແມ່ຍິງຝຣັ່ງ. ຢາຄຸມກຳເນີດແບບປະສົມປະສານ (COC) ເອີ້ນວ່າຢາຄຸມກຳເນີດ estrogen-progestogen ຫຼືຢາຄຸມກຳເນີດແບບປະສົມປະສານແມ່ນໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ. ພວກມັນມີທັງ estrogen ແລະ progestin. estrogen ທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປທີ່ສຸດແມ່ນ ethinyl estradiol (ເປັນອະນຸພັນຂອງ estradiol). ມັນແມ່ນປະເພດຂອງ progestin ທີ່ກໍານົດການຜະລິດຢາເມັດ. ຢາຄຸມກຳເນີດແບບປະສົມປະສານ (COC) ຈຳນວນ 66 ລ້ານເມັດ, ທຸກລຸ້ນລວມກັນ, ຖືກຂາຍໃນປະເທດຝຣັ່ງໃນປີ 2011. ໝາຍເຫດ: ຢາຄຸມກຳເນີດລຸ້ນທີ 2 ທັງໝົດແມ່ນໄດ້ຮັບເງິນຄືນໃນປີ 2012, ໃນຂະນະທີ່ໜ້ອຍກວ່າເຄິ່ງໜຶ່ງຂອງຢາຄຸມກຳເນີດສຳລັບລຸ້ນທີ 3 ແລະ ລຸ້ນທີ 4 ແມ່ນບໍ່ໄດ້ກວມເອົາ. ປະກັນໄພສຸຂະພາບ.
ຢາເມັດຮຸ່ນທີ 1
ຢາຄຸມກຳເນີດທີ 1, ວາງຂາຍໃນຊຸມປີ 60, ມີປະລິມານ estrogen ສູງ. ຮໍໂມນນີ້ແມ່ນຕົ້ນກໍາເນີດຂອງຜົນຂ້າງຄຽງຫຼາຍ: ເຕົ້ານົມບວມ, ປວດຮາກ, ໄມເກຣນ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເສັ້ນເລືອດ. ມີພຽງແຕ່ຢາຊະນິດດຽວຂອງປະເພດນີ້ທີ່ວາງຂາຍໃນມື້ນີ້ໃນປະເທດຝຣັ່ງ.. ນີ້ແມ່ນ Triella.
ຢາປົວພະຍາດຮຸ່ນທີ 2
ພວກມັນຖືກຂາຍໃນຕະຫລາດຕັ້ງແຕ່ປີ 1973. ຢາເຫຼົ່ານີ້ມີ levonorgestrel ຫຼື norgestrel ເປັນ progestogen. ການນໍາໃຊ້ຮໍໂມນເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຫຼຸດລົງລະດັບຂອງ ethinyl estradiol ແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຫຼຸດລົງຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງທີ່ແມ່ຍິງຈົ່ມ. ເກືອບໜຶ່ງໃນສອງແມ່ຍິງກິນຢາລຸ້ນທີ 2 ໃນບັນດາຜູ້ທີ່ໃຊ້ຢາຄຸມກໍາເນີດທາງປາກປະສົມປະສານ (COCs).
ຢາເມັດລຸ້ນທີ 3 ແລະທີ 4
ຢາຄຸມກຳເນີດຊະນິດໃໝ່ປະກົດຂຶ້ນໃນປີ 1984. ຢາຄຸມກຳເນີດຮຸ່ນທີ 3 ມີໂປຣແກສຕິນປະເພດຕ່າງໆ: desogestrel, gestodene ຫຼື norgestimate. ຄວາມແປກປະຫຼາດຂອງຢາຄຸມກຳເນີດນີ້ແມ່ນວ່າມີປະລິມານ estradiol ຕ່ຳກວ່າ, ເພື່ອເປັນການຈໍາກັດເພີ່ມເຕີມຄວາມບໍ່ສະດວກ, ເຊັ່ນ: ສິວ, ນ້ໍາຫນັກ, cholesterol. ນອກຈາກນັ້ນ, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ສັງເກດເຫັນວ່າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຮໍໂມນນີ້ສູງເກີນໄປສາມາດສົ່ງເສີມການເກີດຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດ. ໃນປີ 2001, ຢາຄຸມກໍາເນີດທີ 4 ໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີໃນຕະຫຼາດ. ພວກມັນປະກອບດ້ວຍ progestins ໃຫມ່ (drospirenone, chlormadinone, dienogest, nomégestrol). ບໍ່ດົນມານີ້, ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຢາເມັດຮຸ່ນທີ 3 ແລະ 4 ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນເສັ້ນເລືອດຕັນໃນສອງເທົ່າເມື່ອທຽບກັບຢາເມັດຮຸ່ນທີ 2.. ເວລານີ້, ມັນແມ່ນ progestins ທີ່ຢູ່ໃນຄໍາຖາມ. ມາຮອດປະຈຸບັນ, ໄດ້ຍື່ນຄຳຮ້ອງຮຽນ 14 ສະບັບຕໍ່ຫ້ອງທົດລອງຜະລິດຢາຄຸມກຳເນີດລຸ້ນທີ 3 ແລະ 4. ຕັ້ງແຕ່ປີ 2013, ຢາຄຸມກຳເນີດຮຸ່ນທີ 3 ບໍ່ໄດ້ຖືກຈ່າຍຄືນອີກ.
ກໍລະນີຂອງ Diane 35 ອົງການແຫ່ງຊາດເພື່ອຄວາມປອດໄພຂອງຜະລິດຕະພັນສຸຂະພາບ (ANSM) ໄດ້ປະກາດການລະງັບການອະນຸຍາດການຕະຫຼາດ (AMM) ສໍາລັບ Diane 35 ແລະຜະລິດຕະພັນທົ່ວໄປ. ການປິ່ນປົວສິວຮໍໂມນນີ້ຖືກກໍານົດເປັນຢາຄຸມກໍາເນີດ. ການເສຍຊີວິດສີ່ຄົນ "ເປັນສາເຫດຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດ" ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບ Diane 35. |
ທີ່ມາ: ອົງການແພດສາດ (ANSM)