ໄຮເປີແລັກຊີຕີ
ມັນແມ່ນຫຍັງ ?
Hyperlaxity ແມ່ນການເຄື່ອນໄຫວຮ່ວມກັນຫຼາຍເກີນໄປ.
ຄວາມຕ້ານທານແລະຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງເນື້ອເຍື່ອພາຍໃນຂອງຮ່າງກາຍແມ່ນຄຸ້ມຄອງໂດຍທາດໂປຼຕີນຈາກຈຸລັງເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ແນ່ນອນ. ໃນກໍລະນີຂອງການດັດແປງພາຍໃນທາດໂປຼຕີນເຫຼົ່ານີ້, ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບພາກສ່ວນມືຖືຂອງຮ່າງກາຍ (ຂໍ້ຕໍ່, tendons, cartilage ແລະ ligaments) ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຫຼາຍ, ກາຍເປັນຄວາມອ່ອນແອແລະມີຄວາມອ່ອນແອຫຼາຍແລະສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດບາດແຜ. ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເປັນ hyperlaxity articular.
hyperlaxity ນີ້ເຮັດໃຫ້ hyperextension ງ່າຍແລະບໍ່ເຈັບປວດຂອງສະມາຊິກບາງຢ່າງຂອງຮ່າງກາຍ. ຄວາມຍືດຫຍຸ່ນຂອງແຂນຂານີ້ແມ່ນຜົນສະທ້ອນໂດຍກົງຂອງຄວາມອ່ອນແອຫຼືແມ້ກະທັ້ງການບໍ່ມີ ligaments ແລະບາງຄັ້ງຄວາມອ່ອນແອຂອງກະດູກ.
ພະຍາດນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບບ່າ, ສອກ, ຂໍ້ມື, ຫົວເຂົ່າແລະນິ້ວມື. Hyperlaxity ມັກຈະປາກົດຢູ່ໃນໄວເດັກ, ໃນໄລຍະການພັດທະນາຂອງເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່.
ຊື່ອື່ນໆແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດ, ພວກເຂົາເຈົ້າແມ່ນ: (2)
- hypermobility;
- ພະຍາດຂອງ ligaments ວ່າງ;
- ໂຣກ hyperlaxity.
ຄົນທີ່ມີ hyperlaxity ແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼາຍແລະມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການກະດູກຫັກແລະການເຄື່ອນທີ່ຂອງ ligament ໃນລະຫວ່າງການ sprains, strains, ແລະອື່ນໆ.
ຫມາຍຄວາມວ່າເຮັດໃຫ້ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຈໍາກັດຄວາມສ່ຽງຂອງອາການແຊກຊ້ອນໃນສະພາບການຂອງ pathology ນີ້, ໂດຍສະເພາະ:
- ອອກກໍາລັງກາຍກ້າມເນື້ອແລະ ligament ສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງ;
- ການຮຽນຮູ້ "ຊ່ວງປົກກະຕິ" ຂອງການເຄື່ອນໄຫວເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການ hyper-extensions:
- ການປົກປ້ອງ ligaments ໃນລະຫວ່າງການອອກກໍາລັງກາຍ, ການນໍາໃຊ້ລະບົບ padding, pads ຫົວເຂົ່າ, ແລະອື່ນໆ.
ການປິ່ນປົວພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການບັນເທົາທຸກອາການເຈັບປວດແລະການເສີມຂະຫຍາຍ ligament. ໃນສະພາບການນີ້, ຢາຕາມໃບສັ່ງແພດ (ສີຄີມ, ສີດ, ແລະອື່ນໆ) ມັກຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບແລະປະກອບດ້ວຍການອອກກໍາລັງກາຍທາງການປິ່ນປົວ. (3)
ອາການ
Hyperlaxity ແມ່ນການເຄື່ອນໄຫວຮ່ວມກັນຫຼາຍເກີນໄປ.
ຄວາມຕ້ານທານແລະຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງເນື້ອເຍື່ອພາຍໃນຂອງຮ່າງກາຍແມ່ນຄຸ້ມຄອງໂດຍທາດໂປຼຕີນຈາກຈຸລັງເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ແນ່ນອນ. ໃນກໍລະນີຂອງການດັດແປງພາຍໃນທາດໂປຼຕີນເຫຼົ່ານີ້, ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບພາກສ່ວນມືຖືຂອງຮ່າງກາຍ (ຂໍ້ຕໍ່, tendons, cartilage ແລະ ligaments) ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຫຼາຍ, ກາຍເປັນຄວາມອ່ອນແອແລະມີຄວາມອ່ອນແອຫຼາຍແລະສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດບາດແຜ. ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເປັນ hyperlaxity articular.
hyperlaxity ນີ້ເຮັດໃຫ້ hyperextension ງ່າຍແລະບໍ່ເຈັບປວດຂອງສະມາຊິກບາງຢ່າງຂອງຮ່າງກາຍ. ຄວາມຍືດຫຍຸ່ນຂອງແຂນຂານີ້ແມ່ນຜົນສະທ້ອນໂດຍກົງຂອງຄວາມອ່ອນແອຫຼືແມ້ກະທັ້ງການບໍ່ມີ ligaments ແລະບາງຄັ້ງຄວາມອ່ອນແອຂອງກະດູກ.
ພະຍາດນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບບ່າ, ສອກ, ຂໍ້ມື, ຫົວເຂົ່າແລະນິ້ວມື. Hyperlaxity ມັກຈະປາກົດຢູ່ໃນໄວເດັກ, ໃນໄລຍະການພັດທະນາຂອງເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່.
ຊື່ອື່ນໆແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດ, ພວກເຂົາເຈົ້າແມ່ນ: (2)
- hypermobility;
- ພະຍາດຂອງ ligaments ວ່າງ;
- ໂຣກ hyperlaxity.
ຄົນທີ່ມີ hyperlaxity ແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼາຍແລະມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການກະດູກຫັກແລະການເຄື່ອນທີ່ຂອງ ligament ໃນລະຫວ່າງການ sprains, strains, ແລະອື່ນໆ.
ຫມາຍຄວາມວ່າເຮັດໃຫ້ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຈໍາກັດຄວາມສ່ຽງຂອງອາການແຊກຊ້ອນໃນສະພາບການຂອງ pathology ນີ້, ໂດຍສະເພາະ:
- ອອກກໍາລັງກາຍກ້າມເນື້ອແລະ ligament ສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງ;
- ການຮຽນຮູ້ "ຊ່ວງປົກກະຕິ" ຂອງການເຄື່ອນໄຫວເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການ hyper-extensions:
- ການປົກປ້ອງ ligaments ໃນລະຫວ່າງການອອກກໍາລັງກາຍ, ການນໍາໃຊ້ລະບົບ padding, pads ຫົວເຂົ່າ, ແລະອື່ນໆ.
ການປິ່ນປົວພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການບັນເທົາທຸກອາການເຈັບປວດແລະການເສີມຂະຫຍາຍ ligament. ໃນສະພາບການນີ້, ຢາຕາມໃບສັ່ງແພດ (ສີຄີມ, ສີດ, ແລະອື່ນໆ) ມັກຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບແລະປະກອບດ້ວຍການອອກກໍາລັງກາຍທາງການປິ່ນປົວ. (3)
ຕົ້ນກໍາເນີດຂອງພະຍາດ
ກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດຂອງ hyperlaxity ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບສາເຫດພື້ນຖານໃດໆ. ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນເປັນ hyperlaxity benign.
ນອກຈາກນັ້ນ, pathology ນີ້ຍັງສາມາດເຊື່ອມຕໍ່ກັບ:
- ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄງສ້າງຂອງກະດູກ, ຮູບຮ່າງຂອງກະດູກ;
- ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນໂຕນແລະຄວາມແຂງຂອງກ້າມຊີ້ນ;
- ການປະກົດຕົວຂອງ hyperlaxity ໃນຄອບຄົວ.
ກໍລະນີສຸດທ້າຍນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງເຊື້ອສາຍໃນການຕິດຕໍ່ຂອງພະຍາດ.
ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ, hyperlaxity ເປັນຜົນມາຈາກເງື່ອນໄຂທາງການແພດທີ່ຕິດພັນ. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ: (2)
- ໂຣກ Down, ມີລັກສະນະພິການທາງປັນຍາ;
- dysplasia cleidocranial, ມີລັກສະນະຜິດປົກກະຕິທາງດ້ານການສືບພັນໃນການພັດທະນາຂອງກະດູກ;
- ໂຣກ Ehlers-Danlos, ມີລັກສະນະ elasticity ທີ່ສໍາຄັນຂອງຈຸລັງເຊື່ອມຕໍ່;
– ໂຣກ Marfan, ເຊິ່ງເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ກັນ;
– ໂຣກ Morquio, ເປັນພະຍາດສືບພັນທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜານ metabolism.
ປັດໄຈຄວາມສ່ຽງ
ປັດໄຈຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດພະຍາດນີ້ຍັງບໍ່ທັນຮູ້ຢ່າງເຕັມສ່ວນ.
ບາງ pathologies ພື້ນຖານອາດຈະເປັນປັດໃຈຄວາມສ່ຽງເພີ່ມເຕີມໃນການພັດທະນາຂອງພະຍາດ, ເຊັ່ນ; ໂຣກ Down, dysplasia cleidocranial, ແລະອື່ນໆ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເງື່ອນໄຂເຫຼົ່ານີ້ພຽງແຕ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄົນເຈັບສ່ວນນ້ອຍເທົ່ານັ້ນ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ວາງຂໍ້ສົງໄສກ່ຽວກັບການແຜ່ເຊື້ອພະຍາດໄປສູ່ລູກຫລານ. ໃນຄວາມຫມາຍນີ້, ການປະກົດຕົວຂອງການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາສໍາລັບບາງ genes, ໃນພໍ່ແມ່, ສາມາດເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາເປັນປັດໃຈຄວາມສ່ຽງເພີ່ມເຕີມສໍາລັບການພັດທະນາພະຍາດ.
ການປ້ອງກັນແລະປິ່ນປົວ
ການວິນິດໄສຂອງພະຍາດແມ່ນເຮັດໃນລັກສະນະທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ໃນທັດສະນະຂອງລັກສະນະຕ່າງໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
ການທົດສອບ Beighton ຫຼັງຈາກນັ້ນເຮັດໃຫ້ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະປະເມີນຜົນກະທົບຂອງພະຍາດກ່ຽວກັບການເຄື່ອນໄຫວຂອງກ້າມຊີ້ນ. ການທົດສອບນີ້ປະກອບດ້ວຍຊຸດຂອງ 5 ການສອບເສັງ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບ:
- ຕໍາແໜ່ງຂອງຝາມືຢູ່ເທິງພື້ນ ໃນຂະນະທີ່ຮັກສາຂາຕັ້ງຊື່;
- ງໍ ສອກ ແຕ່ ລະ ຄົນ ໄປ ຫຼັງ;
- ງໍຫົວເຂົ່າແຕ່ລະຫຼັງ;
- ງໍໂປ້ມືໄປຫາ forearm;
– ງໍນິ້ວມືນ້ອຍໄປຂ້າງຫຼັງຫຼາຍກວ່າ 90°.
ໃນສະພາບການຂອງຄະແນນ Beighton ຫຼາຍກວ່າຫຼືເທົ່າກັບ 4, ວິຊາດັ່ງກ່າວອາດຈະທົນທຸກຈາກ hyperlaxity.
ການກວດເລືອດ ແລະ x-rays ອາດຈະມີຄວາມຈໍາເປັນໃນການວິນິດໄສຂອງພະຍາດ. ວິທີການເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນໄປໄດ້ໂດຍສະເພາະເພື່ອຊີ້ໃຫ້ເຫັນການພັດທະນາຂອງໂລກຂໍ້ອັກເສບຂໍ່.