Muscarine ( Muscarinum )
ນີ້ແມ່ນຫນຶ່ງໃນ alkaloids ທີ່ເປັນພິດທີ່ສຸດ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບໂດຍ Schmideberg. ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນ fly agaric Amanita muscaria ຫຼື Agaricus Muscarius L. ຈາກ subfamily ຂອງຄອບຄົວ agaric Hymenomycetes (Hymenomycetes). ນອກຈາກນີ້ muscarine ໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນເຊື້ອເຫັດ Boletus luridus ແລະ Amanita pantherina ແລະໃນເຊື້ອເຫັດ Inocybe.
ຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບ
alkaloid ທີ່ມາຈາກເຫັດນີ້ເອີ້ນວ່າເຫັດຫຼື muscarine ທໍາມະຊາດ, ແລະສູດ empirical ຂອງມັນແມ່ນ C5H15NO8, ໃນຂະນະທີ່ບໍ່ພົບສູດໂຄງສ້າງ. muscarine ທໍາມະຊາດແມ່ນບໍ່ມີກິ່ນແລະມີລົດຊາດແລະເປັນນ້ໍາຢານ້ໍາທີ່ມີປະຕິກິລິຍາເປັນດ່າງທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ເຊິ່ງ, ເມື່ອຕາກໃຫ້ແຫ້ງໃນທີ່ປະທັບຂອງອາຊິດຊູນຟູຣິກ, ຄ່ອຍໆກາຍເປັນ crystalline. ໃນອາກາດ, ໄປເຊຍກັນ alkaloid ແຜ່ລາມຢ່າງໄວວາ, ແລະ muscarine ກັບຄືນໄປເປັນຂອງນ້ໍາຢານ້ໍາ. ມັນເປັນການລະລາຍສູງໃນເຫຼົ້າແລະນ້ໍາ, ບໍ່ດີພໍໃນ chloroform, ແລະ insoluble ຢ່າງສົມບູນໃນ ether. ຖ້າມັນຖືກໃຫ້ຄວາມຮ້ອນສູງກວ່າ 100 ອົງສາ, ມັນຈະຖືກທໍາລາຍ, ແລະມີກິ່ນຫອມຂອງຢາສູບທີ່ບໍ່ສັງເກດເຫັນເກີນໄປ. ເມື່ອໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການຜຸພັງຂອງສານຕະກົ່ວຫຼື alkali caustic ແລະໃຫ້ຄວາມຮ້ອນ, ມັນຖືກປ່ຽນເປັນ trimethylamine, ແລະດ້ວຍ sulfuric ຫຼື hydrochloric acid ມັນສ້າງເກືອ crystalline. ມີການສົມມຸດຕິຖານວ່າໂຄງສ້າງຂອງ muscarine ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບໂຄງສ້າງຂອງ choline (C5H15NO2):
H3C / CH2CH(OH)2
H3C—N
H3C / OH
ແຕ່ການທົດລອງຂອງ Schmiedeberg ແລະ Harnack ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ alkaloid ທຽມ, ໄດ້ຮັບການສັງເຄາະຈາກ choline, ມີຜົນຕໍ່ສັດທີ່ແຕກຕ່າງຈາກທໍາມະຊາດ. ການທົດລອງເຫຼົ່ານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ muscarines ທຽມແລະທໍາມະຊາດແມ່ນບໍ່ຄືກັນ.
ຄວາມສໍາຄັນສໍາລັບຢາ
ທັງ alkaloid ເຫັດທໍາມະຊາດແລະສານປະສົມທີ່ໄດ້ຮັບການສັງເຄາະບໍ່ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຈຸດປະສົງການປິ່ນປົວ, ແຕ່ຄວາມສໍາຄັນທາງດ້ານການປິ່ນປົວຂອງພວກມັນແມ່ນສູງຫຼາຍ. ໃນອະດີດ, ໄດ້ພະຍາຍາມປິ່ນປົວພະຍາດບ້າຫມູແລະຂະບວນການ oncological ຂອງຕ່ອມທີ່ມີ muscarine. ມັນຍັງໄດ້ຖືກສະເຫນີໃຫ້ໃຊ້ໃນພະຍາດຕາແລະການປິ່ນປົວບາດແຜ. ແຕ່ການທົດລອງທັງຫມົດເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກຢຸດເຊົາຍ້ອນຄວາມເປັນພິດພິເສດຂອງສານປະສົມ.
ແຕ່ muscarine ມີຄວາມສໍາຄັນທາງທິດສະດີ, ແລະທາງຢາທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່. ມັນເປັນຂອງກຸ່ມ parasympathicotropic ຂອງສານພິດ, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບກະຕຸ້ນກ່ຽວກັບເສັ້ນປະສາດ parasympathicotropic peripheral, ໃນຂະນະທີ່ alkaloid ມີຜົນກະທົບທີ່ເຂັ້ມງວດໃນການຄັດເລືອກຂອງລະບົບປະສາດ. ຄຸນນະສົມບັດນີ້ເຮັດໃຫ້ມັນມີຄຸນຄ່າຫຼາຍເປັນຕົວແທນທາງຢາທີ່ສາມາດນໍາໃຊ້ໃນການທົດລອງເຊັ່ນການກະຕຸ້ນໄຟຟ້າຫຼືແທນທີ່ຈະເປັນມັນ.
ຖ້າໃນປະລິມານຫນ້ອຍທ່ານແນະນໍາທໍາມະຊາດ muscarine ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງສັດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນມີການຊ້າລົງຂອງກິດຈະກໍາ cardiac (ຜົນກະທົບທາງລົບ inotropic ແລະ chronotropic), ແລະໃນປະລິມານຫຼາຍ, ມັນທໍາອິດເຮັດໃຫ້ເກີດການຊ້າລົງແລະອ່ອນເພຍຂອງການຫົດຕົວຂອງ systolic. ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໃນໄລຍະ diastolic, ການຈັບກຸມຫົວໃຈຢ່າງສົມບູນເກີດຂື້ນ.
ການປະຕິບັດກ່ຽວກັບຮ່າງກາຍ
ການສຶກສາຂອງນັກວິທະຍາສາດຕ່າງໆສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ muscarine ມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນອໍາມະພາດຕໍ່ລະບົບປະສາດສ່ວນປາຍຂອງລະບົບຫາຍໃຈ, ເຮັດໃຫ້ກ້າມຊີ້ນຂອງກະເພາະອາຫານແລະລໍາໄສ້ເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະການເຄື່ອນໄຫວຂອງລໍາໄສ້ແມ່ນເຫັນໄດ້ຊັດເຈນເຖິງແມ່ນວ່າຜ່ານ integuments ຂອງກໍາແພງທ້ອງ. . ຖ້າ muscarine ຖືກປະຕິບັດໃນປະລິມານຫຼາຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມີການເຄື່ອນໄຫວ peristaltic erratic, ເຊິ່ງຖືກທົດແທນໂດຍ antiperistalsis, ຮາກແລະຖອກທ້ອງເລີ່ມຕົ້ນ. ອາການທີ່ຊັດເຈນຂອງການເປັນພິດຂອງ muscarine ແມ່ນລັກສະນະ spastic ຂອງການຫົດຕົວຂອງກະເພາະອາຫານທັງຫມົດຫຼືແຕ່ລະພາກສ່ວນ, ປະຕິບັດຕາມໂດຍການຜ່ອນຄາຍ. ອີງຕາມການ Schmideberg, muscarine ມີຜົນກະທົບທີ່ເຂັ້ມແຂງຫຼາຍກ່ຽວກັບລໍາໄສ້ແລະກະເພາະອາຫານ, ບໍ່ພຽງແຕ່ຍ້ອນຜົນກະທົບຂອງມັນກ່ຽວກັບການສິ້ນສຸດຂອງເສັ້ນປະສາດ vagus ທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນອະໄວຍະວະເຫຼົ່ານີ້, ແຕ່ຍັງມີຜົນກະທົບຂອງຈຸລັງ ganglion ຂອງ plexus Auerbach. . ນອກຈາກນີ້, alkaloid ນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການຫົດຕົວຂອງ spastic ໃນອະໄວຍະວະກ້າມເນື້ອກ້ຽງອື່ນໆ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, ໃນ uterus, spleen ແລະພົກຍ່ຽວ. ການຫົດຕົວເກີດຂື້ນເປັນຜົນມາຈາກຜົນກະທົບທີ່ລະຄາຍເຄືອງຂອງສານຕໍ່ receptors peripheral ຂອງເສັ້ນປະສາດ parasympathetic ທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນອະໄວຍະວະເຫຼົ່ານີ້, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜົນຂອງອິດທິພົນຕໍ່ອຸປະກອນ ganglion ເສັ້ນປະສາດອັດຕະໂນມັດ, ໂດຍການປຽບທຽບກັບວິທີການທີ່ມັນເກີດຂື້ນໃນ. ຫົວໃຈ. ນັກຮຽນຂອງຕາພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ muscarine ແມ່ນແຄບລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, spasm ຂອງທີ່ພັກພັດທະນາ. ທັງສອງປະກົດການນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກການປະຕິບັດຂອງ alkaloid ໃນ receptors ຂອງເສັ້ນໄຍ parasympathetic ຂອງເສັ້ນປະສາດ oculomotor ທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນເສັ້ນປະສາດວົງຂອງ iris ແລະໃນກ້າມຊີ້ນ ciliary ໄດ້.
Schmideberg ພົບວ່າ muscarine ເຫັດບໍ່ໄດ້ປະຕິບັດຕໍ່ເສັ້ນປະສາດຂອງມໍເຕີ, ບໍ່ເຫມືອນກັບ muscarine ປອມ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເສັ້ນປະສາດຂອງມໍເຕີ paralyzes. ນີ້ໄດ້ຖືກຢືນຢັນຕໍ່ມາໂດຍ Hans Meyer ແລະ Gonda. ດັ່ງນັ້ນ, ຄຸນສົມບັດຄ້າຍຄື curare ແມ່ນເປັນເອກະລັກຂອງ muscarine ສັງເຄາະທີ່ມາຈາກ choline.
ເຫັດ muscarine ກະຕຸ້ນຕ່ອມຂອງກະເພາະລໍາໄສ້, ກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງນໍ້າບີແລະນ້ໍາ pancreatic. ມັນຍັງເພີ່ມການ salivation, sweating ແລະ lacrimation. ຄວາມລັບຂອງນໍ້າລາຍພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ muscarine ໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍຄວາມຈິງທີ່ວ່າມັນເຮັດໃຫ້ເກີດການລະຄາຍເຄືອງຕໍ່ປາຍເສັ້ນປະສາດ (ອັນນີ້ໄດ້ຖືກພິສູດໂດຍ Schmideberg). ຄວາມລັບຂອງຕ່ອມອື່ນໆທັງຫມົດແມ່ນໄດ້ຮັບການປັບປຸງໂດຍການກະທໍາທີ່ລະຄາຍເຄືອງຂອງ muscarine ໃນເສັ້ນປະສາດ scapular. ໃນກໍລະນີນີ້, ເປົ້າຫມາຍຂອງການປະຕິບັດຂອງ muscarine ແມ່ນ endings ເສັ້ນປະສາດ peripheral.
ຕົວຕ້ານທານໂດຍກົງຂອງ muscarine ແມ່ນ atropine, ເຊິ່ງຂັດຂວາງຜົນກະທົບຂອງ muscarine ໂດຍການເປັນອໍາມະພາດໃນຕອນທ້າຍຂອງເສັ້ນປະສາດ parasympathetic. ນີ້ແມ່ນສະແດງອອກໃນກໍລະນີທີ່ muscarine ມີຜົນກະທົບທີ່ລະຄາຍເຄືອງຕໍ່ receptors peripheral ຂອງເສັ້ນປະສາດ parasympathetic. ດັ່ງນັ້ນ, atropine ກໍາຈັດການຈັບກຸມຫົວໃຈ diastolic ຢ່າງໄວວາແລະການຊ້າລົງຂອງອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈທີ່ກະຕຸ້ນໂດຍ muscarine. Atropine ຍັງຢຸດເຊົາການເພີ່ມຂື້ນຂອງ peristalsis, antiperistalsis ແລະ spasms ຂອງກະເພາະອາຫານແລະລໍາໄສ້, spasm ທີ່ພັກແລະການຫົດຕົວຂອງ pupil, ການຫົດຕົວຂອງພົກຍ່ຽວ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການເພີ່ມການເຮັດວຽກ secretory ຂອງຕ່ອມຕ່າງໆ (ເຫື່ອ, salivary ແລະອື່ນໆ). Atropine sulphate exerts antagonistic ຂອງຕົນກ່ຽວກັບ muscarine ໃນປະລິມານຫນ້ອຍ (0,001-0,1 mg). Muscarine ຍັງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກເພື່ອຢຸດການປະຕິບັດຂອງ atropine ໃນຫົວໃຈຂອງກົບ, ຕາ, ຕ່ອມ submandibular, ແລະຕ່ອມເຫື່ອ. ດັ່ງນັ້ນ, ມີຄວາມຄິດເຫັນວ່າ muscarine ແລະ atropine ເປັນສັດຕູກັນເຊິ່ງກັນແລະກັນ. ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນ, ຫຼາຍຂອງ muscarine ແມ່ນຕ້ອງການ (ເຖິງ 7 g) ເພື່ອໃຫ້ການປະຕິບັດຂອງ atropine ຢຸດເຊົາ. ໃນເລື່ອງນີ້, ມັນບໍ່ຄ່ອຍເຫມາະສົມທີ່ຈະເວົ້າວ່າ muscarine ມີຜົນກະທົບສະເພາະໃດຫນຶ່ງກ່ຽວກັບ atropine, ແລະແພດການຢາຈໍານວນຫຼາຍມີຄວາມເຫັນວ່າບັນຫາຂອງສັດຕູກັນສອງຝ່າຍຂອງສານປະກອບເຫຼົ່ານີ້ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ.
ນອກຈາກນີ້, ສັດຕູກັນຂອງ muscarine ປະກອບມີ aconitine, hyoscyamine, veratrin, scopolamine, physostigmine, digitalin, delphinium, camphor, helleborine, chloral hydrate, adrenaline. ມີຂໍ້ເທັດຈິງທີ່ຫນ້າສົນໃຈທີ່ນໍາສະເຫນີໂດຍ Tsondek ວ່າທາດການຊຽມ chloride ຍັງມີຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານ muscarine.
ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງສັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນກັບ muscarine ສາມາດແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ດັ່ງນັ້ນແມວຕາຍຈາກການສັກຢາ muscarine ໃຕ້ຜິວ ໜັງ ໃນປະລິມານ 4 mg ຫຼັງຈາກສອງສາມຊົ່ວໂມງ, ແລະໃນປະລິມານ 12 mg ຫຼັງຈາກ 10-15 ນາທີ. ຫມາທົນທານຕໍ່ປະລິມານທີ່ສູງຂຶ້ນຂອງ alkaloid. ມະນຸດມີຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼາຍຕໍ່ສານນີ້. Schmideberg ແລະ Koppe ໄດ້ດໍາເນີນການທົດລອງດ້ວຍຕົນເອງແລະພົບວ່າການສັກຢາ muscarine ໃນປະລິມານ 3 mg ແລ້ວເຮັດໃຫ້ເກີດການເປັນພິດ, ເຊິ່ງສະແດງອອກໂດຍການນ້ໍາລາຍທີ່ເຂັ້ມແຂງຫຼາຍ, ເລືອດໄຫຼໄປສູ່ຫົວ, ວິນຫົວ, ອ່ອນເພຍ, ສີແດງຂອງຜິວຫນັງ, ປວດຮາກແລະແຫຼມ. ເຈັບທ້ອງ, tachycardia, ວິໄສທັດອຸກອັ່ງແລະ spasm ຂອງທີ່ພັກ. ນອກນັ້ນຍັງມີການເຫື່ອອອກເພີ່ມຂຶ້ນໃນໃບຫນ້າແລະຫນ້ອຍລົງເລັກນ້ອຍໃນສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ.
ຮູບພາບຂອງການເປັນພິດ
ໃນກໍລະນີຂອງການເປັນພິດຂອງເຫັດ, ຮູບພາບອາດຈະຄ້າຍຄືກັນກັບຄໍາອະທິບາຍກ່ຽວກັບການເປັນພິດຂອງ muscarine, ແຕ່ປົກກະຕິແລ້ວມັນຍັງແຕກຕ່າງກັນເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າ fly agaric ມີສານພິດ atropine ຕ່າງໆແລະສານປະກອບອື່ນໆທີ່, ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຜົນກະທົບຕໍ່ສູນກາງ. ລະບົບປະສາດ, ແລະໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຢຸດການປະຕິບັດຂອງ muscarine. ດັ່ງນັ້ນ, ການເປັນພິດສາມາດສະແດງອອກໂດຍອາການຂອງກະເພາະອາຫານແລະລໍາໄສ້ (ປວດຮາກ, ຮາກ, ເຈັບ, ຖອກທ້ອງ) ຫຼືອາການທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫມົດ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, ສະພາບຂອງ intoxication ປະກອບດ້ວຍ delirium ແລະຄວາມຕື່ນເຕັ້ນທີ່ເຂັ້ມແຂງ, dizziness, ຄວາມປາຖະຫນາ irresistible ທີ່ຈະທໍາລາຍທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງ. ປະມານ, ຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະຍ້າຍອອກ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ການສັ່ນສະເທືອນເກີດຂື້ນທົ່ວຮ່າງກາຍ, ອາການບ້າຫມູແລະ tetanic ຊັກເກີດຂື້ນ, ນັກຮຽນຂະຫຍາຍອອກ, ກໍາມະຈອນເຕັ້ນໄວຈະຫນ້ອຍລົງເລື້ອຍໆ, ການຫາຍໃຈຖືກລົບກວນ, ຜິດປົກກະຕິ, ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາແລະສະພາບຂອງການລົ້ມລົງ. ໃນສະພາບການນີ້, ການເສຍຊີວິດເກີດຂື້ນໃນສອງຫຼືສາມມື້. ໃນກໍລະນີຂອງການຟື້ນຕົວ, ບຸກຄົນທີ່ຟື້ນຕົວຊ້າຫຼາຍ, ສະພາບຂອງ hyperleukocytosis ແມ່ນສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນເລືອດ, ແລະເລືອດຂອງມັນເອງ coagulates ບໍ່ດີຫຼາຍ. ແຕ່ມາຮອດປະຈຸບັນ, ບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ແລະໄດ້ຮັບການຢືນຢັນຢ່າງເຕັມທີ່ກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງເລືອດ, ຄືກັນກັບບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງທາງ pathological ໃນລະຫວ່າງການເປັນພິດ.
ການຊ່ວຍເຫຼືອຄັ້ງ ທຳ ອິດ
ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ໃນກໍລະນີທີ່ເປັນພິດກັບເຫັດ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເອົາເນື້ອໃນອອກຈາກກະເພາະອາຫານແລະ ລຳ ໄສ້. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ໃຊ້ emetics, ລ້າງກະເພາະອາຫານດ້ວຍເຄື່ອງກວດ, ແລະລໍາໄສ້ທີ່ມີ enema. ພາຍໃນປະລິມານຫຼາຍພວກເຂົາດື່ມນ້ໍາ castor. ຖ້າອາການຂອງການເປັນພິດຂອງ muscarine ແມ່ນເດັ່ນຊັດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, atropine ແມ່ນການສັກຢາ subcutaneously. ຖ້າການເປັນພິດພັດທະນາໂດຍສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງສານທີ່ຄ້າຍຄື atropine, ຫຼັງຈາກນັ້ນ atropine ບໍ່ສາມາດໃຊ້ເປັນຢາແກ້ພິດໄດ້.
muscarine ທຽມ, ເຊິ່ງໄດ້ມາຈາກ choline, ແມ່ນການສຶກສາຫຼາຍທີ່ສຸດ. ບໍ່ຄ່ອຍເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກ່ຽວກັບ muscarines ປອມອື່ນໆ. Anhydromuscarine ເພີ່ມຄວາມລັບຂອງເຫື່ອແລະນໍ້າລາຍ, ແລະບໍ່ມີຜົນຕໍ່ຕາແລະຫົວໃຈ. ມັນເຮັດໃຫ້ເກີດການເສຍຊີວິດຍ້ອນການເປັນອໍາມະພາດທາງຫາຍໃຈ. Isomuscarine ບໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການຈັບກຸມຫົວໃຈ, ແຕ່ເຮັດໃຫ້ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈຊ້າ, ເຊິ່ງສາມາດປ່ຽນກັບ atropine. ໃນນົກ, ມັນນໍາໄປສູ່ການຫົດຕົວຂອງນັກຮຽນ, ແລະໃນສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມມັນມີຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັບເສັ້ນປະສາດຂອງມໍເຕີແລະເສີມຂະຫຍາຍການເຮັດວຽກຂອງຕ່ອມ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຕາແລະລໍາໄສ້, ແຕ່ເພີ່ມຄວາມດັນເລືອດ. Ptomatomuscarine ມີຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບ cholinemuscarine, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າພວກມັນມີໂຄງສ້າງທາງເຄມີທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ການປະຕິບັດທາງຢາຂອງ uromuscarins ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ສຶກສາເທື່ອ. ດຽວກັນສາມາດເວົ້າໄດ້ກ່ຽວກັບການປະຕິບັດທາງຢາຂອງ carnomoscarin.