ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ມີຢູ່ໃນຕະຫຼາດໃນມື້ນີ້ແມ່ນມາຈາກ 80s, ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າອາຍຸທອງຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອ. ໃນປັດຈຸບັນພວກເຮົາກໍາລັງປະສົບກັບຄວາມບໍ່ສົມດຸນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍລະຫວ່າງຄວາມຕ້ອງການຂອງຢາໃຫມ່ແລະການສະຫນອງຂອງມັນ. ໃນຂະນະດຽວກັນ, ອີງຕາມ WHO, ຍຸກຫຼັງຢາຕ້ານເຊື້ອໄດ້ເລີ່ມຂຶ້ນ. ພວກເຮົາສົນທະນາກັບ prof. ດຣ hab. ຢາ. Waleria Hryniewicz.
- ທຸກໆປີ, ການຕິດເຊື້ອທີ່ມີເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາຕ້ານເຊື້ອເຮັດໃຫ້ປະມານ. 700 ພັນ. ການເສຍຊີວິດໃນທົ່ວໂລກ
- "ການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງແລະຫຼາຍເກີນໄປຫມາຍຄວາມວ່າອັດຕາສ່ວນຂອງສາຍພັນທີ່ດື້ຢາຄ່ອຍໆເພີ່ມຂຶ້ນ, ມີລັກສະນະເປັນຫິມະຕົກຕັ້ງແຕ່ທ້າຍສະຕະວັດທີ່ຜ່ານມາ" - ສາດສະດາຈານ Waleria Hryniewicz ເວົ້າ.
- ນັກວິທະຍາສາດຊູແອັດກ່ຽວກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ມີຄວາມສໍາຄັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການຕິດເຊື້ອຂອງມະນຸດ, ເຊັ່ນ Pseudomonas aeruginosa ແລະ Salmonella enterica, ບໍ່ດົນມານີ້ໄດ້ຄົ້ນພົບອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ gar gene, ເຊິ່ງກໍານົດຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ຢາຕ້ານເຊື້ອໃຫມ່ຫຼ້າສຸດ - plasomycin.
- ອີງຕາມ prof. Hryniewicz ໃນປະເທດໂປແລນແມ່ນບັນຫາທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດໃນດ້ານການແພດການຕິດເຊື້ອ NewDelhi-type carbapenemase (NDM) ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ KPC ແລະ OXA-48
Monika Zieleniewska, Medonet: ເບິ່ງຄືວ່າພວກເຮົາກໍາລັງແຂ່ງກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ. ໃນອີກດ້ານຫນຶ່ງ, ພວກເຮົາກໍາລັງນໍາສະເຫນີຢາຕ້ານເຊື້ອຮຸ່ນໃຫມ່ທີ່ມີຂອບເຂດການປະຕິບັດທີ່ກວ້າງກວ່າ, ແລະອີກດ້ານຫນຶ່ງ, ຈຸລິນຊີຫຼາຍກວ່າແລະຫຼາຍແມ່ນກາຍເປັນຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ພວກມັນ ...
ສາດສະດາຈານ Waleria Hryniewicz: ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ເຊື້ອຊາດນີ້ແມ່ນຊະນະໂດຍເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຍຸກຫລັງຢາຕ້ານເຊື້ອສໍາລັບຢາ. ຄຳສັບນີ້ຖືກໃຊ້ເປັນຄັ້ງທຳອິດໃນ “ບົດລາຍງານກ່ຽວກັບການຕ້ານທານຢາຕ້ານເຊື້ອ” ທີ່ຈັດພິມໂດຍ WHO ໃນປີ 2014. ເອກະສານດັ່ງກ່າວເນັ້ນໜັກວ່າ. ໃນປັດຈຸບັນ, ເຖິງແມ່ນວ່າການຕິດເຊື້ອເບົາບາງກໍ່ສາມາດຕາຍໄດ້ ແລະມັນບໍ່ແມ່ນຈິນຕະນາການ apocalyptic, ແຕ່ເປັນຮູບທີ່ແທ້ຈິງ.
ໃນສະຫະພາບເອີຣົບຢ່າງດຽວ, ມີວຽກເຮັດງານທໍາ 2015 ໃນ 33. ການເສຍຊີວິດຍ້ອນການຕິດເຊື້ອຂອງຈຸລິນຊີທີ່ທົນທານຕໍ່ຫຼາຍຊະນິດທີ່ບໍ່ມີການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ. ໃນປະເທດໂປແລນ, ຈໍານວນກໍລະນີດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກຄາດຄະເນຢູ່ທີ່ປະມານ 2200. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສູນປ້ອງກັນແລະຄວບຄຸມການຕິດເຊື້ອຂອງອາເມລິກາ (CDC) ໃນ Atlanta ບໍ່ດົນມານີ້ລາຍງານວ່າ. ໃນສະຫະລັດເນື່ອງຈາກການຕິດເຊື້ອທີ່ຄ້າຍຄືກັນທຸກໆ 15 ນາທີ. ຄົນເຈັບເສຍຊີວິດ. ອີງຕາມການຄາດຄະເນຂອງຜູ້ຂຽນຂອງບົດລາຍງານທີ່ກະກຽມໂດຍທີມງານຂອງນັກເສດຖະສາດທີ່ມີຊື່ສຽງຂອງອັງກິດ J. O'Neill, ທຸກໆປີໃນໂລກທີ່ຕ້ານເຊື້ອຢາຕ້ານເຊື້ອເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອປະມານ. 700 ພັນ. ຕາຍ.
- ອ່ານຍັງ: ຢາຕ້ານເຊື້ອຢຸດເຮັດວຽກ. ຈະບໍ່ມີຢາເສບຕິດສໍາລັບ superbugs ໃນໄວໆນີ້?
ນັກວິທະຍາສາດອະທິບາຍວິກິດການຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອແນວໃດ?
ຄວາມຮັ່ງມີຂອງຢາເສບຕິດກຸ່ມນີ້ເຮັດໃຫ້ຄວາມລະມັດລະວັງຂອງພວກເຮົາຫຼຸດລົງ. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ສາຍພັນທີ່ທົນທານຕໍ່ໄດ້ຖືກແຍກອອກດ້ວຍການແນະນໍາຢາຕ້ານເຊື້ອໃຫມ່, ແຕ່ປະກົດການນີ້ແມ່ນຫນ້ອຍທີ່ສຸດ. ແຕ່ມັນຫມາຍຄວາມວ່າຈຸລິນຊີຮູ້ວິທີປ້ອງກັນຕົວເອງ. ເນື່ອງຈາກການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງແລະຫຼາຍເກີນໄປ, ອັດຕາສ່ວນຂອງສາຍພັນທີ່ທົນທານຕໍ່ຄ່ອຍໆເພີ່ມຂຶ້ນ, ມີລັກສະນະຄ້າຍຄື avalanche ຕັ້ງແຕ່ທ້າຍສະຕະວັດທີ່ຜ່ານມາ.. ໃນຂະນະດຽວກັນ, ຢາຕ້ານເຊື້ອ ໃໝ່ ໄດ້ຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ເລື້ອຍໆ, ສະນັ້ນມັນມີຄວາມບໍ່ສົມດຸນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍລະຫວ່າງຄວາມຕ້ອງການ, ເຊັ່ນຄວາມຕ້ອງການຢາ ໃໝ່, ແລະການສະ ໜອງ ຂອງພວກມັນ. ຖ້າຫາກບໍ່ມີການກະທຳທີ່ເໝາະສົມໃນທັນທີ, ການເສຍຊີວິດຈາກການດື້ຢາຕ້ານເຊື້ອທົ່ວໂລກອາດຈະເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 2050 ລ້ານຄົນຕໍ່ປີ 10 ຄົນ.
ເປັນຫຍັງການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອຫຼາຍເກີນໄປຈຶ່ງເປັນອັນຕະລາຍ?
ພວກເຮົາຕ້ອງຈັດການກັບບັນຫານີ້ຢ່າງຫນ້ອຍສາມດ້ານ. ທໍາອິດແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງໂດຍກົງກັບການປະຕິບັດຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອຕໍ່ມະນຸດ. ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າຢາໃດກໍ່ຕາມສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງ. ພວກມັນບໍ່ຮຸນແຮງ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ: ປວດຮາກ, ຮູ້ສຶກຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ແຕ່ພວກມັນຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ, ເຊັ່ນ: ຊ໊ອກ anaphylactic, ຄວາມເສຍຫາຍຕັບສ້ວຍແຫຼມຫຼືບັນຫາຫົວໃຈ.
ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຢາຕ້ານເຊື້ອລົບກວນພືດແບັກທີເຣັຍທໍາມະຊາດຂອງພວກເຮົາ, ເຊິ່ງ, ໂດຍການຮັກສາຄວາມສົມດຸນທາງຊີວະພາບ, ປ້ອງກັນການຄູນຂອງຈຸລິນຊີທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຫຼາຍເກີນໄປ (ຕົວຢ່າງ Clostridioides difficile, ເຊື້ອເຫັດ), ລວມທັງຜູ້ທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາຕ້ານເຊື້ອ.
ຜົນກະທົບທາງລົບທີ່ສາມຂອງການກິນຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນການສ້າງຄວາມຕ້ານທານໃນບັນດາອັນທີ່ເອີ້ນວ່າພືດປົກກະຕິ, ເປັນມິດຂອງພວກເຮົາທີ່ສາມາດຖ່າຍທອດມັນໄປສູ່ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອຮ້າຍແຮງ. ພວກເຮົາຮູ້ວ່າການຕ້ານເຊື້ອປອດອັກເສບກັບ penicillin - ເປັນຕົວແທນສາເຫດທີ່ສໍາຄັນຂອງການຕິດເຊື້ອຂອງມະນຸດ - ມາຈາກ streptococcus ທາງປາກ, ຊຶ່ງເປັນທົ່ວໄປຂອງພວກເຮົາທັງຫມົດໂດຍບໍ່ມີການທໍາຮ້າຍພວກເຮົາ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ການຕິດເຊື້ອພະຍາດປອດບວມທີ່ທົນທານຕໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາດ້ານການປິ່ນປົວແລະພະຍາດລະບາດທີ່ຮ້າຍແຮງ. ມີຫຼາຍຕົວຢ່າງຂອງການໂອນກຳມະພັນການຕໍ່ຕ້ານ, ແລະເມື່ອພວກເຮົາໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອຫຼາຍ, ຂະບວນການນີ້ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນ.
- ຍັງອ່ານ: ຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາຫົວໃຈ
ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍພັດທະນາການຕໍ່ຕ້ານກັບຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປແນວໃດ, ແລະໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ພວກເຮົາຫຼາຍປານໃດ?
ກົນໄກຂອງການຕໍ່ຕ້ານຢາຕ້ານເຊື້ອໃນທໍາມະຊາດມີຢູ່ຫຼາຍສະຕະວັດ, ເຖິງແມ່ນວ່າກ່ອນທີ່ຈະຄົ້ນພົບຢາປົວພະຍາດ. ຈຸລິນຊີທີ່ຜະລິດຢາຕ້ານເຊື້ອຕ້ອງປ້ອງກັນຕົນເອງຕໍ່ກັບຜົນກະທົບຂອງມັນແລະ, ເພື່ອບໍ່ໃຫ້ຕາຍຈາກຜະລິດຕະພັນຂອງຕົນເອງ, ພວກມັນມີ. ພັນທຸ ກຳ ຕ້ານທານ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ພວກເຂົາເຈົ້າສາມາດນໍາໃຊ້ກົນໄກການ Physiological ທີ່ມີຢູ່ແລ້ວເພື່ອຕໍ່ສູ້ກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ: ເພື່ອສ້າງໂຄງສ້າງໃຫມ່ທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ການຢູ່ລອດ, ແລະຍັງເລີ່ມຕົ້ນວິທີການທາງຊີວະເຄມີທາງເລືອກຖ້າຢາຖືກສະກັດໂດຍທໍາມະຊາດ.
ພວກມັນກະຕຸ້ນຍຸດທະສາດການປ້ອງກັນຕ່າງໆ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ: ດູດຢາຕ້ານເຊື້ອ, ຢຸດມັນຈາກການເຂົ້າໄປໃນເຊນ, ຫຼືປິດການທໍາງານມັນດ້ວຍ enzymes ດັດແປງຫຼື hydrolysing ຕ່າງໆ. ຕົວຢ່າງທີ່ດີເລີດແມ່ນ beta-lactamases ທີ່ແຜ່ຫຼາຍ hydrolyzing ກຸ່ມທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ, ເຊັ່ນ penicillins, cephalosporins ຫຼື carbapenems.
ມັນໄດ້ຖືກພິສູດແລ້ວວ່າ ອັດຕາການເກີດແລະການແຜ່ກະຈາຍຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ທົນທານຕໍ່ແມ່ນຂຶ້ນກັບລະດັບແລະຮູບແບບຂອງການບໍລິໂພກຢາຕ້ານເຊື້ອ. ໃນປະເທດທີ່ມີນະໂຍບາຍຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ຈໍາກັດ, ການຕໍ່ຕ້ານແມ່ນຖືກຮັກສາຢູ່ໃນລະດັບຕໍ່າ. ຕົວຢ່າງ, ກຸ່ມນີ້ປະກອບມີບັນດາປະເທດ Scandinavian.
ຄໍາວ່າ "superbug" ຫມາຍຄວາມວ່າແນວໃດ?
ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແມ່ນຕ້ານທານຕໍ່ຢາຕ້ານເຊື້ອຫຼາຍຊະນິດ, ເຊັ່ນວ່າ ພວກມັນບໍ່ອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບຢາຊະນິດທີໜຶ່ງ ຫຼື ແມ້ແຕ່ຢາສາຍທີສອງ, ເຊັ່ນ: ຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ ແລະ ປອດໄພທີ່ສຸດ, ມັກຈະດື້ຢາທັງໝົດ. ຄຳສັບນີ້ຖືກນຳໃຊ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນກັບ methicillin ແລະ vancomycin insensitive multibiotic-resistant strains of staphylococcus aureus. ໃນປັດຈຸບັນ, ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອອະທິບາຍສາຍພັນຂອງຊະນິດພັນຕ່າງໆທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ຢາຕ້ານເຊື້ອຫຼາຍຊະນິດ.
ແລະເຊື້ອພະຍາດປຸກ?
ເຊື້ອພະຍາດປຸກແມ່ນ superbugs, ແລະຕົວເລກຂອງພວກມັນແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ການກວດພົບພວກມັນຢູ່ໃນຄົນເຈັບຄວນກະຕຸ້ນເຕືອນແລະປະຕິບັດມາດຕະການຈໍາກັດໂດຍສະເພາະທີ່ຈະປ້ອງກັນການແຜ່ລາມຂອງພວກເຂົາຕື່ມອີກ. ພະຍາດເຕືອນໄພນໍາສະເຫນີຫນຶ່ງໃນສິ່ງທ້າທາຍທາງການແພດທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ທີ່ສຸດໃນມື້ນີ້ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກທັງສອງຂໍ້ຈໍາກັດທີ່ສໍາຄັນຂອງຄວາມເປັນໄປໄດ້ການປິ່ນປົວແລະລັກສະນະການລະບາດເພີ່ມຂຶ້ນ.
ການວິນິດໄສຈຸລິນຊີທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້, ທີມງານຄວບຄຸມການຕິດເຊື້ອທີ່ເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ ແລະການບໍລິການລະບາດວິທະຍາມີບົດບາດອັນໃຫຍ່ຫຼວງໃນການຈໍາກັດການແຜ່ກະຈາຍຂອງສາຍພັນເຫຼົ່ານີ້. ເມື່ອສາມປີກ່ອນ, ອົງການ WHO, ໂດຍອີງໃສ່ການວິເຄາະການຕໍ່ຕ້ານຢາຕ້ານເຊື້ອໃນປະເທດສະມາຊິກ, ໄດ້ແບ່ງຊະນິດພັນແບັກທີເຣັຍທີ່ທົນທານຕໍ່ຫລາຍຊະນິດອອກເປັນສາມກຸ່ມໂດຍອີງຕາມຄວາມຮີບດ່ວນຂອງການແນະນໍາຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ມີປະສິດທິພາບໃຫມ່.
ກຸ່ມທີ່ສໍາຄັນທີ່ສໍາຄັນປະກອບມີໄມ້ກະເພາະລໍາໄສ້, ເຊັ່ນ: Klebsiella pneumoniae ແລະ Escherichia coli, ແລະ Acinetobacter baumannii ແລະ Pseudomonas aeruginosa, ເຊິ່ງນັບມື້ນັບຕ້ານທານກັບຢາຊະນິດສຸດທ້າຍ. ນອກນັ້ນຍັງມີພະຍາດວັນນະໂລກ mycobacterium ທີ່ທົນທານຕໍ່ກັບ rifampicin. ສອງກຸ່ມຕໍ່ໄປລວມມີ, ໃນບັນດາກຸ່ມອື່ນໆທີ່ທົນທານຕໍ່ staphylococci, Helicobacter pylori, gonococci, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ Salmonella spp. ແລະ pneumococci.
ຂໍ້ມູນທີ່ ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການຕິດເຊື້ອຢູ່ນອກໂຮງຫມໍແມ່ນຢູ່ໃນບັນຊີລາຍຊື່ນີ້. ຄວາມຕ້ານທານຢາຕ້ານເຊື້ອຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນບັນດາເຊື້ອພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະຫມາຍຄວາມວ່າຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອຄວນຖືກສົ່ງໄປປິ່ນປົວຢູ່ໂຮງຫມໍ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເຖິງແມ່ນວ່າຢູ່ໃນສະຖາບັນການແພດ, ທາງເລືອກຂອງການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບແມ່ນຈໍາກັດ. ຊາວອາເມຣິກັນໄດ້ລວມເອົາ gonococci ຢູ່ໃນກຸ່ມທໍາອິດບໍ່ພຽງແຕ່ຍ້ອນການຕໍ່ຕ້ານຫຼາຍຂອງພວກເຂົາ, ແຕ່ຍັງເປັນຍ້ອນເສັ້ນທາງການແຜ່ກະຈາຍທີ່ມີປະສິດທິພາບທີ່ສຸດຂອງພວກເຂົາ. ດັ່ງນັ້ນ, ພວກເຮົາຈະປິ່ນປົວພະຍາດ gonorrhea ໃນໂຮງຫມໍໃນໄວໆນີ້?
- ອ່ານຍັງ: ພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເພດສຳພັນຮ້າຍແຮງ
ນັກວິທະຍາສາດຊູແອັດໄດ້ຄົ້ນພົບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນປະເທດອິນເດຍທີ່ມີເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຕ້ານເຊື້ອ, ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ gen gar. ມັນແມ່ນຫຍັງແລະພວກເຮົາສາມາດນໍາໃຊ້ຄວາມຮູ້ນີ້ໄດ້ແນວໃດ?
ການກວດຫາ gene gar ໃໝ່ ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການພັດທະນາອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ metaagenomics ສິ່ງແວດລ້ອມ, ເຊັ່ນ: ການສຶກສາ DNA ທັງຫມົດທີ່ໄດ້ມາຈາກສະພາບແວດລ້ອມທໍາມະຊາດ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາສາມາດກໍານົດຈຸລິນຊີທີ່ພວກເຮົາບໍ່ສາມາດເຕີບໃຫຍ່ຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງ. ການຄົ້ນພົບຂອງ gen gar ແມ່ນມີຄວາມລົບກວນຫຼາຍເພາະວ່າມັນກໍານົດຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ຢາຕ້ານເຊື້ອອັນໃຫມ່ຫຼ້າສຸດອັນຫນຶ່ງ - plazomycin - ລົງທະບຽນໃນປີກາຍນີ້.
ຄວາມຫວັງສູງໄດ້ຖືກວາງໄວ້ເພາະວ່າມັນມີການເຄື່ອນໄຫວສູງຕໍ່ກັບສາຍພັນແບັກທີເລຍທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາເກົ່າໃນກຸ່ມນີ້ (gentamicin ແລະ amikacin). ຂ່າວຮ້າຍອີກຢ່າງຫນຶ່ງແມ່ນວ່າ gene ນີ້ຕັ້ງຢູ່ໃນອົງປະກອບທາງພັນທຸກໍາມືຖືທີ່ເອີ້ນວ່າ integron ແລະສາມາດແຜ່ລາມອອກຕາມລວງນອນ, ແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງມີປະສິດທິພາບຫຼາຍ, ລະຫວ່າງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນເຖິງແມ່ນວ່າຢູ່ໃນທີ່ປະທັບຂອງ plasomycin.
ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ gar ໄດ້ຖືກແຍກອອກຈາກເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ສໍາຄັນໃນການຕິດເຊື້ອຂອງມະນຸດ, ເຊັ່ນ Pseudomonas aeruginosa ແລະ Salmonella enterica. ການຄົ້ນຄວ້າໃນປະເທດອິນເດຍ ກ່ຽວກັບອຸປະກອນການເກັບກຳຈາກລຸ່ມແມ່ນ້ຳທີ່ມີການລະບາຍນ້ຳເສຍ. ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການແຜ່ກະຈາຍຢ່າງກວ້າງຂວາງຂອງ genes ການຕໍ່ຕ້ານໃນສະພາບແວດລ້ອມໂດຍຜ່ານກິດຈະກໍາຂອງມະນຸດທີ່ບໍ່ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບ. ສະນັ້ນ, ຫຼາຍປະເທດພວມພິຈາລະນາການຂ້າເຊື້ອນ້ຳເສຍກ່ອນທີ່ຈະປ່ອຍອອກສູ່ສິ່ງແວດລ້ອມ. ນັກຄົ້ນຄວ້າຊູແອັດຍັງເນັ້ນຫນັກເຖິງຄວາມສໍາຄັນຂອງການກວດຫາພັນທຸກໍາທີ່ຕ້ານທານໃນສະພາບແວດລ້ອມໃນຂັ້ນຕອນທໍາອິດຂອງການແນະນໍາຢາຕ້ານເຊື້ອໃຫມ່ໃດໆ, ແລະເຖິງແມ່ນວ່າກ່ອນທີ່ພວກມັນຈະມາຈາກຈຸລິນຊີ.
- ອ່ານຕື່ມ: ນັກວິທະຍາສາດຈາກມະຫາວິທະຍາໄລ Gothenburg ສັງເກດເຫັນວ່າ gene ທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກກ່ອນຫນ້ານີ້ສໍາລັບການຕໍ່ຕ້ານຢາຕ້ານເຊື້ອໄດ້ແຜ່ລາມ
ມັນເບິ່ງຄືວ່າ - ເຊັ່ນດຽວກັບກໍລະນີຂອງໄວຣັສ - ພວກເຮົາຄວນຈະລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບການທໍາລາຍສິ່ງກີດຂວາງດ້ານນິເວດວິທະຍາແລະການທ່ອງທ່ຽວລະຫວ່າງທະວີບ.
ບໍ່ພຽງແຕ່ການທ່ອງທ່ຽວເທົ່ານັ້ນ, ຫາກຍັງມີໄພພິບັດທາງທຳມະຊາດຕ່າງໆເຊັ່ນແຜ່ນດິນໄຫວ, ຊູນາມິ ແລະສົງຄາມ. ເມື່ອເວົ້າເຖິງການທໍາລາຍສິ່ງກີດຂວາງທາງລະບົບນິເວດໂດຍເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ຕົວຢ່າງທີ່ດີແມ່ນການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງໄວວາຂອງການມີ Acinetobacter baumannii ໃນເຂດສະພາບອາກາດຂອງພວກເຮົາ.
ມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບສົງຄາມອ່າວທໍາອິດ, ຈາກບ່ອນທີ່ມັນຖືກນໍາໄປເອີຣົບແລະສະຫະລັດສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຍ້ອນການກັບຄືນສປປລ. ລາວໄດ້ພົບເຫັນຊີວິດການເປັນຢູ່ທີ່ດີເລີດຢູ່ທີ່ນັ້ນ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນໃນສະພາບໂລກຮ້ອນ. ມັນເປັນຈຸລິນຊີສິ່ງແວດລ້ອມ, ແລະດັ່ງນັ້ນ endowed ມີກົນໄກທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍທີ່ເຮັດໃຫ້ມັນຢູ່ລອດແລະທະວີຄູນ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ, ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ການຕໍ່ຕ້ານກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ, ເກືອ, ລວມທັງໂລຫະຫນັກ, ແລະການຢູ່ລອດໃນສະພາບທີ່ມີຄວາມຊຸ່ມຊື່ນສູງ. Acinetobacter baumannii ແມ່ນຫນຶ່ງໃນບັນຫາທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດຂອງການຕິດເຊື້ອ nosocomial ໃນໂລກມື້ນີ້.
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຂ້າພະເຈົ້າຢາກຈະເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດຕໍ່ການລະບາດ, ຫຼືແທນທີ່ຈະເປັນໂລກລະບາດ, ເຊິ່ງມັກຈະຫລີກລ້ຽງຄວາມສົນໃຈຂອງພວກເຮົາ. ມັນແມ່ນການແຜ່ກະຈາຍຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ທົນທານຕໍ່ຫຼາຍຊະນິດເຊັ່ນດຽວກັນກັບການແຜ່ກະຈາຍຕາມແນວນອນຂອງຕົວກໍານົດການຕໍ່ຕ້ານ (ພັນທຸກໍາ). ຄວາມຕ້ານທານເກີດຂື້ນໂດຍຜ່ານການກາຍພັນໃນໂຄໂມໂຊມ DNA, ແຕ່ຍັງໄດ້ມາຂໍຂອບໃຈກັບການໂອນອອກຕາມລວງນອນຂອງ genes ຕ້ານທານ, e.g. ກ່ຽວກັບ transposons ແລະ plasmids conjugation, ແລະການໄດ້ມາຂອງການຕໍ່ຕ້ານເປັນຜົນມາຈາກການຫັນເປັນພັນທຸກໍາ. ມັນມີປະສິດທິພາບໂດຍສະເພາະໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ຢາຕ້ານເຊື້ອໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງແລະຖືກທາລຸນ.
ກ່ຽວກັບການປະກອບສ່ວນຂອງການທ່ອງທ່ຽວແລະການເດີນທາງໄກຕໍ່ການແຜ່ກະຈາຍຂອງຄວາມຕ້ານທານ, ທີ່ຫນ້າປະທັບໃຈທີ່ສຸດແມ່ນການແຜ່ກະຈາຍຂອງສາຍພັນຂອງລໍາໄສ້ທີ່ຜະລິດ carbapenemases ທີ່ສາມາດ hydrolyzing ຢາຕ້ານເຊື້ອ beta-lactam ທັງຫມົດ, ລວມທັງ carbapenems, ກຸ່ມຂອງຢາເສບຕິດທີ່ສໍາຄັນໂດຍສະເພາະໃນການປິ່ນປົວຮ້າຍແຮງ. ການຕິດເຊື້ອ.
ໃນປະເທດໂປແລນ, ທົ່ວໄປທີ່ສຸດແມ່ນ carbapenemase ຂອງປະເພດ NewDelhi (NDM), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ KPC ແລະ OXA-48. ພວກເຂົາເຈົ້າອາດຈະຖືກນໍາມາໃຫ້ພວກເຮົາຈາກອິນເດຍ, ອາເມລິກາແລະອາຟຣິກາເຫນືອ, ຕາມລໍາດັບ. ສາຍພັນເຫຼົ່ານີ້ຍັງມີພັນທຸກໍາສໍາລັບການຕໍ່ຕ້ານກັບຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆຈໍານວນຫນຶ່ງ, ເຊິ່ງຈໍາກັດທາງເລືອກການປິ່ນປົວຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ຈັດປະເພດພວກມັນເປັນເຊື້ອພະຍາດເຕືອນ. ນີ້ແມ່ນແນ່ນອນບັນຫາທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດໃນດ້ານຢາປົວພະຍາດຕິດແປດໃນປະເທດໂປແລນ, ແລະຈໍານວນກໍລະນີຂອງການຕິດເຊື້ອແລະຜູ້ຂົນສົ່ງທີ່ໄດ້ຮັບການຢືນຢັນໂດຍສູນອ້າງອີງແຫ່ງຊາດສໍາລັບຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບຢາຕ້ານເຊື້ອໄດ້ເກີນ 10 ແລ້ວ.
- ອ່ານຕື່ມ: ໃນປະເທດໂປແລນ, ມີຜູ້ຄົນທີ່ຕິດເຊື້ອແບັກທີເຣຍນິວເດລີທີ່ຮ້າຍແຮງໄດ້ເກີດຫິມະຕົກ. ຢາຕ້ານເຊື້ອສ່ວນໃຫຍ່ໃຊ້ບໍ່ໄດ້ກັບນາງ
ອີງຕາມວັນນະຄະດີທາງການແພດ, ຫຼາຍກວ່າເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງຄົນເຈັບບໍ່ໄດ້ຮັບການບັນທຶກໄວ້ໃນການຕິດເຊື້ອໃນເລືອດທີ່ເກີດຈາກ bacilli ລໍາໄສ້ທີ່ຜະລິດ carbapenemases. ເຖິງແມ່ນວ່າຢາຕ້ານເຊື້ອໃຫມ່ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕໍ່ກັບສາຍພັນທີ່ຜະລິດ carbapenemase ໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີ, ພວກເຮົາຍັງບໍ່ມີຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ມີປະສິດທິພາບໃນການປິ່ນປົວ NDM.
ການສຶກສາຈໍານວນຫນຶ່ງໄດ້ຖືກຈັດພີມມາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ ທໍ່ຍ່ອຍອາຫານຂອງພວກເຮົາຖືກອານານິຄົມໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍດ້ວຍຈຸລິນຊີທ້ອງຖິ່ນໃນລະຫວ່າງການເດີນທາງລະຫວ່າງທະວີບ. ຖ້າເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ທົນທານຕໍ່ແມ່ນທົ່ວໄປຢູ່ທີ່ນັ້ນ, ພວກເຮົານໍາເຂົ້າພວກມັນໄປຫາບ່ອນທີ່ພວກເຮົາອາໄສຢູ່ແລະພວກມັນຢູ່ກັບພວກເຮົາເປັນເວລາຫລາຍອາທິດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເມື່ອພວກເຮົາກິນຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ທົນທານຕໍ່ພວກມັນ, ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການແຜ່ກະຈາຍຂອງພວກເຂົາເພີ່ມຂຶ້ນ.
ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຕ້ານທານຈໍານວນຫຼາຍທີ່ລະບຸໄວ້ໃນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການຕິດເຊື້ອຂອງມະນຸດແມ່ນມາຈາກຈຸລິນຊີສິ່ງແວດລ້ອມແລະ zoonotic. ດັ່ງນັ້ນ, ການແຜ່ລະບາດຂອງ plasmid ທີ່ມີ gene ການຕໍ່ຕ້ານ colistin (mcr-1) ໄດ້ຖືກອະທິບາຍເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້, ເຊິ່ງໄດ້ແຜ່ຂະຫຍາຍຢູ່ໃນສາຍພັນ Enterobacterales ໃນຫ້າທະວີບພາຍໃນຫນຶ່ງປີ. ໃນເບື້ອງຕົ້ນມັນໄດ້ຖືກແຍກອອກຈາກຫມູໃນປະເທດຈີນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຢູ່ໃນສັດປີກແລະຜະລິດຕະພັນອາຫານ.
ບໍ່ດົນມານີ້, ມີການສົນທະນາຫຼາຍກ່ຽວກັບ halicin, ຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ປະດິດໂດຍປັນຍາປະດິດ. ຄອມພິວເຕີມີປະສິດຕິຜົນແທນຄົນໃນການພັດທະນາຢາໃຫມ່ບໍ?
ການຊອກຫາຢາເສບຕິດທີ່ມີຄຸນສົມບັດທີ່ຄາດວ່າຈະນໍາໃຊ້ປັນຍາປະດິດເບິ່ງຄືວ່າບໍ່ພຽງແຕ່ຫນ້າສົນໃຈ, ແຕ່ຍັງເປັນຄວາມປາຖະຫນາຫຼາຍ. ບາງທີນີ້ອາດຈະເຮັດໃຫ້ທ່ານມີໂອກາດທີ່ຈະໄດ້ຮັບຢາທີ່ເຫມາະສົມບໍ? ຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ບໍ່ມີຈຸລິນຊີສາມາດຕ້ານທານໄດ້ບໍ? ດ້ວຍຄວາມຊ່ອຍເຫລືອຂອງແບບຈໍາລອງຄອມພິວເຕີທີ່ສ້າງຂຶ້ນ, ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະທົດສອບທາດປະສົມເຄມີຫຼາຍລ້ານພາຍໃນເວລາສັ້ນໆແລະເລືອກເອົາສິ່ງທີ່ມີທ່າແຮງທີ່ສຸດໃນກິດຈະກໍາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ.
ພຽງແຕ່ເປັນ "ຄົ້ນພົບ" ຢາຕ້ານເຊື້ອຊະນິດໃໝ່ແມ່ນ halicin, ເຊິ່ງຕິດຊື່ກັບຄອມພິວເຕີ HAL 9000 ຈາກຮູບເງົາເລື່ອງ “2001: A Space Odyssey”.. ການສຶກສາກິດຈະກໍາໃນ vitro ຕໍ່ກັບສາຍພັນ Acinetobacter baumannii ທີ່ທົນທານຕໍ່ຫຼາຍຊະນິດແມ່ນມີຄວາມເຫັນໃນແງ່ດີ, ແຕ່ມັນບໍ່ໄດ້ຜົນຕໍ່ກັບ Pseudomonas aeruginosa - ເຊື້ອພະຍາດໃນໂຮງຫມໍທີ່ສໍາຄັນອີກອັນຫນຶ່ງ. ພວກເຮົາສັງເກດເຫັນຫຼາຍແລະຫຼາຍການສະເຫນີຂອງຢາທີ່ມີທ່າແຮງທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍວິທີການຂ້າງເທິງ, ເຊິ່ງອະນຸຍາດໃຫ້ສັ້ນໄລຍະທໍາອິດຂອງການພັດທະນາຂອງເຂົາເຈົ້າ. ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ຍັງມີການສຶກສາສັດແລະມະນຸດທີ່ຈະປະຕິບັດເພື່ອກໍານົດຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງຢາໃຫມ່ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ແທ້ຈິງຂອງການຕິດເຊື້ອ.
- ອ່ານຍັງ: ມັນງ່າຍທີ່ຈະຕິດພະຍາດ ... ໃນໂຮງຫມໍ. ເຈົ້າສາມາດຕິດເຊື້ອຫຍັງໄດ້?
ດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາຈະມອບໃຫ້ວຽກງານຂອງການສ້າງຢາຕ້ານເຊື້ອໃຫມ່ໃຫ້ກັບຄອມພິວເຕີທີ່ມີໂຄງການຢ່າງຖືກຕ້ອງໃນອະນາຄົດບໍ?
ນີ້ແມ່ນບາງສ່ວນເກີດຂຶ້ນແລ້ວ. ພວກເຮົາມີຫ້ອງສະຫມຸດຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງທາດປະສົມທີ່ຫຼາກຫຼາຍທີ່ມີຄຸນສົມບັດທີ່ຮູ້ຈັກແລະກົນໄກການປະຕິບັດ. ພວກເຮົາຮູ້ວ່າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແມ່ນຫຍັງ, ອີງຕາມປະລິມານ, ພວກມັນສາມາດບັນລຸຢູ່ໃນເນື້ອເຍື່ອ. ພວກເຮົາຮູ້ຄຸນລັກສະນະທາງເຄມີ, ທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະຊີວະພາບ, ລວມທັງຄວາມເປັນພິດ. ໃນກໍລະນີຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີ, ພວກເຮົາຕ້ອງພະຍາຍາມເຂົ້າໃຈຢ່າງລະອຽດກ່ຽວກັບຄຸນລັກສະນະທາງຊີວະພາບຂອງຈຸລິນຊີທີ່ພວກເຮົາຕ້ອງການພັດທະນາຢາທີ່ມີປະສິດທິພາບ. ພວກເຮົາຈໍາເປັນຕ້ອງຮູ້ກົນໄກຂອງການເຮັດໃຫ້ເກີດ lesions ແລະປັດໄຈໄວຣັສ.
ຕົວຢ່າງ, ຖ້າສານພິດມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ອາການຂອງທ່ານ, ຢາຄວນສະກັດກັ້ນການຜະລິດຂອງມັນ. ໃນກໍລະນີຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາຕ້ານເຊື້ອຫຼາຍຊະນິດ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບກົນໄກຂອງການຕໍ່ຕ້ານ, ແລະຖ້າພວກມັນເປັນຜົນມາຈາກການຜະລິດເອນໄຊທີ່ hydrolyzes ຢາຕ້ານເຊື້ອ, ພວກເຮົາຊອກຫາຕົວຍັບຍັ້ງຂອງມັນ. ໃນເວລາທີ່ການປ່ຽນແປງ receptor ສ້າງກົນໄກການຕໍ່ຕ້ານ, ພວກເຮົາຈໍາເປັນຕ້ອງຊອກຫາຫນຶ່ງທີ່ຈະມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງສໍາລັບມັນ.
ບາງທີພວກເຮົາຍັງຄວນພັດທະນາເຕັກໂນໂລຢີສໍາລັບການອອກແບບຢາຕ້ານເຊື້ອ "ເຮັດຕາມຄວາມຕ້ອງການ", ເຫມາະສົມກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນສະເພາະຫຼືເຊື້ອແບັກທີເຣັຍສະເພາະ?
ມັນຈະເປັນການດີ, ແຕ່ ... ໃນເວລານີ້, ໃນໄລຍະທໍາອິດຂອງການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອ, ພວກເຮົາມັກຈະບໍ່ຮູ້ປັດໃຈ etiological (ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ), ດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາຈຶ່ງເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາທີ່ມີການປະຕິບັດຢ່າງກວ້າງຂວາງ. ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຊະນິດດຽວແມ່ນມັກຈະຮັບຜິດຊອບຕໍ່ພະຍາດຫຼາຍຢ່າງທີ່ເກີດຂື້ນໃນເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆຂອງລະບົບຕ່າງໆ. ໃຫ້ພວກເຮົາເອົາເປັນຕົວຢ່າງຂອງ staphylococcus ທອງ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດ, ໃນບັນດາສິ່ງອື່ນໆ, ການຕິດເຊື້ອຜິວຫນັງ, ປອດອັກເສບ, ພະຍາດຊຶມເຊື້ອ. ແຕ່ pyogenic streptococcus ແລະ Escherichia coli ຍັງມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການຕິດເຊື້ອດຽວກັນ.
ພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບຜົນຂອງວັດທະນະທໍາຈາກຫ້ອງທົດລອງຈຸລິນຊີ, ເຊິ່ງຈະບອກບໍ່ພຽງແຕ່ວ່າຈຸລິນຊີໃດເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອ, ແຕ່ຍັງມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບຢາຂອງມັນ, ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດເລືອກຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ "ເຫມາະສົມກັບຄວາມຕ້ອງການ" ຂອງທ່ານ. ໃຫ້ສັງເກດວ່າ ການຕິດເຊື້ອທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອພະຍາດດຽວກັນຢູ່ບ່ອນອື່ນໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາອາດຈະຕ້ອງການຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນເນື່ອງຈາກວ່າປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຂຶ້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນຢູ່ໃນບ່ອນຕິດເຊື້ອແລະ, ແນ່ນອນ, ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງປັດໃຈ etiological. ພວກເຮົາຕ້ອງການຢາຕ້ານເຊື້ອໃຫມ່ຢ່າງຮີບດ່ວນ, ທັງຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ໃນເວລາທີ່ປັດໄຈ etiological ແມ່ນບໍ່ຮູ້ຈັກ (ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງ empirical) ແລະແຄບ, ເມື່ອພວກເຮົາໄດ້ຮັບຜົນການທົດສອບຈຸລິນຊີແລ້ວ (ການປິ່ນປົວເປົ້າຫມາຍ).
ຈະເປັນແນວໃດກ່ຽວກັບການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບ probiotics ສ່ວນບຸກຄົນທີ່ຈະປົກປ້ອງ microbiome ຂອງພວກເຮົາຢ່າງພຽງພໍ?
ມາຮອດປະຈຸ, ພວກເຮົາບໍ່ສາມາດສ້າງ probiotics ທີ່ມີລັກສະນະທີ່ຕ້ອງການ, ພວກເຮົາຍັງຮູ້ຫນ້ອຍເກີນໄປກ່ຽວກັບ microbiome ຂອງພວກເຮົາແລະຮູບພາບຂອງມັນຢູ່ໃນສຸຂະພາບແລະພະຍາດ. ມັນມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍທີ່ສຸດ, ສັບສົນ, ແລະວິທີການປັບປຸງພັນແບບຄລາສສິກບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ພວກເຮົາເຂົ້າໃຈມັນຢ່າງສົມບູນ. ຂ້າພະເຈົ້າຫວັງວ່າການສຶກສາ metagenomic ຫຼາຍແລະປະຕິບັດເລື້ອຍໆຂອງກະເພາະລໍາໄສ້ຈະສະຫນອງຂໍ້ມູນທີ່ສໍາຄັນທີ່ຈະອະນຸຍາດໃຫ້ສໍາລັບການແກ້ໄຂເປົ້າຫມາຍການແຊກແຊງໃນ microbiome ໄດ້.
ບາງທີທ່ານຍັງຈໍາເປັນຕ້ອງຄິດກ່ຽວກັບທາງເລືອກການປິ່ນປົວອື່ນໆສໍາລັບການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍທີ່ກໍາຈັດຢາຕ້ານເຊື້ອບໍ?
ພວກເຮົາຕ້ອງຈື່ໄວ້ວ່າຄໍານິຍາມທີ່ທັນສະໄຫມຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອແຕກຕ່າງຈາກຕົ້ນສະບັບ, ie ພຽງແຕ່ຜະລິດຕະພັນຂອງ metabolism microbial. ເພື່ອເຮັດໃຫ້ມັນງ່າຍຂຶ້ນ, ໃນປັດຈຸບັນພວກເຮົາພິຈາລະນາຢາຕ້ານເຊື້ອເປັນຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທັງຫມົດ, ລວມທັງຢາສັງເຄາະ, ເຊັ່ນ linezolid ຫຼື fluoroquinolones.. ພວກເຮົາກໍາລັງຊອກຫາຄຸນສົມບັດຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂອງຢາທີ່ໃຊ້ໃນພະຍາດອື່ນໆ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຄໍາຖາມທີ່ເກີດຂື້ນ: ທ່ານຄວນຍົກເລີກການສະຫນອງຂອງພວກເຂົາໃນຕົວຊີ້ວັດຕົ້ນສະບັບບໍ? ຖ້າບໍ່, ພວກເຮົາອາດຈະສ້າງຄວາມຕ້ານທານກັບພວກມັນຢ່າງໄວວາ.
ໄດ້ມີການສົນທະນາ ແລະການທົດລອງຄົ້ນຄວ້າຫຼາຍຢ່າງກ່ຽວກັບວິທີທາງທີ່ແຕກຕ່າງ ໃນການຕ້ານການຕິດເຊື້ອຫຼາຍກວ່າແຕ່ກ່ອນ. ແນ່ນອນ, ວິທີທີ່ມີປະສິດທິພາບທີ່ສຸດແມ່ນການພັດທະນາວັກຊີນ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ດ້ວຍຄວາມຫລາກຫລາຍຂອງຈຸລິນຊີ, ນີ້ເປັນໄປບໍ່ໄດ້ເນື່ອງຈາກຂໍ້ຈໍາກັດຂອງຄວາມຮູ້ຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບກົນໄກການເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບເຫດຜົນດ້ານວິຊາການແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ. ພວກເຮົາພະຍາຍາມຫຼຸດຜ່ອນການເກີດເຊື້ອພະຍາດຂອງເຂົາເຈົ້າ, ເຊັ່ນ: ໂດຍຈໍາກັດການຜະລິດ toxins ແລະ enzymes ທີ່ສໍາຄັນໃນ pathogenesis ຂອງການຕິດເຊື້ອຫຼືໂດຍ depriving ໃຫ້ເຂົາເຈົ້າຂອງຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງອານານິຄົມຂອງເນື້ອເຍື່ອ, ເຊິ່ງປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນຂັ້ນຕອນທໍາອິດຂອງການຕິດເຊື້ອ. ພວກເຮົາຕ້ອງການໃຫ້ພວກເຂົາຢູ່ຮ່ວມກັນກັບພວກເຮົາໂດຍສັນຕິ.
____________________
ສາດສະດາຈານ ດຣ. ຢາ. Waleria Hryniewicz ເປັນຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານຈຸລິນຊີທາງການແພດ. ນາງເປັນຫົວຫນ້າພະແນກລະບາດວິທະຍາແລະຈຸລິນຊີທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງສະຖາບັນຢາແຫ່ງຊາດ. ນາງເປັນປະທານໂຄງການປ້ອງກັນຢາຕ້ານເຊື້ອແຫ່ງຊາດ, ແລະຈົນກ່ວາ 2018 ນາງໄດ້ເປັນທີ່ປຶກສາແຫ່ງຊາດໃນຂົງເຂດຈຸລິນຊີທາງການແພດ.
ຄະນະບັນນາທິການແນະນຳວ່າ:
- ມະນຸດໄດ້ຮັບການແຜ່ລະບາດຂອງໂຣກ coronavirus ຢ່າງດຽວ - ການສໍາພາດກັບ prof. Waleria Hryniewicz
- ມະເຮັງໃນທຸກຄອບຄົວ. ສໍາພາດ prof. ເຊກຊີລິກ
- ຜູ້ຊາຍຢູ່ທ່ານຫມໍ. ສໍາພາດທ່ານດຣ Ewa Kempisty-Jeznach, MD