Acanthosis nigricans (AN) ແມ່ນສະພາບຜິວຫນັງທີ່ຮັບຮູ້ໄດ້ໂດຍພື້ນທີ່ຊ້ໍາ, ຫນາຂອງຜິວຫນັງທີ່ມັນເຮັດໃຫ້ເກີດ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຮູຄໍແລະຂີ້ແຮ້. ພະຍາດຜິວໜັງຊະນິດນີ້ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໂຍນຢ່າງສົມບູນ ແລະກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກອ້ວນ, ແຕ່ມັນຍັງສາມາດເປັນອາການຂອງພະຍາດທີ່ຕິດພັນເຊັ່ນ: ເນື້ອງອກທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ.

ຮູບລັກສະນະຂອງສີເຂັ້ມກວ່າ, ຫນາ, rougher ແລະແຫ້ງ, ແຕ່ບໍ່ເຈັບປວດ, ພື້ນທີ່ຂອງຜິວຫນັງແມ່ນລັກສະນະຂອງ Acanthosis nigricans. ສີຂອງເຂົາເຈົ້າເປັນຜົນມາຈາກ hyperpigmentation (ເພີ່ມຂຶ້ນ melanin) ແລະຫນາຈາກ hyperkeratosis (ເພີ່ມຂຶ້ນ keratinization). ການຂະຫຍາຍຕົວຄ້າຍຄື wart ສາມາດພັດທະນາ. ຈຸດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດປາກົດຢູ່ໃນທຸກພາກສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍ, ແຕ່ພວກເຂົາມັກສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການພັບຂອງຜິວຫນັງ, ໃນລະດັບຂອງຄໍ, ຂີ້ແຮ້, groin ແລະ genito-anal. ພວກມັນຖືກພົບເຫັນຫນ້ອຍລົງເລື້ອຍໆຢູ່ຫົວເຂົ່າ, ສອກ, ເຕົ້ານົມແລະສາຍບື. ການວິນິດໄສທີ່ຊັດເຈນຕ້ອງປະຕິເສດການສົມມຸດຕິຖານຂອງພະຍາດ Addison [[+ link]] ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດວຽກງານທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.

ນັກຄົ້ນຄວ້າສົງໃສວ່າ acanthosis nigricans ແມ່ນປະຕິກິລິຍາຂອງຄວາມຕ້ານທານຂອງຜິວຫນັງຕໍ່ກັບລະດັບ insulin ສູງເກີນໄປ, ຮໍໂມນທີ່ຜະລິດໂດຍ pancreas ທີ່ຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ. ການຕໍ່ຕ້ານ insulin ນີ້ສາມາດກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຕ່າງໆ, ລວມທັງໂລກອ້ວນແລະພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2. ໃນຮູບແບບອ່ອນໆຂອງມັນ, ທົ່ວໄປທີ່ສຸດແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກເປັນ pseudoacanthosis nigricans, ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນການສະແດງອອກຂອງຜິວຫນັງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການ obesity ແລະປີ້ນກັບກັນກັບການສູນເສຍນ້ໍາ. ຢາອາດເປັນສາເຫດຂອງບາງກໍລະນີ ເຊັ່ນ: ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ ຫຼືຢາຄຸມກຳເນີດບາງຊະນິດ.

Acanthosis nigricans ຍັງສາມາດເປັນອາການພາຍນອກແລະເຫັນໄດ້ຊັດເຈນຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ງຽບສະຫງົບ. ຮູບແບບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍນີ້ແມ່ນໂຊກດີທີ່ຫາຍາກຫຼາຍເພາະວ່າພະຍາດສາເຫດມັກຈະກາຍເປັນເນື້ອງອກທີ່ຮຸກຮານ: ສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບ 1 ໃນ 6 ຄົນທີ່ເປັນມະເຮັງ, ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບກະເພາະອາຫານຫຼືລະບົບ genitourinary. - ຍ່ຽວ. ອາຍຸຍືນສະເລ່ຍຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີ AN ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍແມ່ນຫຼຸດລົງເປັນສອງສາມປີ. (000)

ຜູ້ຊາຍແລະແມ່ຍິງມີຄວາມເປັນຫ່ວງເທົ່າທຽມກັນແລະ acanthosis nigricans ສາມາດປາກົດຢູ່ໃນທຸກໄວ, ແຕ່ດີກວ່າໃນຜູ້ໃຫຍ່. ໃຫ້ສັງເກດວ່າຄົນທີ່ມີຜິວຫນັງຊ້ໍາໄດ້ຮັບຜົນກະທົບເລື້ອຍໆ, ດັ່ງນັ້ນອັດຕາການແຜ່ກະຈາຍຂອງ NA ແມ່ນ 1-5% ໃນບັນດາຄົນສີຂາວແລະ 13% ໃນບັນດາຄົນສີດໍາ. (1) ການສະແດງອອກຂອງຜິວຫນັງນີ້ແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນປະມານເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີໂລກອ້ວນຮ້າຍແຮງ.

ພະຍາດບໍ່ຕິດຕໍ່. ມີກໍລະນີຄອບຄົວຂອງ AN, ມີການສົ່ງຕໍ່ autosomal ເດັ່ນ (ເຮັດໃຫ້ຜູ້ທີ່ຖືກກະທົບມີຄວາມສ່ຽງ 50% ຂອງການຕິດຕໍ່ກັບເດັກນ້ອຍ, ເດັກຍິງແລະເດັກຊາຍ).

ການປິ່ນປົວແບບອ່ອນໆ AN ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງ insulin ໃນເລືອດດ້ວຍອາຫານທີ່ເຫມາະສົມ, ໂດຍສະເພາະເນື່ອງຈາກວ່າ AN ສາມາດເປັນສັນຍານເຕືອນຂອງພະຍາດເບົາຫວານ. ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງປຶກສາແພດຜິວຫນັງໃນກໍລະນີທີ່ມີຮູບລັກສະນະຂອງຜິວຫນັງທີ່ຊ້ໍາແລະຫນາກວ່າ. ເມື່ອ AN ປາກົດຢູ່ໃນຄົນທີ່ບໍ່ມີນ້ໍາຫນັກເກີນ, ການກວດສອບທີ່ສົມບູນແບບຄວນເຮັດເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າມັນບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປະກົດຕົວຂອງເນື້ອງອກ.