Anaplastic oligoastrocytoma, ຫຼື anaplastic astrocytoma, ເປັນເນື້ອງອກທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຂອງສະຫມອງ. ມັນແມ່ນ glioma ທີ່ຊັດເຈນກວ່າ, ເຊິ່ງຫມາຍເຖິງເນື້ອງອກທີ່ເປັນຜົນມາຈາກເນື້ອເຍື່ອປະສາດ, ໃນສະຫມອງຫຼືເສັ້ນປະສາດກະດູກສັນຫຼັງ. ອົງການອະນາໄມໂລກຈັດປະເພດ gliomas ຈາກ I ຫາ IV, ຂຶ້ນກັບ morphology ແລະລະດັບຂອງ malignancy. Anaplastic astrocytomas ເປັນຕົວແທນຂອງຊັ້ນຮຽນທີ III, ລະຫວ່າງຊັ້ນຮຽນທີ I ແລະ II ຖືວ່າເປັນ benign ແລະ glioblastomas (ຊັ້ນ IV). Anaplastic astrocytoma ອາດຈະເປັນອາການແຊກຊ້ອນຂອງ tumor ປະເພດ II benign ຫຼືພັດທະນາ spontaneous. ລາວມີແນວໂນ້ມທີ່ເຂັ້ມແຂງທີ່ຈະກ້າວໄປສູ່ glioblastoma (ຊັ້ນ IV) ແລະຄວາມຄາດຫວັງຂອງຊີວິດແມ່ນປະມານສອງຫາສາມປີ, ເຖິງວ່າຈະມີການປິ່ນປົວດ້ວຍການຜ່າຕັດແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ / ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ. Anaplastic astrocytomas ແລະ glioblastomas ມີຜົນກະທົບ 5 ຫາ 8 ໃນ 100 ຄົນໃນປະຊາກອນທົ່ວໄປ. (000)

ອາການຂອງ anaplastic oligoastrocytoma ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນມາຈາກຄວາມກົດດັນທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນໃນສະຫມອງ, ເຊິ່ງເກີດຈາກເນື້ອງອກຂອງມັນເອງຫຼືໂດຍຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງນ້ໍາ cerebrospinal ທີ່ມັນເຮັດໃຫ້ເກີດ. ອາການຕ່າງໆແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມສະຖານທີ່ແລະຂະຫນາດທີ່ແນ່ນອນຂອງ tumor:

• ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຄວາມຊົງຈໍາ, ການປ່ຽນແປງບຸກຄະລິກກະພາບແລະ hemiplegia ໃນເວລາທີ່ tumor ຂະຫຍາຍຕົວຢູ່ໃນ lobe frontal;
• ຊັກ, ຄວາມຊົງຈໍາບົກຜ່ອງ, ການປະສານງານແລະການປາກເວົ້າໃນເວລາທີ່ຢູ່ໃນ lobe ໂລກ;
• ການລົບກວນ motor ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິ sensory (tingling ແລະການເຜົາໄຫມ້) ໃນເວລາທີ່ມັນຢູ່ໃນ lobe parietal ໄດ້;
• ການລົບກວນສາຍຕາໃນເວລາທີ່ tumor ກ່ຽວຂ້ອງກັບ lobe occipital.

ສາເຫດທີ່ຊັດເຈນຂອງ anaplastic astrocytoma ແມ່ນຍັງບໍ່ທັນຮູ້, ແຕ່ນັກຄົ້ນຄວ້າເຊື່ອວ່າມັນເປັນຜົນມາຈາກການປະສົມປະສານຂອງ predisposition ທາງພັນທຸກໍາແລະປັດໃຈສິ່ງແວດລ້ອມທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ.

Anaplastic oligoastrocytoma ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງພົບເລື້ອຍໃນຜູ້ຊາຍຫຼາຍກ່ວາແມ່ຍິງແລະມັກຈະເກີດຂື້ນໃນອາຍຸລະຫວ່າງ 30 ຫາ 50. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກນ້ອຍ, ໂດຍປົກກະຕິແມ່ນອາຍຸລະຫວ່າງ 5 ຫາ 9 ປີ. Anaplastic astrocytomas ແລະ multiform glioblastomas (ຊັ້ນ III ແລະ IV) ເປັນຕົວແທນປະມານ 10% ຂອງເນື້ອງອກໃນໄວເດັກຢູ່ໃນລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ (80% ຂອງເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຊັ້ນ I ຫຼື II). (1)

ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາເຊັ່ນ: ໂຣກ neurofibromatosis ປະເພດ I (ພະຍາດ Recklinghausen), ໂຣກ Li-Fraumeni, ແລະໂຣກ Bourneville tuberous sclerosis ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາ astrocytoma anaplastic.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບມະເຮັງຈໍານວນຫຼາຍ, ປັດໃຈດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມເຊັ່ນ: ການສໍາຜັດກັບຮັງສີ ultraviolet, ລັງສີ ionizing ແລະສານເຄມີບາງຢ່າງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບອາຫານທີ່ບໍ່ດີແລະຄວາມກົດດັນແມ່ນຖືວ່າເປັນປັດໃຈຄວາມສ່ຽງ.

ການປິ່ນປົວຂອງ anaplastic oligoastrocytoma ແມ່ນຂຶ້ນກັບສະພາບທົ່ວໄປຂອງຄົນເຈັບ, ສະຖານທີ່ຂອງເນື້ອງອກແລະຄວາມໄວຂອງການກ້າວຫນ້າຂອງມັນ. ມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຜ່າຕັດ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ, ໂດຍວິທີດຽວຫຼືປະສົມປະສານ. ຂັ້ນຕອນທໍາອິດແມ່ນເຮັດການຜ່າຕັດເອົາເນື້ອງອກອອກຫຼາຍເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້ (ການຜ່າຕັດ), ແຕ່ນີ້ເປັນໄປບໍ່ໄດ້ສະເຫມີເນື່ອງຈາກຕົວກໍານົດການທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ. ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີແມ່ນໃຊ້ເພື່ອພະຍາຍາມເອົາສິ່ງເສດເຫຼືອຂອງເນື້ອງອກອອກ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນວ່າຈຸລັງທີ່ເປັນອັນຕະລາຍໄດ້ແຜ່ເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອສະຫມອງ.

ການຄາດຄະເນແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບສະພາບສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບ, ລັກສະນະຂອງເນື້ອງອກ, ແລະການຕອບສະຫນອງຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງແສງ. Anaplastic astrocytoma ມີແນວໂນ້ມທີ່ເຂັ້ມແຂງທີ່ຈະກ້າວໄປສູ່ glioblastoma ໃນປະມານສອງປີ. ດ້ວຍການປິ່ນປົວມາດຕະຖານ, ໄລຍະເວລາການຢູ່ລອດສະເລ່ຍສໍາລັບຄົນທີ່ມີໂຣກ astrocytoma anaplastic ແມ່ນສອງຫາສາມປີ, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງພວກເຂົາຈະຕາຍກ່ອນເວລານີ້. (2)