ເນື້ອໃນ
Arthrogrypose ຈຸດປະສົງ
Arthrogryposis ແມ່ນພະຍາດທີ່ເກີດມາເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມແຂງຂອງຂໍ້ຕໍ່. ດັ່ງນັ້ນຂອບເຂດຂອງການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນຈໍາກັດ. ສັນຍາຮ່ວມກັບພະຍາດນີ້ພັດທະນາຢູ່ໃນ utero ແລະອາການແມ່ນປະກົດຕັ້ງແຕ່ເກີດ.
ຂໍ້ຕໍ່ທັງຫມົດສາມາດໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຫຼືພຽງແຕ່ບາງສ່ວນ: ແຂນຂາ, thorax, ກະດູກສັນຫຼັງຫຼື temporomaxillary (ຄາງກະໄຕ).
ການບົ່ງມະຕິກ່ອນເກີດແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ. ມັນສາມາດເຮັດໄດ້ໃນເວລາທີ່ແມ່ຮູ້ສຶກວ່າການຫຼຸດລົງຂອງການເຄື່ອນໄຫວ fetal. ການວິນິດໄສແມ່ນເຮັດໃນເວລາເກີດຫຼັງຈາກການສັງເກດທາງດ້ານຄລີນິກແລະ x-rays.
ປະຈຸບັນນີ້ສາເຫດຂອງ arthrogryposis ແມ່ນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ.
Arthrogryposis, ມັນແມ່ນຫຍັງ?
Arthrogryposis ແມ່ນພະຍາດທີ່ເກີດມາເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມແຂງຂອງຂໍ້ຕໍ່. ດັ່ງນັ້ນຂອບເຂດຂອງການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນຈໍາກັດ. ສັນຍາຮ່ວມກັບພະຍາດນີ້ພັດທະນາຢູ່ໃນ utero ແລະອາການແມ່ນປະກົດຕັ້ງແຕ່ເກີດ.
ຂໍ້ຕໍ່ທັງຫມົດສາມາດໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຫຼືພຽງແຕ່ບາງສ່ວນ: ແຂນຂາ, thorax, ກະດູກສັນຫຼັງຫຼື temporomaxillary (ຄາງກະໄຕ).
ການບົ່ງມະຕິກ່ອນເກີດແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ. ມັນສາມາດເຮັດໄດ້ໃນເວລາທີ່ແມ່ຮູ້ສຶກວ່າການຫຼຸດລົງຂອງການເຄື່ອນໄຫວ fetal. ການວິນິດໄສແມ່ນເຮັດໃນເວລາເກີດຫຼັງຈາກການສັງເກດທາງດ້ານຄລີນິກແລະ x-rays.
ປະຈຸບັນນີ້ສາເຫດຂອງ arthrogryposis ແມ່ນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ.
ອາການຂອງ arthrogryposis
ພວກເຮົາສາມາດຈໍາແນກຫຼາຍຮູບແບບຂອງ arthrogryposis:
Arthrogryposis Multiple Congenital (MCA)
ມັນແມ່ນຮູບແບບທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ, ຕາມລໍາດັບຂອງການເກີດສາມຄັ້ງຕໍ່ 10.
ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ແຂນຂາທັງຫມົດໃນ 45% ຂອງກໍລະນີ, ພຽງແຕ່ແຂນຂາຕ່ໍາໃນ 45% ຂອງກໍລະນີແລະພຽງແຕ່ແຂນຂາເທິງໃນ 10% ຂອງກໍລະນີ.
ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ຂໍ້ຕໍ່ໄດ້ຖືກກະທົບ symmetrically.
ປະມານ 10% ຂອງຄົນເຈັບມີຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນທ້ອງເນື່ອງຈາກການສ້າງກ້າມຊີ້ນຜິດປົກກະຕິ.
arthrogryposes ອື່ນໆ
ເງື່ອນໄຂຂອງ fetal ຫຼາຍ, ໂຣກທາງພັນທຸກໍາຫຼື malformative ແມ່ນຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການແຂງຮ່ວມກັນ. ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງສະຫມອງ, ກະດູກສັນຫຼັງແລະ viscera. ບາງຄົນນຳໄປສູ່ການສູນເສຍການປົກຄອງຕົນເອງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແລະເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ເຖິງຊີວິດ.
- ໂຣກ Hecht ຫຼື trismus-pseudo camptodactyly: ມັນຮ່ວມກັບຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເປີດປາກ, ຄວາມບົກພ່ອງໃນການຂະຫຍາຍຂອງນິ້ວມືແລະຂໍ້ມືແລະ equine ຫຼື convex varus club feet.
- ໂຣກ Freeman-Shedon ຫຼືໂຣກ cranio-carpo-tarsal, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າເດັກນ້ອຍ whistling: ພວກເຮົາສັງເກດເຫັນລັກສະນະຂອງໃບຫນ້າທີ່ມີປາກຂະຫນາດນ້ອຍ, ດັງນ້ອຍ, ປີກທີ່ບໍ່ມີການພັດທະນາຂອງດັງແລະ epicanthus (ພັບຂອງຜິວຫນັງຢູ່ໃນຮູບຮ່າງຂອງ a. ດວງຈັນເຄິ່ງດວງຢູ່ມຸມພາຍໃນຂອງຕາ).
- ໂຣກ Moebius: ມັນປະກອບມີຕີນຕີນ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງນິ້ວມື, ແລະການອໍາມະພາດຂອງໃບຫນ້າສອງຝ່າຍ.
ການປິ່ນປົວສໍາລັບ arthrogryposis
ການປິ່ນປົວບໍ່ໄດ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອປິ່ນປົວອາການແຕ່ໃຫ້ກິດຈະກໍາຮ່ວມກັນທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ເປັນໄປໄດ້. ພວກເຂົາເຈົ້າແມ່ນຂຶ້ນກັບປະເພດແລະລະດັບຂອງ arthrogryposis. ອີງຕາມກໍລະນີ, ມັນອາດຈະຖືກແນະນໍາ:
- ການຟື້ນຟູການເຮັດວຽກເພື່ອແກ້ໄຂຄວາມຜິດປົກກະຕິ. ການຟື້ນຟູກ່ອນຫນ້ານີ້, ການເຄື່ອນໄຫວຫນ້ອຍຈະຖືກຈໍາກັດ.
- ການ physiotherapy.
- ການດໍາເນີນງານການຜ່າຕັດ: ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃນກໍລະນີຂອງຕີນຂອງສະໂມສອນ, ສະໂພກ dislocated, ການແກ້ໄຂຂອງແກນຂອງແຂນຂາ, lengthening ຂອງ tendons ຫຼືການໂອນກ້າມເນື້ອ.
- ການນໍາໃຊ້ corset orthopedic ໃນກໍລະນີຂອງການຜິດປົກກະຕິຂອງກະດູກສັນຫຼັງ.
ການປະຕິບັດກິລາບໍ່ໄດ້ຖືກຫ້າມແລະຄວນຈະຖືກເລືອກຕາມຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບ.
ວິວັດທະນາການຂອງ arthrogryposis
ຄວາມແຂງກະດ້າງຂອງກະດູກບໍ່ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຫຼັງຈາກເກີດ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນລະຫວ່າງການເຕີບໃຫຍ່, ການບໍ່ໃຊ້ແຂນຂາຫຼືການເພີ່ມນ້ໍາຫນັກຫຼາຍສາມາດນໍາໄປສູ່ການຜິດປົກກະຕິຂອງ orthopedic ທີ່ສໍາຄັນ.
ຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງກ້າມຊີ້ນແມ່ນພັດທະນາພຽງແຕ່ຫນ້ອຍຫຼາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນໄປໄດ້ວ່າບໍ່ພຽງພໍກັບແຂນຂາບາງຢ່າງສໍາລັບຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່.
ໂຣກນີ້ສາມາດພິການໂດຍສະເພາະໃນສອງກໍລະນີ:
- ໃນເວລາທີ່ການໂຈມຕີຂອງແຂນຂາຕ່ໍາທີ່ຕ້ອງການອຸປະກອນເພື່ອຢືນຕັ້ງ. ນີ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ບຸກຄົນດັ່ງກ່າວສາມາດເອົາມັນໄວ້ຢ່າງດຽວເພື່ອໃຫ້ເປັນເອກະລາດແລະດັ່ງນັ້ນຈິ່ງມີການໃຊ້ແຂນຂາເທິງຂອງລາວເກືອບປົກກະຕິ. ການນໍາໃຊ້ນີ້ຍັງຈະຕ້ອງສໍາເລັດສົມບູນຖ້າຫາກວ່າ, ເພື່ອຍ້າຍໄປມາ, ການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງອ້ອຍແມ່ນຈໍາເປັນ.
- ໃນເວລາທີ່ການບັນລຸຜົນຂອງແຂນຂາທັງສີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການນໍາໃຊ້ລໍ້ເຫຼື່ອນໄຟຟ້າແລະການນໍາໃຊ້ບຸກຄົນທີສາມ.