ເນື້ອໃນ
ພະຍາດຂອງ Charcot
ພະຍາດ Charcot, ເອີ້ນວ່າ amyotrophic lateral sclerosis (ALS) ແມ່ນພະຍາດ neurodegenerative. ມັນຄ່ອຍໆໄປຮອດ neurons ແລະ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມອ່ອນເພຍຂອງກ້າມເນື້ອຕາມມາດ້ວຍການເປັນອຳມະພາດ. ອາຍຸຍືນຂອງຄົນເຈັບຍັງສັ້ນຫຼາຍ. ໃນພາສາອັງກິດ, ມັນຖືກເອີ້ນວ່າພະຍາດ Lou Gehrig, ໃນກຽດສັກສີຂອງນັກກິລາເບດບານທີ່ມີຊື່ສຽງທີ່ທົນທຸກຈາກພະຍາດນີ້. ຊື່ "Charcot" ແມ່ນມາຈາກນັກຊ່ຽວຊານປະສາດຂອງຝຣັ່ງຜູ້ທີ່ອະທິບາຍພະຍາດ.
neurons ທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກພະຍາດ Charcot ແມ່ນ neurons ມໍເຕີ (ຫຼື neurons ມໍເຕີ), ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການສົ່ງຂໍ້ມູນແລະຄໍາສັ່ງການເຄື່ອນໄຫວຈາກສະຫມອງໄປຫາກ້າມຊີ້ນ. ຈຸລັງເສັ້ນປະສາດຄ່ອຍໆ degenerate ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຕາຍ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ກ້າມຊີ້ນທີ່ສະຫມັກໃຈຈະບໍ່ຖືກຄວບຄຸມໂດຍສະຫມອງຫຼືກະຕຸ້ນ. ບໍ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ພວກມັນສິ້ນສຸດເຖິງການບໍ່ເຮັດວຽກແລະການຫົດຕົວ. ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນນີ້ ພະຍາດ neurological ກ້າວຫນ້າ, ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບທົນທຸກຈາກການຫົດຕົວຂອງກ້າມເນື້ອຫຼືອ່ອນເພຍໃນແຂນຂາ, ຫຼືຂາ. ບາງຄົນມີບັນຫາການປາກເວົ້າ.
ໃນເວລາທີ່ພວກເຮົາຕ້ອງການທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ການເຄື່ອນໄຫວ, ຂໍ້ຄວາມໄຟຟ້າຈະຜ່ານ neuron motor ທໍາອິດທີ່ເລີ່ມຕົ້ນຈາກສະຫມອງໄປຫາເສັ້ນປະສາດກະດູກສັນຫຼັງແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຢືມ neuron ທີສອງກັບກ້າມຊີ້ນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ທໍາອິດແມ່ນ neurons motor ກາງ ຫຼືສູງກວ່າ ແລະຖືກພົບເຫັນຢ່າງແນ່ນອນຢູ່ໃນ cerebral cortex. ອັນທີສອງແມ່ນ neurons motor ຕໍ່ຂ້າງຫຼືຕ່ໍາ, ແລະພົບເຫັນຢູ່ໃນເສັ້ນປະສາດກະດູກສັນຫຼັງ. |
ຜົນສໍາເລັດຂອງ neuron motor ເທິງ ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສະແດງອອກໂດຍການຊັກຊ້າຂອງການເຄື່ອນໄຫວ (bradykinesia), ການປະສານງານຫຼຸດລົງແລະຄວາມຊໍານິຊໍານານແລະຄວາມແຂງຂອງກ້າມຊີ້ນທີ່ມີ spasticity. ຜົນສໍາເລັດຂອງ neuron ມໍເຕີຕ່ໍາ manifests ຕົວຂອງມັນເອງສ່ວນໃຫຍ່ໂດຍຄວາມອ່ອນເພຍຂອງກ້າມຊີ້ນ, cramps ແລະ atrophy ຂອງກ້າມຊີ້ນທີ່ນໍາໄປສູ່ການເປັນອໍາມະພາດ.
ພະຍາດ Charcot ສາມາດເຮັດໃຫ້ການກືນຍາກແລະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຄົນກິນອາຫານຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ຄົນປ່ວຍຈາກນັ້ນສາມາດທົນທຸກຈາກການຂາດສານອາຫານ ຫຼືໄປໃນທາງທີ່ຜິດ (= ອຸບັດເຫດທີ່ຕິດພັນກັບການກິນຂອງແຂງ ຫຼືຂອງແຫຼວຜ່ານທາງເດີນຫາຍໃຈ). ໃນຂະນະທີ່ພະຍາດກ້າວຫນ້າ, ມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ກ້າມຊີ້ນທີ່ຈໍາເປັນ ການຫາຍໃຈ.
ຫຼັງຈາກ 3 ຫາ 5 ປີຂອງການວິວັດທະນາການ, ພະຍາດ Charcot ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງລະບົບຫາຍໃຈເຊິ່ງສາມາດນໍາໄປສູ່ການເສຍຊີວິດ. ພະຍາດ, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບຜູ້ຊາຍຫຼາຍກ່ວາແມ່ຍິງເລັກນ້ອຍ (1,5 ຫາ 1) ມັກຈະເລີ່ມຕົ້ນປະມານ 60 ປີ (ລະຫວ່າງ 40 ຫາ 70 ປີ). ສາເຫດຂອງມັນແມ່ນບໍ່ຮູ້ຈັກ. ຫນຶ່ງໃນສິບກໍລະນີທີ່ສົງໃສວ່າມີສາເຫດທາງພັນທຸກໍາ. ຕົ້ນກໍາເນີດຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດອາດຈະຂຶ້ນກັບປັດໃຈຕ່າງໆ, ສະພາບແວດລ້ອມແລະພັນທຸກໍາ.
ບໍ່ມີ ບໍ່ມີການປິ່ນປົວ ຂອງພະຍາດ Charcot. ຢາເສບຕິດ, riluzole, ເລັກນ້ອຍຊ້າຄວາມຄືບຫນ້າຂອງພະຍາດ, evolution ນີ້ມີການປ່ຽນແປງຫຼາຍຈາກຄົນຫນຶ່ງໄປອີກແລະແມ້ກະທັ້ງ, ໃນຄົນເຈັບດຽວກັນ, ຈາກໄລຍະເວລາຫນຶ່ງໄປອີກ. ໃນບາງພະຍາດ, ທີ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຮູ້ສຶກ (ວິໄສທັດ, ການສໍາພັດ, ໄດ້ຍິນ, ມີກິ່ນຫອມ, ລົດຊາດ), ບາງຄັ້ງກໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ສະຖຽນລະພາບ. ALS ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຕິດຕາມຢ່າງໃກ້ຊິດ. ການຄຸ້ມຄອງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນການບັນເທົາອາການຂອງພະຍາດ.
ອັດຕາສ່ວນຂອງພະຍາດນີ້
ອີງຕາມສະມາຄົມສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບພະຍາດ Charcot, ອັດຕາການເກີດຂອງພະຍາດ Charcot ແມ່ນ 1,5 ກໍລະນີໃຫມ່ຕໍ່ປີຕໍ່ 100 ຄົນ. ໃກ້ກັບ 1000 ກໍລະນີໃໝ່ຕໍ່ປີໃນປະເທດຝຣັ່ງ.
ການວິນິດໄສຂອງພະຍາດ Charcot
ການວິນິດໄສຂອງ ALS ຊ່ວຍໃຫ້ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງພະຍາດນີ້ຈາກພະຍາດທາງປະສາດອື່ນໆ. ບາງຄັ້ງມັນກໍ່ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ, ໂດຍສະເພາະເນື່ອງຈາກວ່າບໍ່ມີເຄື່ອງຫມາຍສະເພາະຂອງພະຍາດໃນເລືອດແລະເນື່ອງຈາກວ່າໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດ, ອາການທາງດ້ານການຊ່ວຍແມ່ນບໍ່ຈໍາເປັນທີ່ຈະແຈ້ງຫຼາຍ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ neurologist ຈະຊອກຫາຄວາມແຂງກະດ້າງໃນກ້າມຊີ້ນຫຼືປວດເປັນຕົວຢ່າງ.
ການວິນິດໄສອາດຈະປະກອບມີ a electromyogram, ການກວດສອບທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ເບິ່ງເຫັນກິດຈະກໍາໄຟຟ້າທີ່ມີຢູ່ໃນກ້າມຊີ້ນ, MRI ເພື່ອເບິ່ງເຫັນສະຫມອງແລະເສັ້ນປະສາດກະດູກສັນຫຼັງ. ການກວດເລືອດແລະປັດສະວະອາດຈະຖືກສັ່ງ, ໂດຍສະເພາະເພື່ອຄວບຄຸມພະຍາດອື່ນໆທີ່ອາດຈະມີອາການທົ່ວໄປຂອງ ALS.
ວິວັດທະນາການຂອງພະຍາດນີ້
ພະຍາດ Charcot ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍ. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ມັນແມ່ນມືແລະຂາທີ່ຖືກກະທົບກ່ອນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ກ້າມຊີ້ນຂອງລີ້ນ, ປາກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຫາຍໃຈ.
ສາເຫດຂອງພະຍາດ Charcot
ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາແລ້ວ, ສາເຫດແມ່ນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອໃນປະມານ 9 ໃນ 10 ກໍລະນີ (5 ຫາ 10% ຂອງກໍລະນີແມ່ນມາຈາກເຊື້ອສາຍ). ຫົນທາງຫຼາຍຢ່າງທີ່ສາມາດອະທິບາຍເຖິງລັກສະນະຂອງພະຍາດໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບ: ພະຍາດ autoimmune, ຄວາມບໍ່ສົມດຸນທາງເຄມີ ... ສໍາລັບປັດຈຸບັນທີ່ບໍ່ມີຜົນສໍາເລັດ.