Hypochromia ແມ່ນຄໍາສັບທາງການແພດສໍາລັບການສູນເສຍສີໃນອະໄວຍະວະ, ເນື້ອເຍື່ອຫຼືຈຸລັງ. ໂດຍສະເພາະມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນດ້ານຜິວຫນັງເພື່ອກໍານົດຈຸດຜິວຫນັງ hypochromic ຫຼືໃນ hematology ເພື່ອກໍານົດເມັດເລືອດແດງ hypochromic.

ໃນ dermatology, hypochromia ແມ່ນຄໍາທີ່ໃຊ້ເພື່ອຫມາຍເຖິງການສູນເສຍເມັດສີໃນ integuments ເຊັ່ນ: ຜິວຫນັງ, ຜົມແລະຜົມຂອງຮ່າງກາຍ. ມັນຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອມີຄຸນສົມບັດການສູນເສຍສີໃນຕາ.

Hypochromia ແມ່ນເກີດມາຈາກການຂາດ melanin, ເປັນເມັດສີທໍາມະຊາດທີ່ຜະລິດໂດຍ melanocytes ພາຍໃນຮ່າງກາຍແລະຮັບຜິດຊອບຕໍ່ສີຂອງຜິວຫນັງ, ຜົມ, ຜົມຂອງຮ່າງກາຍແລະຕາ. ດັ່ງນັ້ນ Hypochromia ສາມາດເກີດຈາກຄວາມບົກຜ່ອງໃນການຜະລິດ melanin ຫຼືການທໍາລາຍຂອງເມັດສີນີ້.

ການຂາດ melanin ສາມາດມີຫຼາຍຕົ້ນກໍາເນີດ. ໂດຍສະເພາະ, ມັນອາດຈະເປັນຍ້ອນການຕິດເຊື້ອ, ພະຍາດ autoimmune ຫຼືພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ. ໃນບັນດາສາເຫດຂອງ hypochromia ໃນພະຍາດຜິວຫນັງ, ພວກເຮົາຊອກຫາຕົວຢ່າງ:

• ໄດ້ໂລກຜິວໜັງອັກເສບ, ສະແດງອອກໂດຍການຂາດ melanin ທັງຫມົດໃນຜິວຫນັງ, ຜົມ, ຜົມຂອງຮ່າງກາຍແລະຕາ;
• albinism ບາງສ່ວນ ຫຼື piebaldism ເຊິ່ງ, ບໍ່ເຫມືອນກັບ oculocutaneous albinism, ມີຜົນກະທົບພຽງແຕ່ຜິວຫນັງແລະຜົມ;
• le vitiligo, ເປັນພະຍາດ autoimmune ທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມກ້າວຫນ້າຂອງ melanocytes ຫາຍໄປ, ຈຸລັງຕົ້ນກໍາເນີດຂອງການສັງເຄາະ melanin ໄດ້;
• ໄດ້hypopituitarisme, ມີລັກສະນະການຈັບກຸມຂອງຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນຈາກ pituitary ດ້ານຫນ້າເຊິ່ງສາມາດນໍາໄປສູ່ການ depigmentation ຂອງ integuments ແລະເຍື່ອ mucous;
• le tinea versicolor, ເປັນ mycosis ທີ່ສາມາດສົ່ງຜົນໃຫ້ປະກົດຂອງຈຸດ hypopigmented, ເອີ້ນວ່າຈຸດຜິວຫນັງ hypochromic.

ການຄຸ້ມຄອງຂອງ hypochromia ແມ່ນຂຶ້ນກັບການວິນິດໄສຂອງແພດຜິວຫນັງ. ໃນກໍລະນີຂອງ mycosis, ການປິ່ນປົວຕ້ານການຕິດເຊື້ອສາມາດ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, ປະຕິບັດ. ໃນບາງກໍລະນີ, ປະຈຸບັນບໍ່ມີການປິ່ນປົວ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມາດຕະການປ້ອງກັນແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ຈໍາກັດການພັດທະນາຂອງ depigmentation. ການປ້ອງກັນປະກອບດ້ວຍການປົກປ້ອງຜິວຫນັງ, ຜົມແລະຕາຈາກລັງສີ ultraviolet (UV).

ໃນ hematology, hypochromia ແມ່ນຄໍາສັບທາງການແພດທີ່ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຫມາຍເຖິງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເມັດເລືອດແດງ (ເມັດເລືອດແດງ). ພວກເຮົາເວົ້າກ່ຽວກັບ hypochromia ຂອງເມັດເລືອດແດງໃນເວລາທີ່ພວກມັນປະກົດວ່າຈືດໆຜິດປົກກະຕິໃນລະຫວ່າງການກວດກາໂດຍວິທີການ staining ຂອງ May-Grünwald Giemsa. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເມັດເລືອດແດງຖືກເອີ້ນວ່າ hypochromes.

pallor ຂອງເມັດເລືອດແດງຊີ້ໃຫ້ເຫັນການຂາດ hemoglobin. ແທ້ຈິງແລ້ວ, hemoglobin ແມ່ນອົງປະກອບພາຍໃນເມັດເລືອດແດງທີ່ເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາມີສີແດງທີ່ມີຊື່ສຽງ. ມັນຍັງເປັນທາດໂປຼຕີນທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການຂົນສົ່ງອົກຊີເຈນພາຍໃນຮ່າງກາຍ, ດັ່ງນັ້ນຄວາມສໍາຄັນຂອງການຄຸ້ມຄອງຢ່າງໄວວາຂອງ hypochromia ຂອງເມັດເລືອດແດງ.

ໃນຢາປົວພະຍາດ, ການຂາດ hemoglobin ນີ້ເອີ້ນວ່າພະຍາດເລືອດຈາງ hypochromic. ມັນສະແດງອອກໂດຍລະດັບ hemoglobin ຕ່ໍາຜິດປົກກະຕິໃນເລືອດ. ພະຍາດເລືອດຈາງ Hypochromic ສາມາດມີຫຼາຍສາເຫດລວມທັງ:

• ການຂາດທາດເຫຼັກ (ພະຍາດເລືອດຈາງຂາດທາດເຫຼັກ), ອົງປະກອບຕາມຮອຍທີ່ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການສັງເຄາະຂອງ hemoglobin;
• ຄວາມບົກຜ່ອງທາງພັນທຸກໍາ, ເຊັ່ນ: thalassemia.

ເມັດເລືອດແດງ Hypochromic ສາມາດສັງເກດເຫັນໄດ້ດ້ວຍຮອຍເປື້ອນ May-Grünwald Giemsa. ການນໍາໃຊ້ທາດປະສົມທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ວິທີການນີ້ເຮັດໃຫ້ຈໍານວນເມັດເລືອດແຕກຕ່າງກັນພາຍໃນຕົວຢ່າງເລືອດ. ການໃສ່ສີນີ້ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນໄປໄດ້ໂດຍສະເພາະໃນການກໍານົດເມັດເລືອດແດງ, ຫຼືເມັດເລືອດແດງ, ເຊິ່ງສາມາດຮັບຮູ້ໄດ້ດ້ວຍສີແດງຂອງມັນ. ເມື່ອເມັດເລືອດເຫຼົ່ານີ້ປະກົດວ່າຈືດໆ, ມັນຖືກເອີ້ນວ່າ hypochromia ຂອງເມັດເລືອດແດງ.

ພະຍາດເລືອດຈາງ Hypochromic ມັກຈະຖືກວິນິດໄສໂດຍການວັດແທກສອງຕົວກໍານົດການເລືອດ:

• ເນື້ອໃນຂອງ hemoglobin corpuscular ສະເລ່ຍ (TCMH), ເຊິ່ງວັດແທກປະລິມານຂອງ hemoglobin ທີ່ມີຢູ່ໃນເມັດເລືອດແດງ;
• ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ hemoglobin ສະເລ່ຍ (CCMH), ເຊິ່ງກົງກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ hemoglobin ສະເລ່ຍຕໍ່ຈຸລັງສີແດງ.

ພວກເຮົາເວົ້າກ່ຽວກັບ hypochromia ຂອງເມັດເລືອດແດງໃນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້:

• TCMH ຫນ້ອຍກວ່າ 27 µg ຕໍ່ເຊນ;
• ຂອງ CCMH ຫນ້ອຍກວ່າ 32 g / dL.

ການປິ່ນປົວພະຍາດເລືອດຈາງ hypochromic ແມ່ນຂຶ້ນກັບຕົ້ນກໍາເນີດແລະຫຼັກສູດຂອງມັນ. ອີງຕາມກໍລະນີ, ການຂາດ hemoglobin ສາມາດໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການເສີມທາດເຫຼັກຫຼືການສົ່ງເລືອດ.

ໃນກໍລະນີທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ, ການຜ່າຕັດກະດູກອາດຈະເປັນສິ່ງຈໍາເປັນ.