ພະຍາດຂອງຂ້ອຍໃຊ້ເວລາດົນຫຼາຍເພື່ອກວດຫາໂຣກນີ້. ກ່ອນທີ່ຂ້າພະເຈົ້າມີອາຍຸ 30 ປີ, ໃນທ້າຍອາທິດຫນຶ່ງ, ໃນຂະນະທີ່ສົນທະນາກັບຫມູ່ເພື່ອນ, ຂ້າພະເຈົ້າຮູ້ສຶກວ່າເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງໃບຫນ້າຂອງຂ້າພະເຈົ້າຈະຫາຍໄປ. ຫຼັງຈາກການໂທຫາບໍລິການສຸກເສີນຜູ້ທີ່ຢ້ານເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ທົດສອບຫມໍ້ໄຟທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຫ້ສິ່ງໃດ. hemiplegia ຫາຍໄປຍ້ອນວ່າມັນໄດ້ປາກົດ. ປີຕໍ່ມາ, ຂ້ອຍຂັບລົດໄປເຮືອນພໍ່ແມ່, ທັນໃດນັ້ນ ຂ້ອຍກໍເລີ່ມເຫັນສອງເທົ່າ. ຂ້ອຍເກືອບຢູ່ທີ່ນັ້ນ, ສະນັ້ນຂ້ອຍສາມາດຈອດລົດໄດ້. ກັບໄປທີ່ຫ້ອງສຸກເສີນ. ພວກເຮົາໄດ້ເຮັດການທົດສອບຫຼາຍຢ່າງ: ເຄື່ອງສະແກນ, MRI, ເພື່ອພະຍາຍາມຊອກຫາສິ່ງທີ່ຂ້ອຍທົນທຸກ, ເຊິ່ງບໍ່ໄດ້ໃຫ້ສິ່ງໃດ.
ໃນປີ 2014, ໃນຂະນະທີ່ເຮັດວຽກ, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ອ່ານຕາຕະລາງຕົວເລກແລະບໍ່ສາມາດເບິ່ງເຫັນດ້ວຍຕາຂວາຂອງຂ້ອຍ. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ໄປຫາແພດຫມໍຕາຢ່າງຮີບດ່ວນ. ທໍາອິດລາວໄດ້ສັງເກດເຫັນການຂາດການເບິ່ງເຫັນຂອງຂ້ອຍຢູ່ເບື້ອງຂວາແລະເວົ້າຢ່າງກົງໄປກົງມາວ່າ: "ຂ້ອຍໄດ້ສຶກສາລະບົບປະສາດແລະສໍາລັບຂ້ອຍມັນເປັນອາການຂອງໂຣກ sclerosis ຫຼາຍ." ຂ້າພະເຈົ້າລົ້ມລົງໃນນ້ໍາຕາ. ຮູບພາບທີ່ກັບຄືນມາຫາຂ້ອຍແມ່ນເກົ້າອີ້ແຂນ, ຄວາມຈິງທີ່ວ່າບໍ່ສາມາດຍ່າງໄດ້. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຮ້ອງໄຫ້ເປັນເວລາ 5 ນາທີ, ແຕ່ຫຼັງຈາກນັ້ນຂ້າພະເຈົ້າຮູ້ສຶກບາງຢ່າງຂອງການບັນເທົາທຸກ. ຂ້ອຍຮູ້ສຶກວ່າແມ່ນແລ້ວ, ສຸດທ້າຍຂ້ອຍໄດ້ວິນິດໄສທີ່ຖືກຕ້ອງ. ແພດປະສາດຫ້ອງສຸກເສີນໄດ້ຢືນຢັນວ່າຂ້ອຍເປັນພະຍາດນີ້. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ເຮັດໃຫ້ນາງປະຫລາດໃຈໂດຍການຕອບວ່າ: "Okay, ສິ່ງຕໍ່ໄປ?" “Tit ສໍາລັບ tat. ສໍາລັບຂ້ອຍ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະບໍ່ mope, ແຕ່ໄປກົງກັບສິ່ງທີ່ຂ້ອຍສາມາດໃສ່ໄດ້. ນາງໄດ້ໃຫ້ຂ້ອຍປິ່ນປົວທີ່ຂ້ອຍຢຸດສີ່ເດືອນຕໍ່ມາໂດຍຕົກລົງກັບນາງ: ຂ້ອຍຮູ້ສຶກຮ້າຍແຮງກວ່າທີ່ບໍ່ມີ, ເພາະວ່າມີຜົນຂ້າງຄຽງ.
ຫຼັງຈາກການປະກາດນີ້ບໍ່ດົນ ຂ້ອຍໄດ້ມີຄວາມສຳພັນກັບພໍ່ຂອງລູກ. ບໍ່ມີຈຸດໃດຢູ່ໃນຫົວຂອງຂ້ອຍ, ຂ້ອຍໄດ້ພິຈາລະນາວ່າພະຍາດຂອງຂ້ອຍຄວນແຊກແຊງຄວາມປາຖະຫນາຂອງຂ້ອຍສໍາລັບເດັກນ້ອຍ. ສໍາລັບຂ້ອຍ, ບໍ່ມີໃຜຮູ້ວ່າອະນາຄົດຈະເປັນແນວໃດ: ແມ່ທີ່ມີສຸຂະພາບດີສາມາດຖືກແລ່ນຢູ່ໃນຖະຫນົນ, ຢູ່ໃນລໍ້ເຫຼື່ອນຫຼືຕາຍ. ກັບຂ້ອຍ, ຄວາມປາຖະຫນາສໍາລັບເດັກນ້ອຍແມ່ນເຂັ້ມແຂງກວ່າສິ່ງໃດກໍ່ຕາມ. ທັນທີທີ່ຂ້ອຍຖືພາ, ປະຕິບັດຕາມການຢຸດເຊົາການເຮັດວຽກຈໍານວນຫລາຍ, ຂ້ອຍຖືກກົດດັນໃຫ້ອອກຈາກບ່ອນເຮັດວຽກ. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຖືກໄລ່ອອກຈາກນັ້ນໄດ້ໂຈມຕີນາຍຈ້າງຂອງຂ້າພະເຈົ້າທີ່ສານແຮງງານ. ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ອາການຂອງ MS ມັກຈະມີຫນ້ອຍລົງ. ຂ້ອຍຮູ້ສຶກເມື່ອຍຫຼາຍ ແລະມັກຈະມີມົດຢູ່ໃນນິ້ວມືຂອງຂ້ອຍ. ການຈັດສົ່ງບໍ່ໄດ້ດີ: ຂ້ອຍຖືກກະຕຸ້ນແລະ epidural ບໍ່ໄດ້ເຮັດວຽກ. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຮັບຄວາມເຈັບປວດເປັນເວລາດົນນານກ່ອນທີ່ຈະຕັດສິນຜ່າຕັດສຸກເສີນ. ຂ້າພະເຈົ້າສູງຫຼາຍທີ່ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ນອນຫລັບໄປແລະບໍ່ໄດ້ເຫັນລູກຊາຍຂອງຂ້າພະເຈົ້າຈົນກ່ວາເຊົ້າມື້ຕໍ່ມາ.
ຕັ້ງແຕ່ເລີ່ມຕົ້ນ, ມັນເປັນເລື່ອງຄວາມຮັກທີ່ປະເສີດ. ຫຼັງຈາກຫ້າມື້, ກັບບ້ານ, ຂ້ອຍຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ມີບາດແຜຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງຂ້າພະເຈົ້າ. ບໍ່ມີໃຜຢາກຟັງຂ້ອຍເມື່ອຂ້ອຍບອກວ່າຂ້ອຍເຈັບໜັກ. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ໃຊ້ເວລາຫນຶ່ງອາທິດໃນການຜ່າຕັດ, ແຍກອອກຈາກລູກຂອງຂ້ອຍທີ່ບໍ່ສາມາດເຂົ້າໂຮງຫມໍກັບຂ້ອຍໄດ້. ມັນແມ່ນຄວາມຊົງຈໍາທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດຂອງຂ້ອຍ: ໃນກາງເວລາຫຼັງເກີດ, ຂ້ອຍຮ້ອງໄຫ້, ໂດຍບໍ່ມີການສະຫນັບສະຫນູນດ້ານສິນທໍາຈາກພະຍາບານ. ມັນແມ່ນແມ່ຂອງຂ້ອຍທີ່ເບິ່ງແຍງລູກຊາຍຂອງຂ້ອຍເພາະວ່າພໍ່ປະຕິເສດ, ບໍ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກຄວາມສາມາດ. ເມື່ອນາງມີອາຍຸ 4 ເດືອນ, ພວກເຮົາໄດ້ແຍກກັນ. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຮັບການລ້ຽງດູລາວຄົນດຽວ, ຊ່ວຍເຫຼືອໂດຍແມ່ຂອງຂ້າພະເຈົ້າ, ເພາະວ່າພໍ່ບໍ່ໄດ້ເຫັນເຂົານັບຕັ້ງແຕ່.
ພະຍາດດັ່ງກ່າວເຮັດໃຫ້ຂ້ອຍຢູ່ຫ່າງໄກຈາກຄົນຈໍານວນຫລາຍ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຫມູ່ເພື່ອນເກົ່າຂອງຂ້ອຍ. ມັນເປັນເລື່ອງຍາກສໍາລັບຄົນອື່ນທີ່ຈະເຂົ້າໃຈບາງຄັ້ງພະຍາດທີ່ເບິ່ງບໍ່ເຫັນນີ້: ຂ້ອຍຮູ້ສຶກເມື່ອຍ, ຫົວເຂົ່າແລະຂໍ້ຕີນຂອງຂ້ອຍແຫນ້ນ, ຂ້ອຍມີອາການປວດຮາກຫຼືການສູນເສຍສາຍຕາ. ແຕ່ຂ້ອຍຮູ້ວິທີຟັງຕົວເອງ. ຖ້າລູກຂ້ອຍຢາກຫຼິ້ນບານເຕະ ແລະຂ້ອຍບໍ່ມີຄວາມກ້າຫານ, ຂ້ອຍຂໍແນະນຳໃຫ້ຫຼິ້ນບັດ. ແຕ່ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ຂ້ອຍພະຍາຍາມເຮັດທຸກຢ່າງຄືກັບແມ່ຄົນອື່ນ. ຂ້ອຍຍັງໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມສະມາຄົມຄົນເຈັບ (ສະມາຄົມ SEP Avenir), ມັນຮູ້ສຶກດີທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກເຂົ້າໃຈ! ຄໍາແນະນໍາທີ່ຂ້ອຍຈະໃຫ້ກັບແມ່ຍິງທີ່ມີຄວາມປາຖະຫນາສໍາລັບເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ທີ່ມີໂຣກ sclerosis ຫຼາຍ: ໄປສໍາລັບມັນ! ລູກຊາຍຂອງຂ້ອຍເປັນຢາແກ້ໄຂທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງຂ້ອຍສໍາລັບພະຍາດຂອງຂ້ອຍ.