ປະເພດຂອງການແຜ່ພັນຂອງເຫັດ

ມີສາມປະເພດຂອງການແຜ່ພັນຂອງເຊື້ອເຫັດ - ພືດ, ເພດແລະທາງເພດ. ເລື້ອຍໆພວກມັນທົດແທນກັນແລະກັນໃນຂະບວນການເຕີບໃຫຍ່ແລະການພັດທະນາຂອງເຊື້ອເຫັດ.

ການຂະຫຍາຍພັນຂອງເຫັດ

ການແຜ່ພັນຂອງເຊື້ອເຫັດເກີດຂື້ນໂດຍການແຍກສ່ວນຂອງ mycelium, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການອອກດອກ, chlamydospores, arthrospores, ແລະແກ້ວປະເສີດ. ການແຍກສ່ວນຂອງ mycelium ແມ່ນວິທີການຕົ້ນຕໍຂອງການຂະຫຍາຍພັນຂອງເຊື້ອເຫັດ. Mycelium ສາມາດປະກອບຢູ່ໃນສ່ວນໃດ ໜຶ່ງ ຂອງ mycelium ເກົ່າທີ່ມີຈຸລັງທີ່ມີຄວາມສາມາດ. ທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການສືບພັນແມ່ນຍັງພື້ນທີ່ຂອງ mycelium ທີ່ບໍ່ແມ່ນເຊນ. ວິທີການຂະຫຍາຍພັນນີ້ແມ່ນໃຊ້ໃນການປູກເຫັດກິນໄດ້ພາຍໃນປະເທດ.

ການອອກດອກແມ່ນວິທີການຂະຫຍາຍພັນຂອງເຊື້ອເຫັດ. ມັນພົບເຫັນຢູ່ໃນເຊື້ອເຫັດທີ່ມີເຊື້ອລາຄ້າຍຄື thallus. ໃນລະຫວ່າງຂະບວນການນີ້, ຈຸລັງລູກສາວແຍກອອກຈາກຈຸລັງແມ່ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງ septum ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນຈຸລັງດຽວແຍກຕ່າງຫາກ. ມັນຄວນຈະສັງເກດເຫັນວ່າຈຸລັງເຊື້ອລາບໍ່ສາມາດແຕກອອກໄດ້ຕະຫຼອດການ. ຈໍານວນຂອງການແບ່ງແຍກທີ່ສົມບູນແບບສາມາດຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍແຫວນ chitinous, ເຊິ່ງສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນບ່ອນແຍກຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ຈຸລັງເຊື້ອລາເກົ່າມີຂະຫນາດໃຫຍ່ກວ່າໄວຫນຸ່ມ, ແຕ່ຈໍານວນຂອງພວກມັນແມ່ນຫນ້ອຍ.

Artrospores ແມ່ນຈຸລັງພິເສດຂອງການຂະຫຍາຍພັນຂອງເຊື້ອເຫັດ, ຊື່ອື່ນຂອງພວກມັນແມ່ນ oidia. ພວກມັນເກີດຂື້ນເປັນຜົນມາຈາກການແບ່ງຕົວຂອງ hyphae, ເລີ່ມຕົ້ນຈາກຄໍາແນະນໍາ, ເຂົ້າໄປໃນຂະບວນການຈໍານວນຫລາຍ, ຕໍ່ມາພວກເຂົາຈະໃຫ້ຊີວິດກັບ mycelium ໃຫມ່. Oidia ມີເປືອກບາງໆແລະອາຍຸສັ້ນ. ພວກມັນຍັງສາມາດພົບເຫັນຢູ່ໃນເຫັດຊະນິດອື່ນໆ.

ແກ້ວປະເສີດແມ່ນຊະນິດຍ່ອຍຂອງ oidia, ພວກມັນຖືກ ຈຳ ແນກໂດຍເປືອກເປືອກທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແລະສີເຂັ້ມກວ່າ, ແລະພວກມັນຍັງມີເວລາດົນກວ່າ. ແກ້ວປະເສີດແມ່ນພົບເຫັນຢູ່ໃນ marsupials, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ smuts ແລະບໍ່ສົມບູນແບບ.

Chlamydospores ແມ່ນຈໍາເປັນສໍາລັບການຂະຫຍາຍພັນຂອງເຊື້ອເຫັດ. ພວກມັນມີເປືອກເປືອກສີເຂັ້ມ ແລະທົນທານຕໍ່ສະພາບທີ່ຮຸນແຮງ. ພວກມັນເກີດຂື້ນໂດຍການບີບອັດແລະການແຍກເນື້ອໃນຂອງຈຸລັງ mycelium ແຕ່ລະຄົນ, ເຊິ່ງໃນລະຫວ່າງຂະບວນການນີ້ຖືກປົກຄຸມດ້ວຍເປືອກເປືອກທີ່ມີສີເຂັ້ມ. Chlamydospores ແຍກອອກຈາກຈຸລັງຂອງ hyphae ຂອງແມ່ສາມາດຢູ່ລອດເປັນເວລາດົນນານພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ຮຸນແຮງ. ເມື່ອພວກມັນເລີ່ມແຕກງອກ, ອະໄວຍະວະ sporulation ຫຼື mycelium ປາກົດຢູ່ໃນພວກມັນ. Chlamydospores ເກີດຂື້ນໃນຫຼາຍ basidiomycetes, deuteromycetes, ແລະ oomycetes.

ການສືບພັນແບບບໍ່ຮ່ວມເພດຖືເປັນຕໍາແຫນ່ງທີ່ສໍາຄັນໃນການແຜ່ກະຈາຍຂອງເຊື້ອເຫັດໃນທໍາມະຊາດແລະເປັນຫນຶ່ງໃນລັກສະນະຕົ້ນຕໍຂອງສິ່ງມີຊີວິດເຫຼົ່ານີ້. ປະເພດຂອງການສືບພັນນີ້ເກີດຂື້ນໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງ spores, ເຊິ່ງຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍບໍ່ມີການອຸດົມສົມບູນໃນອະໄວຍະວະພິເສດ. ອະໄວຍະວະເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນໃນຮູບຮ່າງແລະຄຸນສົມບັດຈາກ hyphae ພືດຂອງ mycelium. ດ້ວຍວິທີການ endogenous ຂອງການສ້າງ spor, ສອງປະເພດຂອງອະໄວຍະວະທີ່ຮັບຜິດຊອບຂອງ spore ໄດ້ຖືກຈໍາແນກ - ຄື, zoosporangia ແລະ sporangia. Conidia ເກີດຂຶ້ນ exogenous.

ເຊື້ອເຫັດແມ່ນໂຄງສ້າງຕົ້ນຕໍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສືບພັນ. ຫນ້າທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງ spores ແມ່ນການສ້າງບຸກຄົນໃຫມ່ຂອງຊະນິດທີ່ກໍານົດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຍົກຍ້າຍຂອງພວກເຂົາຢູ່ໃນສະຖານທີ່ໃຫມ່. ພວກເຂົາແຕກຕ່າງກັນໃນຕົ້ນກໍາເນີດ, ລັກສະນະແລະວິທີການຕັ້ງຖິ່ນຖານ. ພວກມັນມັກຈະຖືກປົກປ້ອງດ້ວຍກາບປ້ອງກັນທີ່ຫນາແຫນ້ນຂອງຫຼາຍຊັ້ນຫຼືບໍ່ມີຝາຂອງເຊນ, ພວກເຂົາສາມາດເປັນ multicellular, ຂົນສົ່ງໂດຍລົມ, ຝົນ, ສັດ, ຫຼືແມ້ກະທັ້ງຍ້າຍອອກເປັນເອກະລາດໂດຍໃຊ້ flagella.

Zoospores ແມ່ນໂຄງສ້າງການສືບພັນແບບບໍ່ເປັນເພດຂອງເຊື້ອເຫັດ. ພວກເຂົາເປັນສ່ວນເປົ່າຂອງ protoplasm ທີ່ບໍ່ມີເປືອກ, ພວກມັນມີແກນຫນຶ່ງຫຼືຫຼາຍທີ່ມີຫນຶ່ງຫຼືຫຼາຍ flagella. flagella ເຫຼົ່ານີ້ມີລັກສະນະໂຄງສ້າງພາຍໃນຂອງສ່ວນໃຫຍ່ຂອງ eukaryotes. ພວກມັນແມ່ນຕ້ອງການສໍາລັບການຕັ້ງຖິ່ນຖານຂອງເຊື້ອເຫັດ, ມີຈໍານວນສານອາຫານທີ່ບໍ່ສໍາຄັນແລະບໍ່ສາມາດຄົງຕົວເປັນເວລາດົນນານ. ເກີດຂຶ້ນຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງໃນ zoosporangia. Zoospores ຮັບໃຊ້ການແຜ່ພັນຂອງເຊື້ອເຫັດຕ່ໍາ, ເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນນ້ໍາ, ແຕ່ zoosporangia ຍັງພົບເຫັນຢູ່ໃນຫຼາຍເຊື້ອລາເທິງແຜ່ນດິນໂລກທີ່ອາໄສຢູ່ເທິງພືດບົກ.

zoosporangium ເປັນອະໄວຍະວະທີ່ມີສະປໍທີ່ຜະລິດ motile, ຂະຫຍາຍພັນດ້ວຍສະປໍທີ່ມີ flagella. spores ເຫຼົ່ານີ້ເອີ້ນວ່າ zoospores. ຕາມກົດລະບຽບ, zoosporangia ເກີດຂື້ນໂດຍກົງໃນ hyphae ພືດ, ໂດຍບໍ່ມີ sporangiophores ພິເສດ.

Sporangiospores (aplanospores) ແມ່ນໂຄງສ້າງຂອງການສືບພັນແບບບໍ່ເປັນເພດຂອງເຊື້ອເຫັດ. ພວກມັນບໍ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ບໍ່ມີອະໄວຍະວະການເຄື່ອນໄຫວ, ມີເປືອກຫອຍ. ພວກມັນແມ່ນຕ້ອງການສໍາລັບການຕັ້ງຖິ່ນຖານຂອງເຊື້ອເຫັດ, ມີຈໍານວນສານອາຫານທີ່ບໍ່ສໍາຄັນແລະບໍ່ສາມາດຄົງຕົວເປັນເວລາດົນນານ. ພວກມັນເກີດຂື້ນພາຍໃນອະໄວຍະວະ sporogenous (sporangia). Spores ອອກຈາກ sporangium ຜ່ານຊ່ອງຫວ່າງໃນແກະ (ຮູຂຸມຂົນ) ຫຼືເມື່ອຄວາມສົມບູນຂອງສ່ວນຫລັງຖືກລະເມີດ. sporulation endogenous ເກີດຂື້ນໃນເຊື້ອເຫັດ primitive ຫຼາຍ. Sporangiospores ແຜ່ພັນແບບບໍ່ເປັນເພດໃນ Zygomycetes.

Sporangium - ນີ້ແມ່ນຊື່ຂອງອະໄວຍະວະທີ່ຮັບຜິດຊອບຂອງສະປໍ, ພາຍໃນທີ່ມີ spores ເຄື່ອນທີ່ຂອງການສືບພັນທາງເພດທີ່ມີແກະເກີດຂື້ນແລະເຕີບໃຫຍ່. ໃນເຊື້ອເຫັດ filamentous ສ່ວນໃຫຍ່, sporangium ແມ່ນສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຈາກການໃຄ່ບວມຂອງ hyphal apex ຫຼັງຈາກມັນຖືກແຍກອອກຈາກ hypha ພໍ່ແມ່ໂດຍ septa. ໃນຂະບວນການສ້າງ spores, sporangium protoplast ແບ່ງອອກຫຼາຍຄັ້ງ, ປະກອບເປັນຫຼາຍພັນ spores. ໃນຫຼາຍຊະນິດຂອງເຊື້ອເຫັດ, hyphae ທີ່ມີຮູບໄຂ່, ມີຮູບໄຂ່ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍຈາກ hyphae ພືດ. ໃນກໍລະນີນີ້, ພວກມັນຖືກເອີ້ນວ່າ sporangiophores.

Sporangiophores ແມ່ນ hyphae ທີ່ມີຫມາກໄມ້ທີ່ຜະລິດ sporangia.

Conidia ແມ່ນ spores ຂອງການສືບພັນທາງເພດທີ່ປະກອບເປັນຈຸດໆຢູ່ດ້ານຂອງອະໄວຍະວະທີ່ມີ spore ທີ່ເອີ້ນວ່າ conidiophore, ເປັນຕົວແທນຂອງພາກສ່ວນພິເສດຂອງ mycelium. conidia ທົ່ວໄປແມ່ນພົບເຫັນຢູ່ໃນ marsupials, basidiomycetes, ແລະເຊື້ອເຫັດ anamorphic. ເຊື້ອເຫັດທີ່ບໍ່ສົມບູນແບບ (deuteromycetes) ສາມາດແຜ່ພັນໄດ້ສະເພາະໂດຍ conidia. ວິທີການສ້າງຕັ້ງຂອງ conidia, ລັກສະນະຂອງເຂົາເຈົ້າ, ສະມາຄົມແລະການຈັດວາງແມ່ນມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍຫຼາຍ. Conidia ສາມາດເປັນ unicellular ແລະ multicellular, ມີຮູບຮ່າງຕ່າງໆ. ລະດັບການໃສ່ສີຂອງພວກມັນຍັງແຕກຕ່າງກັນ - ຈາກໂປ່ງໃສໄປຫາສີທອງ, ສູບຢາ, ສີຂີ້ເຖົ່າ, ຫມາກກອກ, ສີບົວ. ການປ່ອຍ conidia ມັກຈະເກີດຂຶ້ນຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງ, ແຕ່ໃນບາງກໍລະນີການປະຕິເສດຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງພວກມັນຖືກສັງເກດເຫັນ.

ອອກຈາກ Reply ເປັນ