ໂຣກ neuroma ແມ່ນເນື້ອງອກທີ່ພັດທະນາຢູ່ໃນເສັ້ນປະສາດປ້ອງກັນ. ຮູບແບບທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນ neuroma acoustic ທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ເສັ້ນປະສາດ vestibulocochlear, ນັ້ນຄືເສັ້ນປະສາດ cranial ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໄດ້ຍິນແລະຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມສົມດຸນ. ໃນຂະນະທີ່ໂຣກ neuromas ເປັນເນື້ອງອກທີ່ອ່ອນໂຍນໃນສ່ວນໃຫຍ່ຂອງກໍລະນີ, ບາງຄົນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນ. ການສະຫນັບສະຫນູນອາດຈະເປັນສິ່ງຈໍາເປັນ.

ຄໍານິຍາມຂອງ neuroma

ໂຣກ neuroma ແມ່ນເນື້ອງອກທີ່ເຕີບໃຫຍ່ຢູ່ໃນເສັ້ນປະສາດ. ເນື້ອງອກນີ້ພັດທະນາຢ່າງແນ່ນອນຈາກຈຸລັງ Schwann ທີ່ມີຢູ່ໃນກາບປ້ອງກັນທີ່ອ້ອມຮອບເສັ້ນປະສາດ. ມັນແມ່ນຍ້ອນເຫດຜົນນີ້ທີ່ neuroma ຖືກເອີ້ນວ່າ schwannoma.

ຮູບແບບທົ່ວໄປທີ່ສຸດແມ່ນ neuroma acoustic, ເອີ້ນວ່າ vestibular schwannoma. neuroma ນີ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ເສັ້ນປະສາດ vestibular, ຫນຶ່ງໃນສາຂາຂອງເສັ້ນປະສາດ cranial VIII ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໄດ້ຍິນແລະຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມສົມດຸນ.

ສາເຫດ du neurinome

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບເນື້ອງອກອື່ນໆຈໍານວນຫຼາຍ, neuromas ມີຕົ້ນກໍາເນີດທີ່ຍັງເຂົ້າໃຈບໍ່ດີ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບາງກໍລະນີຂອງ neuroma acoustic ໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າເປັນອາການຂອງປະເພດ 2 neurofibromatosis, ພະຍາດທີ່ເກີດຈາກການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ.

ການວິນິດໄສ du neurinome

ໂຣກ neuroma ສາມາດສົງໃສໄດ້ເນື່ອງຈາກອາການທາງດ້ານຄລີນິກບາງຢ່າງແຕ່ຍັງສາມາດຖືກຄົ້ນພົບໂດຍບັງເອີນໃນລະຫວ່າງການກວດທາງການແພດ. tumor ນີ້ຢ່າງແທ້ຈິງສາມາດ asymptomatic ໃນບາງກໍລະນີ, ນັ້ນແມ່ນເວົ້າໂດຍບໍ່ມີອາການປາກົດຂື້ນ.

ການວິນິດໄສຂອງ neuroma acoustic ໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນອີງໃສ່ການທົດສອບການໄດ້ຍິນເຊັ່ນ:

• audiogram ທີ່ຖືກປະຕິບັດໃນທຸກກໍລະນີເພື່ອກໍານົດລັກສະນະການສູນເສຍການໄດ້ຍິນຂອງ neuroma acoustic;
• tympanometry ເຊິ່ງບາງຄັ້ງເຮັດເພື່ອກໍານົດວ່າສຽງສາມາດຜ່ານຫູຟັງແລະຫູກາງໄດ້ບໍ;
• ການທົດສອບ auditory evoked ທ່າແຮງ (AEP), ເຊິ່ງວັດແທກແຮງກະຕຸ້ນຂອງເສັ້ນປະສາດໃນສະຫມອງຈາກສັນຍານສຽງຈາກຫູ.

ເພື່ອຢືນຢັນແລະການວິນິດໄສຢ່າງເລິກເຊິ່ງ, ການກວດພາບສະທ້ອນແສງສະນະແມ່ເຫຼັກ (MRI) ແມ່ນຖືກປະຕິບັດ.

Neuromas ແມ່ນເນື້ອງອກທີ່ຫາຍາກ. ພວກມັນເປັນຕົວແທນໂດຍສະເລ່ຍລະຫວ່າງ 5 ແລະ 8% ຂອງເນື້ອງອກໃນສະຫມອງ. ອັດຕາການເກີດປະຈໍາປີແມ່ນປະມານ 1 ຫາ 2 ກໍລະນີຕໍ່ 100 ຄົນ.

ໃນບາງກໍລະນີ, neuroma ພັດທະນາບໍ່ດີແລະບໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການທີ່ສັງເກດເຫັນ.

ອາການປົກກະຕິຂອງ neuroma acoustic

ການພັດທະນາຂອງ neuroma acoustic ສາມາດ manifest ຕົວຂອງມັນເອງໂດຍອາການປົກກະຕິຫຼາຍ:

• ການສູນເສຍການໄດ້ຍິນແມ່ນມີຄວາມຄືບຫນ້າໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ແຕ່ບາງຄັ້ງສາມາດເປັນຢ່າງກະທັນຫັນ;
• tinnitus, ເຊິ່ງເປັນສິ່ງລົບກວນຫຼືສຽງດັງຢູ່ໃນຫູ;
• ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມກົດດັນຫຼືຄວາມຫນັກແຫນ້ນຢູ່ໃນຫູ;
• ເຈັບຫູຫຼືເຈັບຫູ;
• ເຈັບຫົວຫຼືເຈັບຫົວ;
• ຄວາມບໍ່ສົມດຸນແລະວິນຫົວ.

ຫມາຍເຫດ: ໂຣກ neuroma ທີ່ມີສຽງດັງແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວ unilateral ແຕ່ບາງຄັ້ງສາມາດເປັນສອງຝ່າຍ.

ຄວາມສ່ຽງຂອງອາການແຊກຊ້ອນ

Neuromas ແມ່ນເນື້ອງອກທີ່ອ່ອນໂຍນໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບາງຄັ້ງເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເປັນມະເຮັງ.

ໃນກໍລະນີຂອງ neuroma acoustic, tumor ໃນເສັ້ນປະສາດ cranial VIII ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນໃນເວລາທີ່ມັນເຕີບໃຫຍ່ແລະຂະຫນາດເພີ່ມຂຶ້ນ. ມັນມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະບີບອັດເສັ້ນປະສາດ cranial ອື່ນໆ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດ:

• paresis facial ໂດຍການບີບອັດຂອງເສັ້ນປະສາດ facial (cranial nerve VII), ເຊິ່ງເປັນການສູນເສຍບາງສ່ວນຂອງທັກສະ motor ໃນໃບຫນ້າ;
• neuralgia trigeminal ເນື່ອງຈາກການບີບອັດ trigeminal (ເສັ້ນປະສາດ cranial V), ເຊິ່ງສະແດງອອກໂດຍຄວາມເຈັບປວດຢ່າງຮ້າຍແຮງທີ່ມີຜົນກະທົບດ້ານຂ້າງຂອງໃບຫນ້າ.

ໂຣກ neuroma ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີການປິ່ນປົວ, ໂດຍສະເພາະຖ້າເນື້ອງອກມີຂະຫນາດນ້ອຍ, ບໍ່ຂະຫຍາຍຕົວໃນຂະຫນາດ, ແລະບໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຕິດຕາມທາງການແພດເປັນປົກກະຕິແມ່ນຢູ່ໃນສະຖານທີ່ເພື່ອຈໍາກັດຄວາມສ່ຽງຂອງອາການແຊກຊ້ອນ.

ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ການຄຸ້ມຄອງ neuroma ສາມາດກາຍເປັນສິ່ງຈໍາເປັນຖ້າເນື້ອງອກເຕີບໃຫຍ່, ຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂື້ນແລະມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ອາການແຊກຊ້ອນ. ທາງເລືອກການປິ່ນປົວສອງຢ່າງແມ່ນພິຈາລະນາໂດຍທົ່ວໄປ:

• ການຜ່າຕັດເອົາເນື້ອງອກອອກ;
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ, ເຊິ່ງໃຊ້ລັງສີເພື່ອທໍາລາຍເນື້ອງອກ.

ທາງເລືອກຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຂຶ້ນກັບຕົວກໍານົດການຈໍານວນຫຼາຍລວມທັງຂະຫນາດ tumor, ອາຍຸ, ສະພາບຂອງສຸຂະພາບແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການ.

ຕົ້ນກໍາເນີດຂອງ neuromas ແມ່ນບໍ່ຈະແຈ້ງ. ມາຮອດປັດຈຸບັນ ຍັງບໍ່ທັນມີມາດຕະການປ້ອງກັນໃດໆ.