ການປ້ອງກັນພະຍາດ cystic fibrosis (cystic fibrosis)

ການປ້ອງກັນພະຍາດ cystic fibrosis (cystic fibrosis)

ພວກເຮົາສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ບໍ?

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະປ້ອງກັນໂຣກ fibrosis cystic ໃນເດັກທີ່ສອງພັນທຸ ກຳ CFTR ຖືກປ່ຽນແປງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວປະກົດຕົວຕັ້ງແຕ່ເກີດ, ເຖິງແມ່ນວ່າອາການອາດຈະປາກົດຕໍ່ມາ.

ມາດຕະການຄັດຈ້ອນ

ຄູ່ຜົວເມຍກັບ ປະຫວັດຄອບຄົວ ຂອງພະຍາດ (ກໍລະນີຂອງ fibrosis cystic ໃນຄອບຄົວຫຼືການເກີດລູກທໍາອິດທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ) ອາດຈະປຶກສາ a ທີ່ປຶກສາທາງພັນທຸ ກຳ ເພື່ອ​ຈະ​ຮູ້​ເຖິງ​ຄວາມ​ສ່ຽງ​ຂອງ​ການ​ເກີດ​ລູກ​ທີ່​ເປັນ​ພະ​ຍາດ. ທີ່ປຶກສາດ້ານພັນທຸກໍາສາມາດໃຫ້ຄວາມຮູ້ແກ່ພໍ່ແມ່ກ່ຽວກັບທາງເລືອກຕ່າງໆທີ່ມີຢູ່ເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ເຂົາເຈົ້າຕັດສິນໃຈຢ່າງມີຂໍ້ມູນ.

ການຄັດເລືອກພໍ່ແມ່ໃນອະນາຄົດ. ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ພວກເຮົາສາມາດກວດພົບການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາໃນພໍ່ແມ່ໃນອະນາຄົດ, ກ່ອນທີ່ຈະເກີດລູກ. ການທົດສອບນີ້ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນສະຫນອງໃຫ້ກັບຄູ່ຜົວເມຍທີ່ມີປະຫວັດຄອບຄົວຂອງ fibrosis cystic (ເປັນພີ່ນ້ອງທີ່ມີເງື່ອນໄຂ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ). ການທົດສອບແມ່ນດໍາເນີນຢູ່ໃນຕົວຢ່າງຂອງເລືອດຫຼືນໍ້າລາຍ. ຈຸດປະສົງແມ່ນເພື່ອກວດຫາການກາຍພັນທີ່ອາດຈະເກີດຂຶ້ນໃນພໍ່ແມ່, ເຊິ່ງຈະເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະແຜ່ເຊື້ອພະຍາດໄປສູ່ລູກໃນອະນາຄົດ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຈົ່ງຮູ້ວ່າການທົດສອບສາມາດກວດພົບພຽງແຕ່ 90% ຂອງການກາຍພັນ (ເພາະວ່າມີການກາຍພັນຫຼາຍຊະນິດ).

ການກວດກ່ອນເກີດ. ຖ້າພໍ່ແມ່ໃຫ້ກໍາເນີດລູກທໍາອິດທີ່ມີໂຣກ fibrosis cystic, ພວກເຂົາອາດຈະໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຈາກ a ການບົ່ງມະຕິກ່ອນເກີດ ສໍາລັບການຖືພາຕໍ່ມາ. ການບົ່ງມະຕິກ່ອນເກີດສາມາດກວດພົບການກາຍພັນທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນ gene cystic fibrosis ໃນ fetus ໄດ້. ການທົດສອບກ່ຽວຂ້ອງກັບການກິນເນື້ອເຍື່ອ placental ຫຼັງຈາກ 10e ອາທິດຂອງການຖືພາ. ຖ້າຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກ, ຄູ່ຜົວເມຍສາມາດເລືອກ, ຂຶ້ນກັບການກາຍພັນ, ເພື່ອຢຸດການຖືພາຫຼືສືບຕໍ່ມັນ.

ການວິນິດໄສ Preimplantation. ເຕັກນິກນີ້ໃຊ້ການໃສ່ປຸ໋ຍ ໃນ vitro ແລະອະນຸຍາດໃຫ້ພຽງແຕ່ embryos ທີ່ບໍ່ແມ່ນຕົວຂອງພະຍາດທີ່ຈະ implanted ໃນ uterus ໄດ້. ສໍາລັບພໍ່ແມ່ "ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການທີ່ມີສຸຂະພາບດີ" ທີ່ບໍ່ຕ້ອງການທີ່ຈະມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດລູກທີ່ມີໂຣກ fibrosis cystic, ວິທີນີ້ຫຼີກເວັ້ນການປູກຝັງຂອງ fetus ທີ່ຖືກກະທົບ. ມີພຽງແຕ່ສູນສະເພາະສໍາລັບການສ້າງການຊ່ວຍເຫຼືອທາງການແພດເທົ່ານັ້ນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ນໍາໃຊ້ເຕັກນິກນີ້.

ການກວດຫາເດັກເກີດໃໝ່. ຈຸດປະສົງຂອງການທົດສອບນີ້ແມ່ນເພື່ອກໍານົດເດັກເກີດໃຫມ່ທີ່ມີໂຣກ fibrosis cystic ເພື່ອສະເຫນີການປິ່ນປົວທີ່ຈໍາເປັນໃນທັນທີທີ່ເປັນໄປໄດ້. ການຄາດຄະເນແລະຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດຫຼັງຈາກນັ້ນແມ່ນດີຂຶ້ນ. ການທົດສອບປະກອບດ້ວຍການວິເຄາະຂອງການຫຼຸດລົງຂອງເລືອດໃນເວລາເກີດ. ໃນປະເທດຝຣັ່ງ, ການທົດສອບນີ້ໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢ່າງເປັນລະບົບຕັ້ງແຕ່ປີ 2002.

ມາດຕະການປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນ

  • ນີ້ແມ່ນມາດຕະການສຸຂະອະນາໄມແບບຄລາສສິກເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ: ລ້າງມືດ້ວຍສະບູແລະນ້ໍາເປັນປົກກະຕິ, ໃຊ້ແພຈຸລັງທີ່ຖິ້ມແລ້ວແລະຫຼີກເວັ້ນການຕິດຕໍ່ກັບຜູ້ທີ່ເປັນຫວັດຫຼືຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່. .

  • ຮັບວັກຊີນຕ້ານໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ (ວັກຊີນປະຈຳປີ), ພະຍາດໝາກແດງ, ໄອໄອ ແລະ ໄອໄກ່ ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ.

  • ຫຼີກລ້ຽງການຕິດຕໍ່ໃກ້ຊິດກັບຜູ້ອື່ນທີ່ເປັນໂຣກ cystic fibrosis ທີ່ສາມາດຖ່າຍທອດເຊື້ອພະຍາດບາງຢ່າງ (ຫຼືຈັບຕົວຂອງທ່ານເອງ).

  • ເຮັດຄວາມສະອາດອຸປະກອນທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວຢ່າງລະອຽດ (ອຸປະກອນ nebulizer, ຫນ້າກາກລະບາຍອາກາດ, ແລະອື່ນໆ).

 

ອອກຈາກ Reply ເປັນ