ຫຼາຍກວ່າແລະຫຼາຍແມ່ນໄດ້ຖືກກ່າວເຖິງຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ບໍ່ຫນ້າເຊື່ອຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ gene. ເຕັກນິກທີ່ຂ້ອນຂ້າງອ່ອນນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍທ່ານຫມໍ Parisian ໃນເດັກຜູ້ຊາຍທີ່ມີພະຍາດເລືອດຈາງຈາກຈຸລັງ sickle congenital. ວາລະສານ "New England Journal of Medicine" ໄດ້ແຈ້ງໃຫ້ຊາບກ່ຽວກັບຄວາມສໍາເລັດຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານ.
ຂັ້ນຕອນດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກປະຕິບັດເມື່ອ 15 ເດືອນກ່ອນໃນເດັກຊາຍອາຍຸ 13 ປີທີ່ເປັນພະຍາດເລືອດຈາງຂອງເຊັລເຄ. ເນື່ອງຈາກພະຍາດດັ່ງກ່າວ, ມ້າມຂອງລາວໄດ້ຖືກໂຍກຍ້າຍອອກແລະຂໍ້ກະດູກສະໂພກທັງສອງໄດ້ຖືກທົດແທນດ້ວຍທຽມ. ລາວຕ້ອງໄດ້ຮັບການຖ່າຍເລືອດທຸກໆເດືອນ.
ພະຍາດເລືອດຈາງຈາກຈຸລັງ Sickle ແມ່ນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ. gene ທີ່ບົກຜ່ອງຈະປ່ຽນຮູບຮ່າງຂອງເມັດເລືອດແດງ (ເມັດເລືອດແດງ) ຈາກຮູບກົມເປັນຫມາກເຜັດ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ພວກມັນຕິດກັນແລະໄຫຼວຽນໃນເລືອດ, ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ອະໄວຍະວະພາຍໃນແລະເນື້ອເຍື່ອແລະເຮັດໃຫ້ພວກມັນກາຍເປັນອົກຊີເຈນ. ອັນນີ້ສົ່ງຜົນໃຫ້ເຈັບປວດ ແລະເສຍຊີວິດກ່ອນໄວອັນຄວນ, ແລະການເອົາເລືອດອອກເລື້ອຍໆເພື່ອຊ່ວຍປະຢັດຊີວິດແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນ.
Hôpital Necker Enfants Malades ໃນປາຣີໄດ້ກໍາຈັດຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາຂອງເດັກຊາຍ, ທໍາອິດໂດຍການທໍາລາຍກະດູກຂອງລາວຢ່າງສົມບູນ, ບ່ອນທີ່ພວກມັນຖືກຜະລິດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ recreated ມັນຈາກຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງເດັກຜູ້ຊາຍ, ແຕ່ກ່ອນຫນ້ານີ້ມີການປ່ຽນແປງພັນທຸກໍາໃຫ້ເຂົາເຈົ້າຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງ. ຂັ້ນຕອນນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການແນະນໍາ gene ທີ່ຖືກຕ້ອງເຂົ້າໄປໃນພວກມັນດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງເຊື້ອໄວຣັສ. ໄຂກະດູກໄດ້ຟື້ນຟູເພື່ອຜະລິດເມັດເລືອດແດງປົກກະຕິ.
ຫົວຫນ້າການຄົ້ນຄວ້າ, prof. Philippe Leboulch ກ່າວຕໍ່ BBC News ວ່າເດັກຊາຍ, ປະຈຸບັນເກືອບ 15, ຢູ່ໃນສະພາບດີແລະບໍ່ມີອາການຂອງພະຍາດເລືອດຈາງຈາກຈຸລັງ sickle. ລາວບໍ່ຮູ້ສຶກອາການໃດໆແລະບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງເຂົ້າໂຮງຫມໍ. ແຕ່ບໍ່ມີຄໍາຖາມກ່ຽວກັບການຟື້ນຕົວຢ່າງເຕັມທີ່ເທື່ອ. ປະສິດທິພາບຂອງການປິ່ນປົວຈະໄດ້ຮັບການຢືນຢັນໂດຍການຄົ້ນຄວ້າເພີ່ມເຕີມແລະການທົດສອບກ່ຽວກັບຄົນເຈັບອື່ນໆ.
ທ່ານດຣ Deborah Gill ຈາກມະຫາວິທະຍາໄລ Oxford ເຊື່ອໝັ້ນວ່າຂັ້ນຕອນທີ່ເຮັດໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານຝຣັ່ງແມ່ນເປັນຜົນສຳເລັດອັນໃຫຍ່ຫຼວງ ແລະເປັນໂອກາດໃນການປິ່ນປົວພະຍາດເລືອດຈາງຂອງເຊລເຊບທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ.