ເລື່ອງຂອງແມ່ຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນ autism: "ຄວາມຄິດສ້າງສັນໄດ້ກາຍເປັນການປິ່ນປົວຂອງຂ້ອຍ"

ພໍ່ແມ່ຂອງເດັກນ້ອຍພິເສດບໍ່ພຽງແຕ່ຕ້ອງການການສະຫນັບສະຫນູນແລະຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງຄົນອື່ນ, ແຕ່ຍັງມີໂອກາດທີ່ຈະຊອກຫາຄວາມຫມາຍຂອງຕົນເອງໃນຊີວິດ. ເຮົາ​ບໍ່​ສາ​ມາດ​ດູ​ແລ​ຄົນ​ອື່ນ​ໄດ້ ຖ້າ​ເຮົາ​ບໍ່​ດູ​ແລ​ຕົນ​ເອງ. Maria Dubova, ແມ່ຂອງລູກຊາຍທີ່ມີຄວາມຜິດກະຕິ autism spectrum, ເວົ້າກ່ຽວກັບແຫຼ່ງຊັບພະຍາກອນທີ່ບໍ່ຄາດຄິດ.

ເມື່ອອາຍຸໄດ້ຫນຶ່ງແລະເຈັດເດືອນ, Yakov ລູກຊາຍຂອງຂ້ອຍເລີ່ມສັ່ນຫົວແລະເອົາມືຂອງລາວປິດຫູຂອງລາວ, ຄືກັບວ່າພວກເຂົາເຈັບປວດ. ລາວ​ເລີ່ມ​ແລ່ນ​ເປັນ​ວົງ​ມົນ​ແລະ​ເຮັດ​ການ​ເຄື່ອນ​ໄຫວ​ແບບ​ບໍ່​ສະໝັກ​ໃຈ​ດ້ວຍ​ມື​ຂອງ​ລາວ, ຍ່າງ​ເທິງ​ຕີນ​ຂອງ​ລາວ, ລົ້ມ​ໃສ່​ຝາ.

ລາວເກືອບສູນເສຍສະຕິປັນຍາຂອງລາວ. ລາວຈົ່ມບາງອັນຢູ່ສະເໝີ, ຢຸດຊີ້ໄປຫາວັດຖຸ. ແລະລາວເລີ່ມກັດຫຼາຍ. ໃນ​ເວ​ລາ​ດຽວ​ກັນ, ລາວບິດບໍ່ພຽງແຕ່ຄົນອ້ອມຂ້າງ, ແຕ່ຍັງຕົນເອງ.

ບໍ່​ແມ່ນ​ວ່າ​ກ່ອນ​ທີ່​ລູກ​ຊາຍ​ຂອງ​ຂ້າ​ພະ​ເຈົ້າ​ແມ່ນ​ເດັກ​ທີ່​ສະ​ຫງົບ​ທີ່​ສຸດ​ໃນ​ໂລກ. ບໍ່. ລາວມີຄວາມຫ້າວຫັນຫຼາຍສະເໝີ, ແຕ່ບໍ່ມີສັນຍານທີ່ຊັດເຈນວ່າມີບາງຢ່າງຜິດພາດກັບລາວຈົນເຖິງປີເຄິ່ງ. ໃນເວລາຫນຶ່ງປີແລະແປດ, ໃນການກວດສອບຂອງທ່ານຫມໍ, ລາວບໍ່ໄດ້ນັ່ງຢູ່ສໍາລັບວິນາທີ, ບໍ່ສາມາດປະກອບຫໍຄອຍບາງຊະນິດທີ່ເດັກນ້ອຍໃນອາຍຸຂອງລາວຄວນສ້າງ, ແລະຕີພະຍາບານທີ່ບໍ່ດີ.

ຂ້າພະເຈົ້າຄິດວ່າມັນເປັນຄວາມຜິດພາດບາງປະເພດ. ດີ, ບາງຄັ້ງການວິນິດໄສແມ່ນຜິດພາດ.

ພວກເຮົາໄດ້ຮັບການສົ່ງຕໍ່ໄປຫາສູນພັດທະນາເດັກ. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຕ້ານທານເປັນເວລາດົນນານ. ຈົນກ່ວາຫມໍ neurologist ໃນເດັກໄດ້ເວົ້າອອກ loud ເພື່ອວິນິດໄສສຸດທ້າຍ. ລູກຂອງຂ້ອຍເປັນໂຣກ autism. ແລະນີ້ແມ່ນໃຫ້.

ນັບຕັ້ງແຕ່ນັ້ນມາ, ບາງສິ່ງບາງຢ່າງມີການປ່ຽນແປງໃນໂລກບໍ? ບໍ່. ຜູ້ຄົນຍັງສືບຕໍ່ດໍາລົງຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ, ບໍ່ມີໃຜເອົາໃຈໃສ່ກັບພວກເຮົາ - ທັງໃບຫນ້າທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍນໍ້າຕາຂອງຂ້ອຍ, ຫຼືພໍ່ຂອງຂ້ອຍສັບສົນ, ຫຼືລູກຊາຍຂອງຂ້ອຍແລ່ນໄປບ່ອນໃດບ່ອນຫນຶ່ງ, ຕາມປົກກະຕິ. ຝາ​ບໍ່​ໄດ້​ພັງ​ລົງ​, ເຮືອນ​ຍັງ​ຄົງ​ຢູ່​.

ຂ້າພະເຈົ້າຄິດວ່າມັນເປັນຄວາມຜິດພາດບາງປະເພດ. ດີ, ບາງຄັ້ງການວິນິດໄສແມ່ນຜິດພາດ. ມີຫຍັງຜິດ. "ພວກເຂົາຍັງຈະມີຄວາມລະອາຍທີ່ພວກເຂົາກວດພົບວ່າລູກຂອງຂ້ອຍເປັນໂຣກ autism," ຂ້ອຍຄິດ. ຈາກເວລານັ້ນເລີ່ມຕົ້ນການເດີນທາງອັນຍາວນານຂອງຂ້ອຍໃນການຍອມຮັບ.

ຊອກຫາທາງອອກ

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບພໍ່ແມ່ທີ່ລູກໄດ້ຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກ autism, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຜ່ານຂັ້ນຕອນທັງຫມົດຫ້າຂັ້ນຕອນຂອງການຍອມຮັບສິ່ງທີ່ຫຼີກລ່ຽງບໍ່ໄດ້: ການປະຕິເສດ, ຄວາມໃຈຮ້າຍ, ການຕໍ່ລອງ, ການຊຶມເສົ້າ, ແລະການຍອມຮັບໃນທີ່ສຸດ. ແຕ່ມັນຢູ່ໃນສະພາບຊຶມເສົ້າທີ່ຂ້ອຍຕິດຢູ່ເປັນເວລາດົນນານ.

ໃນບາງຈຸດ, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຢຸດເຊົາການພະຍາຍາມສຶກສາເດັກນ້ອຍຄືນໃຫມ່, ຟ້າວໄປຫາທີ່ຢູ່ຂອງ "luminaries" ແລະຫ້ອງຮຽນເພີ່ມເຕີມ, ຢຸດເຊົາການຄາດຫວັງຈາກລູກຊາຍຂອງຂ້ອຍສິ່ງທີ່ລາວບໍ່ສາມາດໃຫ້ໄດ້ ... ແລະເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກນັ້ນຂ້ອຍກໍ່ບໍ່ໄດ້ອອກຈາກເຫວເລິກ. .

ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຮັບຮູ້ວ່າລູກຂອງຂ້ອຍຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕະຫຼອດຊີວິດຂອງລາວ, ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວລາວຈະບໍ່ເປັນເອກະລາດແລະບໍ່ສາມາດນໍາພາຊີວິດຢ່າງເຕັມທີ່ຈາກທັດສະນະຂອງຂ້ອຍ. ແລະຄວາມຄິດເຫຼົ່ານີ້ພຽງແຕ່ເຮັດໃຫ້ບັນຫາຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ. Yashka ເອົາຄວາມເຂັ້ມແຂງທາງຈິດໃຈແລະທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງຂ້ອຍທັງຫມົດ. ຂ້ອຍບໍ່ເຫັນຈຸດໃດໃນຊີວິດ. ເພື່ອຫຍັງ? ເຈົ້າຈະບໍ່ປ່ຽນແປງຫຍັງເລີຍ.

ຂ້າ​ພະ​ເຈົ້າ​ໄດ້​ຮັບ​ຮູ້​ວ່າ​ຂ້າ​ພະ​ເຈົ້າ​ຕົກ​ໃຈ​ໃນ​ເວ​ລາ​ທີ່​ຂ້າ​ພະ​ເຈົ້າ​ໄດ້​ຈັບ​ຕົວ​ເອງ​ເຮັດ​ການ​ສອບ​ຖາມ​ການ​ຊອກ​ຫາ​: «ວິ​ທີ​ການ​ທັນ​ສະ​ໄຫມ​ຂອງ suicide​. ຂ້າ​ພະ​ເຈົ້າ​ສົງ​ໄສ​ວ່າ​ເຂົາ​ເຈົ້າ​ໄດ້​ຮັບ​ຄະ​ແນນ​ກັບ​ຊີ​ວິດ​ໃນ​ເວ​ລາ​ຂອງ​ພວກ​ເຮົາ…

ມີຫຍັງປ່ຽນແປງໃນຂົງເຂດນີ້ກັບການພັດທະນາຂອງເຕັກໂນໂລຢີສູງຫຼືບໍ່? ບາງທີອາດມີບາງຄໍາຮ້ອງສະຫມັກສໍາລັບໂທລະສັບທີ່ເລືອກວິທີທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະຂ້າຕົວຕາຍຂຶ້ນກັບລັກສະນະ, ນິໄສ, ຄອບຄົວ? ຫນ້າສົນໃຈ, ບໍ່ແມ່ນບໍ? ນັ້ນກໍ່ຫນ້າສົນໃຈກັບຂ້ອຍ. ແລະມັນຄືກັບວ່າມັນບໍ່ແມ່ນຂ້ອຍ. ເບິ່ງຄືວ່ານາງບໍ່ໄດ້ຖາມກ່ຽວກັບຕົນເອງ. ຂ້າ​ພະ​ເຈົ້າ​ຫາ​ກໍ່​ພົບ​ເຫັນ​ຕົນ​ເອງ​ອ່ານ​ກ່ຽວ​ກັບ​ການ suicide.

ເມື່ອຂ້ອຍບອກເພື່ອນຈິດຕະສາດຂອງຂ້ອຍ Rita Gabay ກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້, ນາງໄດ້ຖາມວ່າ: "ດີ, ເຈົ້າເລືອກອັນໃດ, ວິທີໃດທີ່ ເໝາະ ສົມກັບເຈົ້າ?" ແລະ​ຖ້ອຍ​ຄຳ​ເຫລົ່າ​ນັ້ນ​ໄດ້​ພາ​ຂ້າ​ພະ​ເຈົ້າ​ກັບ​ຄືນ​ສູ່​ໂລກ. ມັນໄດ້ກາຍເປັນທີ່ຊັດເຈນວ່າທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງທີ່ຂ້ອຍອ່ານກ່ຽວຂ້ອງກັບຂ້ອຍໃນທາງໃດທາງຫນຶ່ງ. ແລະມັນເຖິງເວລາທີ່ຈະຂໍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອ.

ລາວຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕະຫຼອດຊີວິດຂອງລາວ.

ບາງທີຂັ້ນຕອນທໍາອິດທີ່ຈະ "ຕື່ນນອນ" ແມ່ນສໍາລັບຂ້ອຍທີ່ຈະຍອມຮັບວ່າຂ້ອຍຕ້ອງການ. ຂ້ອຍຈື່ຄວາມຄິດຂອງຂ້ອຍຢ່າງຊັດເຈນວ່າ: "ຂ້ອຍບໍ່ສາມາດເຮັດສິ່ງນີ້ໄດ້ອີກຕໍ່ໄປ." ຂ້ອຍຮູ້ສຶກບໍ່ດີໃນຮ່າງກາຍຂອງຂ້ອຍ, ບໍ່ດີໃນຊີວິດຂອງຂ້ອຍ, ບໍ່ດີໃນຄອບຄົວຂອງຂ້ອຍ. ຂ້ອຍຮູ້ວ່າບາງສິ່ງບາງຢ່າງຕ້ອງປ່ຽນແປງ. ແຕ່ແມ່ນຫຍັງ?

ການຮັບຮູ້ວ່າສິ່ງທີ່ເກີດຂື້ນກັບຂ້ອຍເອີ້ນວ່າຄວາມວຸ້ນວາຍທາງດ້ານອາລົມບໍ່ໄດ້ມາທັນທີ. ຂ້າພະເຈົ້າຄິດວ່າຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຍິນຄັ້ງທໍາອິດກ່ຽວກັບຄໍາສັບນີ້ຈາກທ່ານຫມໍຄອບຄົວຂອງຂ້າພະເຈົ້າ. ຂ້ອຍມາຫາລາວເພື່ອຢອດດັງຈາກ sinusitis, ແລະປະໄວ້ດ້ວຍຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າ. ທ່ານຫມໍພຽງແຕ່ຖາມວ່າຂ້ອຍເປັນແນວໃດ. ແລະ ໃນ​ການ​ຕອບ​ໂຕ້, ຂ້າ​ພະ​ເຈົ້າ​ໄດ້​ນ້ຳ​ຕາ​ໄຫລ ແລະ ໃນ​ອີກ​ເຄິ່ງ​ຊົ່ວ​ໂມງ​ທີ່​ຂ້າ​ພະ​ເຈົ້າ​ບໍ່​ສາ​ມາດ​ສະ​ຫງົບ​ໄດ້, ບອກ​ລາວ​ວ່າ​ເຂົາ​ເຈົ້າ​ເປັນ​ແນວ​ໃດ…

ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຊອກຫາຊັບພະຍາກອນຖາວອນ, ຜົນກະທົບທີ່ສາມາດໄດ້ຮັບການປ້ອນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ຂ້ອຍພົບຊັບພະຍາກອນດັ່ງກ່າວໃນຄວາມຄິດສ້າງສັນ

ການຊ່ວຍເຫຼືອມາຈາກສອງທິດທາງໃນເວລາດຽວກັນ. ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ຂ້ອຍເລີ່ມກິນຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າຕາມທີ່ແພດສັ່ງ, ແລະອັນທີສອງ, ຂ້ອຍໄດ້ລົງທະບຽນກັບນັກຈິດຕະສາດ. ໃນທີ່ສຸດ, ທັງສອງເຮັດວຽກສໍາລັບຂ້ອຍ. ແຕ່ບໍ່ແມ່ນໃນເວລາດຽວກັນ. ເວລາຕ້ອງຜ່ານໄປ. ມັນປິ່ນປົວ. ມັນ​ເປັນ​ການ trite​, ແຕ່​ຄວາມ​ຈິງ​.

ເວລາຜ່ານໄປຫຼາຍເທົ່າໃດ, ມັນງ່າຍຂຶ້ນທີ່ຈະເຂົ້າໃຈການວິນິດໄສ. ເຈົ້າຢຸດເຊົາຢ້ານຄໍາວ່າ "autism", ເຈົ້າຢຸດຮ້ອງໄຫ້ທຸກຄັ້ງທີ່ເຈົ້າບອກບາງຄົນວ່າລູກຂອງເຈົ້າມີອາການນີ້. ພຽງແຕ່ຍ້ອນວ່າ, ດີ, ຫຼາຍປານໃດທ່ານສາມາດຮ້ອງໄຫ້ສໍາລັບເຫດຜົນດຽວກັນ! ຮ່າງກາຍມັກຈະປິ່ນປົວຕົນເອງ.

ແມ່ໄດ້ຍິນເລື່ອງນີ້ໂດຍຫຼືບໍ່ມີເຫດຜົນ: "ເຈົ້າຕ້ອງຊອກຫາເວລາສໍາລັບຕົວທ່ານເອງ." ຫຼືດີກວ່າ: "ເດັກນ້ອຍຕ້ອງການແມ່ທີ່ມີຄວາມສຸກ." ຂ້ອຍຊັງມັນເມື່ອເຂົາເຈົ້າເວົ້າແບບນັ້ນ. ເນື່ອງຈາກວ່າເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຄໍາສັບທົ່ວໄປ. ແລະ "ເວລາສໍາລັບຕົວທ່ານເອງ" ທີ່ງ່າຍດາຍທີ່ສຸດຈະຊ່ວຍໃນເວລາສັ້ນໆຖ້າຄົນເຮົາຊຶມເສົ້າ. ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ນັ້ນແມ່ນວິທີທີ່ມັນຢູ່ກັບຂ້ອຍ.

ຊີຣີໂທລະທັດ ຫຼືຮູບເງົາເປັນສິ່ງລົບກວນທີ່ດີ, ແຕ່ພວກມັນຈະບໍ່ພາເຈົ້າອອກຈາກຄວາມຊຶມເສົ້າ. ການໄປຫາຊ່າງຕັດຜົມແມ່ນປະສົບການທີ່ດີ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ກໍາລັງປະກົດຕົວສໍາລັບສອງສາມຊົ່ວໂມງ. ແຕ່ຕໍ່ໄປແມ່ນຫຍັງ? ກັບໄປຫາຊ່າງຕັດຜົມ?

ຂ້າ​ພະ​ເຈົ້າ​ໄດ້​ຮັບ​ຮູ້​ວ່າ​ຂ້າ​ພະ​ເຈົ້າ​ຈໍາ​ເປັນ​ຕ້ອງ​ໄດ້​ຊອກ​ຫາ​ຊັບ​ພະ​ຍາ​ກອນ​ທີ່​ຖາ​ວອນ, ຜົນ​ກະ​ທົບ​ທີ່​ສາ​ມາດ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ກິນ​ຢູ່​ສະ​ເຫມີ. ຂ້ອຍພົບຊັບພະຍາກອນດັ່ງກ່າວໃນຄວາມຄິດສ້າງສັນ. ທຳອິດຂ້ອຍແຕ້ມ ແລະເຮັດເຄື່ອງຫັດຖະກຳ, ຍັງບໍ່ທັນຮູ້ວ່ານີ້ແມ່ນຊັບພະຍາກອນຂອງຂ້ອຍ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ນາງໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະຂຽນ.

ດຽວນີ້ ສຳ ລັບຂ້ອຍ, ບໍ່ມີການປິ່ນປົວທີ່ດີກວ່າການຂຽນເລື່ອງຫລືການວາງລົງໃນເຈ້ຍທຸກເຫດການໃນມື້, ຫຼືແມ້ກະທັ້ງການເຜີຍແຜ່ຂໍ້ຄວາມໃນເຟສບຸກ (ອົງການຫົວຮຸນແຮງທີ່ຖືກຫ້າມໃນລັດເຊຍ) ກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ຂ້ອຍກັງວົນໃຈຫຼືພຽງແຕ່ກ່ຽວກັບບາງຢ່າງ. ຄວາມແປກປະຫລາດຂອງ Yashkina ອື່ນໆ. ໃນຄໍາສັບຕ່າງໆຂ້າພະເຈົ້າໃສ່ຄວາມຢ້ານກົວ, ຄວາມສົງໃສ, ຄວາມບໍ່ຫມັ້ນຄົງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມຮັກແລະຄວາມໄວ້ວາງໃຈ.

ຄວາມຄິດສ້າງສັນແມ່ນສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ຊ່ອງຫວ່າງພາຍໃນ, ເຊິ່ງເກີດຂື້ນຈາກຄວາມຝັນແລະຄວາມຄາດຫວັງທີ່ບໍ່ສໍາເລັດ. ປຶ້ມ "ແມ່, AU. ເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂຣກ autism ໄດ້ສອນໃຫ້ພວກເຮົາມີຄວາມສຸກແນວໃດ” ໄດ້ກາຍເປັນການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບຂ້ອຍ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍຄວາມຄິດສ້າງສັນ.

"ຊອກຫາວິທີຂອງຕົນເອງເພື່ອມີຄວາມສຸກ"

Rita Gabay, ນັກຈິດຕະສາດທາງດ້ານຄລີນິກ

ເມື່ອເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂຣກ autism ເກີດຢູ່ໃນຄອບຄົວ, ພໍ່ແມ່ໃນຕອນທໍາອິດບໍ່ຮູ້ວ່າລາວເປັນພິເສດ. ແມ່ຖາມຢູ່ໃນເວທີສົນທະນາວ່າ: "ລູກຂອງທ່ານນອນບໍ່ດີໃນຕອນກາງຄືນບໍ?" ແລະລາວໄດ້ຮັບຄໍາຕອບວ່າ: "ແມ່ນແລ້ວ, ນີ້ແມ່ນເລື່ອງປົກກະຕິ, ເດັກນ້ອຍມັກຈະຕື່ນນອນໃນຕອນກາງຄືນ." "ລູກຂອງເຈົ້າມັກກິນອາຫານຄືກັນບໍ?" "ແມ່ນແລ້ວ, ເດັກນ້ອຍຂອງຂ້ອຍກໍ່ມັກກິນ." "ຂອງເຈົ້າບໍ່ໄດ້ສໍາຜັດຕາແລະເຄັ່ງຕຶງໃນເວລາທີ່ທ່ານເອົາມັນຢູ່ໃນແຂນຂອງເຈົ້າບໍ?" "ໂອ້, ບໍ່, ມັນແມ່ນເຈົ້າເທົ່ານັ້ນ, ແລະນີ້ແມ່ນສັນຍານທີ່ບໍ່ດີ, ໃຫ້ໄປກວດດ່ວນ."

ສຽງລະຄັງປຸກກາຍເປັນເສັ້ນແບ່ງ, ເກີນກວ່າຄວາມໂດດດ່ຽວຂອງພໍ່ແມ່ຂອງເດັກນ້ອຍພິເສດເລີ່ມຕົ້ນ. ເນື່ອງຈາກວ່າພວກເຂົາບໍ່ພຽງແຕ່ສາມາດລວມເຂົ້າໄປໃນກະແສທົ່ວໄປຂອງພໍ່ແມ່ຄົນອື່ນແລະເຮັດຄືກັບຄົນອື່ນ. ພໍ່​ແມ່​ຂອງ​ເດັກ​ພິ​ເສດ​ຕ້ອງ​ເຮັດ​ການ​ຕັດ​ສິນ​ໃຈ​ຢ່າງ​ບໍ່​ຢຸດ​ຢັ້ງ — ວິ​ທີ​ການ​ແກ້​ໄຂ​ທີ່​ຈະ​ນໍາ​ໃຊ້, ຈະ​ໄວ້​ວາງ​ໃຈ​ໃຜ​ແລະ​ສິ່ງ​ທີ່​ຈະ​ປະ​ຕິ​ເສດ. ມະຫາຊົນຂອງຂໍ້ມູນໃນອິນເຕີເນັດມັກຈະບໍ່ຊ່ວຍ, ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ສັບສົນ.

ຄວາມສາມາດໃນການຄິດຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ ແລະຄິດຢ່າງວິພາກວິຈານແມ່ນບໍ່ສະເໝີໄປສຳລັບແມ່ ແລະພໍ່ຂອງເດັກທີ່ມີບັນຫາທາງດ້ານການພັດທະນາ. ແລ້ວ, ເຈົ້າຈະວິພາກວິຈານຄຳສັນຍາທີ່ລໍ້ລວງຂອງການປິ່ນປົວໂຣກ autism ໄດ້ແນວໃດເມື່ອທຸກໆມື້ ແລະ ທຸກໆຊົ່ວໂມງທີ່ເຈົ້າອະທິຖານເພື່ອໃຫ້ການບົ່ງມະຕິກາຍເປັນຄວາມຜິດພາດ?

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ພໍ່ແມ່ຂອງເດັກນ້ອຍພິເສດມັກຈະບໍ່ມີໃຜປຶກສາ. ຫົວຂໍ້ແມ່ນແຄບ, ມີຜູ້ຊ່ຽວຊານຈໍານວນຫນ້ອຍ, ມີ charlatans ຫຼາຍຄົນ, ແລະຄໍາແນະນໍາຂອງພໍ່ແມ່ທໍາມະດາກາຍເປັນວ່າໃຊ້ບໍ່ໄດ້ຢ່າງແທ້ຈິງກັບເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂຣກ autism ແລະພຽງແຕ່ເຮັດໃຫ້ຄວາມຮູ້ສຶກໂດດດ່ຽວແລະຄວາມເຂົ້າໃຈຜິດຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ. ທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນນີ້ແມ່ນ unbearable ສໍາລັບທຸກຄົນ, ແລະທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງຊອກຫາແຫຼ່ງສະຫນັບສະຫນູນ.

ນອກ​ເໜືອ​ໄປ​ຈາກ​ຄວາມ​ໂດດ​ດ່ຽວ​ທີ່​ພໍ່​ແມ່​ພິ​ເສດ​ປະ​ສົບ​ແລ້ວ, ເຂົາ​ເຈົ້າ​ຍັງ​ຮູ້​ສຶກ​ເຖິງ​ຄວາມ​ຮັບ​ຜິດ​ຊອບ ແລະ ຄວາມ​ຢ້ານ​ກົວ​ທີ່​ຍິ່ງ​ໃຫຍ່.

ໃນເຟສບຸກ (ອົງການຈັດຕັ້ງ extremist ຫ້າມໃນລັດເຊຍ), ມີກຸ່ມພິເສດຂອງພໍ່ແມ່ຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ມີ autism, ແລະທ່ານຍັງສາມາດອ່ານຫນັງສືລາຍລັກອັກສອນໂດຍພໍ່ແມ່ຜູ້ທີ່ໄດ້ເຂົ້າໃຈປະສົບການຂອງເຂົາເຈົ້າ, ເປັນເອກະລັກແລະທົ່ວໄປໃນເວລາດຽວກັນ. Universal - ເພາະວ່າເດັກນ້ອຍທຸກຄົນທີ່ເປັນໂຣກ autism ນໍາພາພໍ່ແມ່ຂອງພວກເຂົາຜ່ານນະລົກ, ເປັນເອກະລັກ - ເພາະວ່າບໍ່ມີເດັກນ້ອຍສອງຄົນໃດມີອາການດຽວກັນ, ເຖິງວ່າຈະມີການວິນິດໄສດຽວກັນ.

ນອກ​ເໜືອ​ໄປ​ຈາກ​ຄວາມ​ໂດດ​ດ່ຽວ​ທີ່​ພໍ່​ແມ່​ພິ​ເສດ​ປະ​ສົບ​ແລ້ວ, ເຂົາ​ເຈົ້າ​ຍັງ​ຮູ້​ສຶກ​ເຖິງ​ຄວາມ​ຮັບ​ຜິດ​ຊອບ ແລະ ຄວາມ​ຢ້ານ​ກົວ​ທີ່​ຍິ່ງ​ໃຫຍ່. ໃນເວລາທີ່ທ່ານລ້ຽງດູເດັກ neurotypical, ລາວໃຫ້ຄໍາຄິດເຫັນແກ່ທ່ານ, ແລະທ່ານເຂົ້າໃຈສິ່ງທີ່ເຮັດວຽກແລະສິ່ງທີ່ບໍ່ໄດ້.

ການນອນບໍ່ຫລັບຂອງພໍ່ແມ່ຂອງເດັກນ້ອຍທໍາມະດາແມ່ນຈ່າຍໃຫ້ກັບຮອຍຍິ້ມແລະການກອດຂອງເດັກນ້ອຍ, ຫນຶ່ງ "ແມ່, ຂ້ອຍຮັກເຈົ້າ" ພຽງພໍທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ແມ່ຮູ້ສຶກວ່າເປັນຄົນທີ່ມີຄວາມສຸກທີ່ສຸດໃນໂລກ, ເຖິງແມ່ນວ່າສອງສາມວິນາທີກ່ອນຫນ້ານັ້ນ. verge ຂອງຄວາມສິ້ນຫວັງຈາກການເຮັດວຽກຫຼາຍເກີນໄປແລະຄວາມເມື່ອຍລ້າ.

ເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂຣກ autism ຕ້ອງການຄວາມຮັບຮູ້ຂອງພໍ່ແມ່ໂດຍສະເພາະຈາກພໍ່ແລະແມ່. ພໍ່ແມ່ຫຼາຍຄົນເຫຼົ່ານີ້ຈະບໍ່ໄດ້ຍິນ "Mommy, ຂ້ອຍຮັກເຈົ້າ" ຫຼືໄດ້ຮັບການ kiss ຈາກລູກຂອງເຂົາເຈົ້າ, ແລະເຂົາເຈົ້າຈະຕ້ອງຊອກຫາຈຸດຍຶດຫມັ້ນແລະ beacons ຂອງຄວາມຫວັງ, ສັນຍານຂອງຄວາມຄືບຫນ້າອື່ນໆ, ແລະມາດຕະການທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍຂອງຄວາມສໍາເລັດ. ເຂົາເຈົ້າຈະຊອກຫາວິທີທາງຂອງຕົນເອງເພື່ອຄວາມຢູ່ລອດ, ຟື້ນຟູ ແລະມີຄວາມສຸກກັບລູກພິເສດຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ອອກຈາກ Reply ເປັນ