ເນື້ອໃນ
ການບົ່ງມະຕິກ່ອນເກີດແມ່ນຫຍັງ?
ແມ່ຍິງຖືພາທຸກຄົນສາມາດເຂົ້າເຖິງການກວດກ່ອນເກີດ (ການ ultrasound ສາມຄັ້ງ + ການກວດເລືອດໃນໄຕມາດທີສອງ). ຖ້າການກວດສອບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຜິດປົກກະຕິຫຼືຜິດປົກກະຕິຂອງເດັກ, ການຄົ້ນຄວ້າເພີ່ມເຕີມແມ່ນດໍາເນີນການໂດຍການບົ່ງມະຕິກ່ອນເກີດ. ມັນອະນຸຍາດໃຫ້ສັງເກດເຫັນຫຼືຍົກເວັ້ນການປະກົດຕົວທີ່ແນ່ນອນຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ fetal ຫຼືພະຍາດ. ອີງຕາມຜົນໄດ້ຮັບ, ການພະຍາກອນແມ່ນໄດ້ຖືກສະເຫນີເຊິ່ງສາມາດນໍາໄປສູ່ການຢຸດການຖືພາທາງການແພດຫຼືການຜ່າຕັດຂອງເດັກໃນເວລາເກີດ.
ໃຜສາມາດໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຈາກການບົ່ງມະຕິກ່ອນເກີດ?
ແມ່ຍິງທຸກຄົນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດລູກທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິ.
ໃນກໍລະນີນີ້, ທໍາອິດເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກສະເຫນີໃຫ້ຄໍາປຶກສາທາງການແພດສໍາລັບການໃຫ້ຄໍາປຶກສາທາງພັນທຸກໍາ. ໃນລະຫວ່າງການສໍາພາດນີ້, ພວກເຮົາອະທິບາຍໃຫ້ພໍ່ແມ່ໃນອະນາຄົດກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງຂອງການກວດວິນິດໄສແລະຜົນກະທົບຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນຊີວິດຂອງເດັກນ້ອຍໄດ້.
ການບົ່ງມະຕິກ່ອນເກີດ: ຄວາມສ່ຽງແມ່ນຫຍັງ?
ມີເຕັກນິກທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ລວມທັງວິທີການບໍ່ຮຸກຮານ (ໂດຍບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ແມ່ແລະ fetus ເຊັ່ນ ultrasound) ແລະວິທີການ invasive (amniocentesis, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ). ເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການຫົດຕົວຫຼືແມ້ກະທັ້ງການຕິດເຊື້ອແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງບໍ່ແມ່ນເລື່ອງເລັກນ້ອຍ. ປົກກະຕິແລ້ວພວກມັນຈະເຮັດໄດ້ພຽງແຕ່ຖ້າມີສັນຍານເຕືອນໄພອັນຕະລາຍຂອງລູກໃນທ້ອງ.
ການວິນິດໄສກ່ອນເກີດແມ່ນໄດ້ຮັບເງິນຄືນບໍ?
DPN ຈະຖືກຈ່າຍຄືນເມື່ອມັນຖືກສັ່ງທາງການແພດ. ດັ່ງນັ້ນ, ຖ້າທ່ານອາຍຸ 25 ປີແລະທ່ານຕ້ອງການດໍາເນີນການ amniocentesis ພຽງແຕ່ສໍາລັບຄວາມຢ້ານກົວຂອງການເກີດລູກທີ່ມີໂຣກ Down, ທ່ານຈະບໍ່ສາມາດຮ້ອງຂໍເງິນຄືນສໍາລັບ amniocentesis, ສໍາລັບຕົວຢ່າງ.
ການບົ່ງມະຕິກ່ອນເກີດສໍາລັບຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງດ້ານຮ່າງກາຍ
Ultrasound ນອກ ເໜືອ ໄປຈາກ ultrasounds ກວດສາມອັນ, ຍັງມີອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ ultrasounds ແຫຼມທີ່ "ອ້າງອິງ" ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຊອກຫາຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງດ້ານ morphological: ແຂນຂາ, cardiac ຫຼື malformations ຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. 60% ຂອງການຢຸດເຊົາການຖືພາທາງການແພດແມ່ນການຕັດສິນໃຈຫຼັງຈາກການກວດສອບນີ້.
ການບົ່ງມະຕິກ່ອນເກີດສໍາລັບຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາ
amniocentesis. ປະຕິບັດໃນລະຫວ່າງອາທິດທີ່ 15 ແລະ 19 ຂອງການຖືພາ, amniocentesis ອະນຸຍາດໃຫ້ເກັບກໍານ້ໍາ amniotic ດ້ວຍເຂັມອັນດີ, ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ ultrasound. ດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາສາມາດຊອກຫາຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄໂມໂຊມແຕ່ຍັງມີເງື່ອນໄຂທາງພັນທຸກໍາ. ມັນແມ່ນການກວດສອບດ້ານວິຊາການແລະຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຢຸດເຊົາການຖືພາໂດຍບັງເອີນມີປະມານ 1%. ມັນຖືກສະຫງວນໄວ້ສໍາລັບແມ່ຍິງທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 38 ປີຫຼືການຖືພາແມ່ນຖືວ່າມີຄວາມສ່ຽງ (ຕົວຢ່າງຂອງປະຫວັດຄອບຄົວ, ການກວດສອບຄວາມກັງວົນ, ຕົວຢ່າງ). ມັນແມ່ນເຕັກນິກການວິນິດໄສທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງທີ່ສຸດ: 10% ຂອງແມ່ຍິງໃນປະເທດຝຣັ່ງໃຊ້ມັນ.
La biopsy de trophoblast. ທໍ່ບາງໆຖືກໃສ່ຜ່ານປາກມົດລູກໄປຫາບ່ອນທີ່ chorionic villi ຂອງ trophoblast (planta ໃນອະນາຄົດ) ຕັ້ງຢູ່. ນີ້ເຮັດໃຫ້ການເຂົ້າເຖິງ DNA ຂອງເດັກເພື່ອກໍານົດຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄໂມໂຊມທີ່ເປັນໄປໄດ້. ການທົດສອບນີ້ແມ່ນດໍາເນີນໃນລະຫວ່າງອາທິດທີ່ 10 ແລະ 11 ຂອງການຖືພາແລະຄວາມສ່ຽງຂອງການຫຼຸລູກແມ່ນຢູ່ລະຫວ່າງ 1 ຫາ 2%.
ການກວດເລືອດຂອງແມ່. ນີ້ແມ່ນເພື່ອຊອກຫາຈຸລັງ fetal ທີ່ມີຢູ່ໃນປະລິມານຫນ້ອຍໃນເລືອດຂອງແມ່. ດ້ວຍຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້, ພວກເຮົາສາມາດສ້າງ "karyotype" (ແຜນທີ່ພັນທຸກໍາ) ຂອງເດັກເພື່ອກວດພົບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄໂມໂຊມທີ່ເປັນໄປໄດ້. ເຕັກນິກນີ້, ຍັງເປັນການທົດລອງ, ໃນອະນາຄົດສາມາດທົດແທນ amniocentesis ເນື່ອງຈາກວ່າມັນບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງສໍາລັບ fetus.
Cordocentesis. ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເອົາເລືອດອອກຈາກເສັ້ນເລືອດຂອງສາຍບື. ຂໍຂອບໃຈກັບ cordocentesis, ຈໍານວນຂອງພະຍາດໄດ້ຖືກວິນິດໄສ, ໂດຍສະເພາະຂອງຜິວຫນັງ, hemoglobin, rubella ຫຼື toxoplasmosis. ຕົວຢ່າງນີ້ເກີດຂຶ້ນຈາກອາທິດທີ່ 21 ຂອງການຖືພາ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີຄວາມສ່ຽງທີ່ສໍາຄັນຂອງການສູນເສຍ fetal ແລະທ່ານຫມໍມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະປະຕິບັດ amniocentesis.