ເນື້ອໃນ
ຄວາມໂປ່ງໃສຂອງ nuchal ແມ່ນຫຍັງ?
Nuchal translucency, ເປັນຊື່ຊີ້ໃຫ້ເຫັນ, ຕັ້ງຢູ່ຄໍຂອງ fetus ໄດ້. ມັນແມ່ນຍ້ອນການ detachment ຂະຫນາດນ້ອຍລະຫວ່າງຜິວຫນັງແລະກະດູກສັນຫຼັງແລະສອດຄ້ອງກັບອັນທີ່ເອີ້ນວ່າເຂດ anechoic (ຫມາຍຄວາມວ່າບໍ່ສົ່ງຄືນສຽງດັງໃນລະຫວ່າງການກວດ). fetuses ທັງຫມົດມີຄວາມໂປ່ງໃສ nuchal ໃນໄຕມາດທໍາອິດ, ແຕ່ translucency nuchal ຫຼັງຈາກນັ້ນຫາຍໄປ. ສຸມໃສ່ການ translucency nuchal.
ເປັນຫຍັງຕ້ອງວັດແທກຄວາມແປຂອງ nuchal?
ການວັດແທກຄວາມໂປ່ງໃສຂອງ nuchal ແມ່ນຂັ້ນຕອນທໍາອິດໃນການກວດຫາພະຍາດໂຄໂມໂຊມ, ແລະໂດຍສະເພາະສໍາລັບ trisomy 21. ມັນຍັງຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການໄຫຼວຽນຂອງ lymphatic ແລະພະຍາດຫົວໃຈບາງຢ່າງ. ເມື່ອການວັດແທກເປີດເຜີຍຄວາມສ່ຽງ, ທ່ານ ໝໍ ຖືວ່າມັນເປັນ "ສັນຍານການໂທ", ເຊິ່ງເປັນຈຸດກະຕຸ້ນສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າຕື່ມອີກ.
ການວັດແທກຖືກປະຕິບັດເມື່ອໃດ?
ການວັດແທກ translucency nuchal ຄວນໃຊ້ເວລາສະຖານທີ່ໃນໄລຍະ ultrasound ທໍາອິດຂອງການຖືພາ, ie ລະຫວ່າງ 11 ແລະ 14 ອາທິດ gestation. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະເຮັດການກວດສອບໃນເວລານີ້, ເພາະວ່າຫຼັງຈາກສາມເດືອນ, ຄວາມສະຫວ່າງຂອງ nuchal ຫາຍໄປ.
Nuchal translucency: ຄວາມສ່ຽງຖືກຄິດໄລ່ແນວໃດ?
ຫນາເຖິງ 3 ມມ, translucency nuchal ແມ່ນພິຈາລະນາປົກກະຕິ. ຂ້າງເທິງ, ຄວາມສ່ຽງແມ່ນຄິດໄລ່ຕາມອາຍຸຂອງແມ່ ແລະໄລຍະການຖືພາ. ແມ່ຍິງອາຍຸຫຼາຍ, ຄວາມສ່ຽງຫຼາຍ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ການຖືພາທີ່ກ້າວຫນ້າໃນເວລາຂອງການວັດແທກ, ຄວາມສ່ຽງຈະຫຼຸດລົງຫຼາຍ: ຖ້າຄໍວັດແທກ 4 ມມໃນ 14 ອາທິດ, ຄວາມສ່ຽງແມ່ນຕ່ໍາກວ່າຖ້າມັນວັດແທກ 4 ມມໃນ 11 ອາທິດ.
ການວັດແທກຄວາມໂປ່ງໃສ Nuchal: ມີຄວາມເຊື່ອຖືໄດ້ 100% ບໍ?
ການວັດແທກຄວາມໂປ່ງໃສຂອງ nuchal ສາມາດກວດພົບຫຼາຍກ່ວາ 80% ຂອງກໍລະນີຂອງ trisomy 21, ແຕ່ 5% ຂອງກໍລະນີຂອງຄໍຫນາເກີນໄປກາຍເປັນ. ດ້ານບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
ການກວດນີ້ຕ້ອງການເຕັກນິກການວັດແທກທີ່ຊັດເຈນຫຼາຍ. ໃນລະຫວ່າງການ ultrasound, ຄຸນນະພາບຂອງຜົນໄດ້ຮັບອາດຈະມີຄວາມບົກຜ່ອງ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, ໂດຍຕໍາແຫນ່ງທີ່ບໍ່ດີຂອງ fetus.
ການວັດແທກຄວາມໂປ່ງໃສ Nuchal: ແມ່ນຫຍັງຕໍ່ໄປ?
ໃນຕອນທ້າຍຂອງການກວດນີ້, ການກວດເລືອດທີ່ເອີ້ນວ່າການວິເຄາະຂອງເຄື່ອງຫມາຍ serum ແມ່ນສະຫນອງໃຫ້ແມ່ຍິງຖືພາທັງຫມົດ. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການວິເຄາະນີ້, ສົມທົບກັບອາຍຸຂອງແມ່ແລະການວັດແທກຂອງ translucency nuchal, ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະປະເມີນຄວາມສ່ຽງຂອງ trisomy 21. ຖ້າຫາກວ່ານີ້ແມ່ນສູງ, ທ່ານຫມໍຈະສະເຫນີໃຫ້ແມ່ທາງເລືອກຫຼາຍ: ບໍ່ວ່າຈະເປັນ TGNI, prenatal ທີ່ບໍ່ແມ່ນ invasive. ການກວດເລືອດ (ຕົວຢ່າງເລືອດຈາກແມ່) ຫຼືເຮັດການກວດ biopsy trophoblast ຫຼື amniocentesis, ຮຸກຮານຫຼາຍ…. ການທົດສອບສອງຄັ້ງສຸດທ້າຍນີ້ເຮັດໃຫ້ສາມາດວິເຄາະ karyotype ຂອງ fetus ແລະຮູ້ວ່າມັນມີພະຍາດໂຄໂມໂຊມຫຼືບໍ່. ຄວາມສ່ຽງຂອງການຫຼຸລູກແມ່ນ 0,1% ສໍາລັບຄັ້ງທໍາອິດແລະ 0,5% ສໍາລັບຄັ້ງທີສອງ. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ultrasounds cardiac ແລະ morphological ຈະຖືກແນະນໍາໃຫ້.