ເນື້ອໃນ
ຄວາມຝັນຂອງພໍ່ແມ່ທີ່ມີລູກທີ່ສົມບູນແບບ ບາງເທື່ອກໍຖືກທຳລາຍເມື່ອເຂົາເຈົ້າໄດ້ຮຽນຮູ້ເຖິງຄວາມພິການຂອງເຂົາເຈົ້າ. ແຕ່ມື້ນີ້, ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບໍ່ມີຫຍັງແມ່ນ insurmountable. ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຢູ່ທາງຫນ້າຂອງຄວາມຮັກຂອງເດັກນ້ອຍ, ສິ່ງໃດແດ່ທີ່ເປັນໄປໄດ້!
ອາໄສຢູ່ກັບເດັກນ້ອຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນ
ບໍ່ວ່າເດັກນ້ອຍທີ່ຫາກໍ່ເກີດມາ, ແລະຄວາມພິການໃດກໍ່ຕາມ, ມັນແມ່ນຫົວໃຈທີ່ເວົ້າເຫນືອສິ່ງທັງຫມົດ. ເນື່ອງຈາກວ່າ, ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທັງຫມົດ, ພວກເຮົາບໍ່ຄວນລືມສິ່ງທີ່ຈໍາເປັນ: ເດັກພິການຕ້ອງການເຫນືອສິ່ງອື່ນໃດ, ເພື່ອເຕີບໂຕຂຶ້ນໃນເງື່ອນໄຂທີ່ດີທີ່ສຸດ, ຄວາມຮັກຂອງພໍ່ແມ່.
ເບິ່ງເຫັນໄດ້ຫຼືບໍ່ໃນເວລາເກີດ, ບໍ່ຮຸນແຮງຫຼືຮ້າຍແຮງ, ຄວາມພິການຂອງເດັກແມ່ນຄວາມເຈັບປວດສໍາລັບຄອບຄົວ, ແລະນີ້ແມ່ນຄວາມຈິງຫຼາຍກວ່ານີ້ຖ້າການປະກາດພະຍາດດັ່ງກ່າວເກີດຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ.
ເດັກນ້ອຍພິການ, ຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ຂີ້ຮ້າຍຂອງຄວາມບໍ່ຍຸຕິທໍາ
ໃນກໍລະນີທັງຫມົດ, ໄດ້ ຈາກນັ້ນພໍ່ແມ່ຖືກເອົາຊະນະໂດຍຄວາມຮູ້ສຶກບໍ່ຍຸຕິທຳ ແລະຄວາມບໍ່ເຂົ້າໃຈ. ເຂົາເຈົ້າຮູ້ສຶກຜິດຕໍ່ຄວາມພິການຂອງລູກເຂົາເຈົ້າ ແລະເຫັນວ່າມັນຍາກທີ່ຈະຍອມຮັບມັນ. ມັນເປັນອາການຊ໊ອກ. ບາງຄົນພະຍາຍາມເອົາຊະນະພະຍາດໂດຍການຊອກຫາທາງອອກເພື່ອເອົາຊະນະອາການເຈັບປວດ, ຄົນອື່ນເຊື່ອງມັນສໍາລັບອາທິດຫຼື ... ດົນກວ່ານັ້ນ.
ທ່ານດຣ Catherine Weil-Olivier, ຫົວໜ້າກົມປິ່ນປົວເດັກທົ່ວໄປຢູ່ໂຮງໝໍ Louis Mourier (Colombes), ເປັນພະຍານຕໍ່ ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການປະກາດຄວາມພິການແລະການຍອມຮັບມັນ ໂດຍພໍ່ແມ່:
ແມ່ໃຫ້ຄວາມໝັ້ນໃຈຕໍ່ເຮົາດັ່ງນີ້:
ການລະເມີດຄວາມໂດດດ່ຽວແລະຄວາມເຈັບປວດແມ່ນເປັນໄປໄດ້ຍ້ອນ ສະມາຄົມຈໍານວນຫຼາຍທີ່ສະຫນອງການສະຫນັບສະຫນູນພໍ່ແມ່ແລະຕໍ່ສູ້ເພື່ອເຮັດໃຫ້ຕົນເອງຮູ້ຈັກແລະຮັບຮູ້. ຂໍຂອບໃຈກັບພວກເຂົາ, ຄອບຄົວທີ່ມີຊີວິດຢູ່ປະຈໍາວັນສາມາດແບ່ງປັນຄວາມກັງວົນຂອງເຂົາເຈົ້າແລະຊ່ວຍເຫຼືອເຊິ່ງກັນແລະກັນ. ຢ່າລັງເລທີ່ຈະຕິດຕໍ່ພວກເຂົາ! ການພົວພັນກັບຄອບຄົວອື່ນໆທີ່ກໍາລັງຜ່ານສິ່ງດຽວກັນນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດທໍາລາຍຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ຖືກຍົກເວັ້ນນີ້, ບໍ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກສິ້ນຫວັງອີກຕໍ່ໄປ, ປຽບທຽບສະຖານະການຂອງເຈົ້າກັບບາງກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງກວ່າແລະເອົາສິ່ງຕ່າງໆເຂົ້າໄປໃນທັດສະນະ. ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ເວົ້າ.
ຄື
"ການປຶກສາຫາລືພິເສດ"
ພໍ່ແມ່ຜູ້ທີ່ກັງວົນກ່ຽວກັບການເປັນຜູ້ໃຫ້ບໍລິການຂອງ "gene ທີ່ບໍ່ດີ" ສາມາດໄປຫາຄໍາປຶກສາດ້ານພັນທຸກໍາທາງການແພດ. ພວກເຂົາຍັງສາມາດຖືກອ້າງເຖິງ, ໃນກໍລະນີທີ່ມີປະຫວັດຄອບຄົວ, ໂດຍແພດທົ່ວໄປຫຼືຫມໍຜ່າຕັດ.
ການປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບພັນທຸກໍາທາງການແພດ ຊ່ວຍຄູ່ຜົວເມຍ:
- ປະເມີນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການມີລູກພິການຂອງເຂົາເຈົ້າ;
- ການຕັດສິນໃຈໃນກໍລະນີມີຄວາມສ່ຽງທີ່ພິສູດໄດ້;
- ຊ່ວຍເຫຼືອເດັກພິການຂອງເຂົາເຈົ້າປະຈໍາວັນ.
ຄວາມພິການປະຈໍາວັນຂອງເດັກ
ຊີວິດປະຈໍາວັນບາງຄັ້ງກໍ່ກາຍເປັນການຕໍ່ສູ້ທີ່ແທ້ຈິງຂອງພໍ່ແມ່, ຜູ້ທີ່ຍັງໂດດດ່ຽວເກີນໄປເລື້ອຍໆ.
ແລະຍັງມີພໍ່ແມ່ຜູ້ທີ່, ໃນຂະນະທີ່ຂັບລົດເດັກນ້ອຍໄປໂຮງຮຽນ, ສະເຫມີມີຮອຍຍິ້ມຢູ່ໃນໃບຫນ້າຂອງເຂົາເຈົ້າ. ນີ້ແມ່ນກໍລະນີສໍາລັບພໍ່ແມ່ຂອງ Arthur, ໂຣກ Down ເລັກນ້ອຍ. ແມ່ຂອງສະຫາຍນ້ອຍຄົນໜຶ່ງຂອງລາວແປກໃຈວ່າ:
ມັນເປັນຍ້ອນວ່າພໍ່ແມ່ຂອງ Arthur ມີຄວາມພູມໃຈທີ່ສາມາດເອົາລູກຂອງພວກເຂົາໄປໂຮງຮຽນຄືກັບເດັກນ້ອຍອື່ນໆ, ແລະຍອມຮັບຄວາມພິການຂອງລູກນ້ອຍຂອງພວກເຂົາ.
ນາງສາວພາກກາງຂອງໜຸ່ມ Arthur ອະທິບາຍວ່າ:
ດັ່ງນັ້ນ, ຄືກັນກັບລາວ, ລູກຂອງທ່ານອາດຈະສາມາດໄປໂຮງຮຽນ, ຖ້າຄວາມພິການຂອງລາວອະນຸຍາດໃຫ້ມັນ, ແລະປະຕິບັດຕາມໂຮງຮຽນປົກກະຕິກັບ, ຖ້າຈໍາເປັນ, ການຈັດການທີ່ຕົກລົງກັບການສ້າງຕັ້ງ. ໂຮງຮຽນຍັງສາມາດເປັນບາງສ່ວນ. ນີ້ແມ່ນຖືກຕ້ອງສໍາລັບເດັກນ້ອຍທີ່ມີໂຣກ Down, ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາຫາກໍ່ເຫັນຫຼືສໍາລັບເດັກນ້ອຍທີ່ທຸກທໍລະມານຈາກການຂາດດຸນທາງສາຍຕາຫຼືການໄດ້ຍິນ.
ເດັກພິການ: ອ້າຍເອື້ອຍນ້ອງມີໜ້າທີ່ອັນໃດແດ່?
ແມ່ຂອງ Margot, Anne Weisse ເວົ້າກ່ຽວກັບລູກສາວນ້ອຍທີ່ສວຍງາມຂອງນາງ, ເກີດມາມີ hematoma ສະຫມອງແລະຜູ້ທີ່ອາດຈະບໍ່ຍ່າງໂດຍບໍ່ມີອຸປະກອນ:
ຖ້າຕົວຢ່າງນີ້ປັບປຸງ, ມັນບໍ່ເປັນເລື່ອງແປກທີ່ພີ່ນ້ອງຈະປົກປ້ອງລູກພິການຂອງເຂົາເຈົ້າ, ຫຼືແມ້ກະທັ້ງ over-protect ມັນ. ແລະສິ່ງທີ່ອາດຈະເປັນເລື່ອງປົກກະຕິຫຼາຍກວ່າ? ແຕ່ຈົ່ງລະວັງ, ນີ້ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າພີ່ນ້ອງນ້ອຍຫຼືເອື້ອຍໃຫຍ່ຮູ້ສຶກຖືກລະເລີຍ. ຖ້າ Pitchoun ມັກຈະຜູກຂາດຄວາມສົນໃຈແລະເວລາຂອງແມ່ຫຼືພໍ່, ມັນຍັງມີຄວາມຈໍາເປັນທີ່ຈະ ອຸທິດເວລາພິເສດໃຫ້ກັບເດັກນ້ອຍຄົນອື່ນໆຂອງຄອບຄົວ. ແລະບໍ່ມີຈຸດໃດທີ່ຈະເຊື່ອງຄວາມຈິງຈາກພວກມັນ. ມັນຍັງດີກວ່າທີ່ພວກເຂົາເຂົ້າໃຈສະຖານະການໄວເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້. ວິທີໜຶ່ງທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເຂົາເຈົ້າຍອມຮັບຄວາມພິການຂອງນ້ອງຊາຍ ຫຼືນ້ອງສາວຂອງເຂົາເຈົ້າງ່າຍຂຶ້ນ ແລະບໍ່ຕ້ອງອາຍ.
ສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງໃຫ້ເຂົາເຈົ້າເຊັ່ນດຽວກັນໂດຍການສະແດງໃຫ້ເຂົາເຈົ້າມີພາລະບົດບາດປ້ອງກັນທີ່ເຂົາເຈົ້າສາມາດຫຼິ້ນໄດ້, ແຕ່ໃນລະດັບຂອງເຂົາເຈົ້າ, ແນ່ນອນ, ເພື່ອບໍ່ໃຫ້ເປັນພາລະຫນັກເກີນໄປສໍາລັບເຂົາເຈົ້າ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ Nadine Derudder ໄດ້ເຮັດ:"ພວກເຮົາໄດ້ຕັດສິນໃຈ, ຜົວແລະຂ້ອຍ, ອະທິບາຍທຸກຢ່າງໃຫ້ Axelle, ເອື້ອຍໃຫຍ່, ເພາະວ່າມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນສໍາລັບການດຸ່ນດ່ຽງຂອງນາງ. ນາງເປັນສາວນ້ອຍທີ່ຫນ້າຮັກທີ່ເຂົ້າໃຈທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງແລະມັກຈະໃຫ້ຮຽນຮູ້! ນາງຮັກເອື້ອຍຂອງນາງ, ນາງຫຼີ້ນກັບນາງ, ແຕ່ເບິ່ງຄືວ່າອຸກອັ່ງທີ່ຈະບໍ່ເຫັນນາງຍ່າງ. ສໍາລັບປັດຈຸບັນທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງແມ່ນໄປໄດ້ດີ, ເຂົາເຈົ້າສົມຮູ້ຮ່ວມຄິດແລະ laugh ຮ່ວມກັນ. ຄວາມແຕກຕ່າງແມ່ນເຮັດໃຫ້ອຸດົມສົມບູນ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນເປັນເລື່ອງຍາກຫຼາຍທີ່ຈະຍອມຮັບບາງຄັ້ງ.
ຄິດວ່າໄດ້ຮັບການດູແລ!
ເຈົ້າບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ. ຫຼາຍ ອົງການຈັດຕັ້ງພິເສດ ສາມາດຮອງຮັບລູກນ້ອຍຂອງເຈົ້າ ແລະຊ່ວຍເຈົ້າໄດ້. ຄິດເປັນຕົວຢ່າງ:
- ຂອງ CAMPS (ສູນປະຕິບັດການແພດ-ສັງຄົມເບື້ອງຕົ້ນ) ເຊິ່ງສະຫນອງການດູແລຫຼາຍວິຊາຟຣີໃນການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ທັກສະ psychomotor, ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປາກເວົ້າ, ແລະອື່ນໆ, ສະຫງວນໄວ້ສໍາລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸ 0 ຫາ 6 ປີ.
ຂໍ້ມູນ 01 43 42 09 10;
- ຂອງ SESSAD (ການສຶກສາພິເສດແລະການບໍລິການດູແລເຮືອນ), ເຊິ່ງສະຫນອງການສະຫນັບສະຫນູນຄອບຄົວແລະການຊ່ວຍເຫຼືອໃນການເຊື່ອມໂຍງໂຮງຮຽນຂອງເດັກນ້ອຍຈາກ 0 ຫາ 12-15 ປີ. ສໍາລັບບັນຊີລາຍຊື່ຂອງ SESSADs: www.sante.gouv.fr
ເດັກພິການ: ຮັກສາຄວາມສາມັກຄີໃນຄອບຄົວ
ທ່ານດຣ Aimé Ravel, ແພດເດັກທີ່ສະຖາບັນ Jérôme Lejeune (ປາຣີ), ຢືນຢັນວິທີການທີ່ຈະໄດ້ຮັບການຮັບຮອງເອົາເຊິ່ງໄດ້ຮັບການອະນຸມັດເປັນເອກະສັນ: "ວິທີການແຕກຕ່າງກັນຈາກເດັກນ້ອຍໄປຫາເດັກນ້ອຍເພາະວ່າທຸກຄົນພັດທະນາແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ທຸກຄົນເຫັນດີນໍາຈຸດຫນຶ່ງ: ການລ້ຽງດູຄອບຄົວຄວນຈະເປັນໄວ, ໂດຍສະເພາະຕັ້ງແຕ່ເກີດສະຫມາຊິກ "
ຕໍ່ມາ, ເມື່ອພວກເຂົາໃຫຍ່ຂຶ້ນ, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວເດັກນ້ອຍພິການແມ່ນຮູ້ເຖິງຄວາມແຕກຕ່າງຂອງເຂົາເຈົ້າໃນຕອນຕົ້ນໆ ເພາະວ່າພວກເຂົາປຽບທຽບກັບຄົນອື່ນຕາມທໍາມະຊາດ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂຣກ Down ສາມາດຮັບຮູ້ຕັ້ງແຕ່ອາຍຸສອງປີວ່າພວກເຂົາບໍ່ສາມາດເຮັດສິ່ງດຽວກັນກັບເພື່ອນຮ່ວມຫຼີ້ນຂອງພວກເຂົາ. ແລະຫຼາຍຄົນທົນທຸກຈາກມັນ. ແຕ່ນີ້ແນ່ນອນບໍ່ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ຈະຕັດເດັກນ້ອຍອອກຈາກໂລກພາຍນອກ, ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ. ການພົວພັນກັບເດັກນ້ອຍຄົນອື່ນຈະເຮັດໃຫ້ລາວບໍ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກຖືກຍົກເວັ້ນຫຼືໂດດດ່ຽວ, ແລະໂຮງຮຽນ, ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ເຫັນ, ມີປະໂຫຍດຫຼາຍ.
ສາດສະດາຈານ Alain Verloes, ນັກພັນທຸກໍາຢູ່ໂຮງໝໍ Robert Debré (ປາຣີ), ສະຫຼຸບມັນຢ່າງສົມບູນແບບ ແລະ ວາງແຜນເດັກນ້ອຍຄົນນີ້ໄປສູ່ອະນາຄົດ: "ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມແຕກຕ່າງແລະຄວາມທຸກທໍລະມານຂອງເດັກນີ້, ລາວຍັງສາມາດມີຄວາມສຸກກັບຄວາມຮັກຂອງພໍ່ແມ່ຂອງລາວແລະຮັບຮູ້, ຕໍ່ມາ, ລາວມີສະຖານທີ່ຢູ່ໃນສັງຄົມ. ເຈົ້າຕ້ອງຊ່ວຍລູກໃຫ້ຍອມຮັບຕົວເອງແລະຮູ້ສຶກວ່າເປັນທີ່ຍອມຮັບແລະຮັກ”.
ຢ່າຖາມລູກຫລາຍເກີນໄປ
ໃນທຸກກໍລະນີ, ມັນບໍ່ດີທີ່ຈະຕ້ອງການກະຕຸ້ນເດັກນ້ອຍເກີນກວ່າຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທັງຫມົດ ຫຼືຖາມລາວໃນສິ່ງທີ່ລາວບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້. ຢ່າລືມວ່າ ເດັກນ້ອຍທຸກຄົນ, ເຖິງແມ່ນວ່າ "ປົກກະຕິ", ມີຂໍ້ຈໍາກັດຂອງມັນ.
Nadine ອະທິບາຍວ່າມັນດີກ່ວາໃຜໂດຍການເວົ້າກ່ຽວກັບ Clara ນ້ອຍຂອງນາງ, ທົນທຸກຈາກໂຣກສະຫມອງ, ເຊິ່ງຊີວິດໄດ້ຖືກລົງໂທດໂດຍກອງປະຊຸມທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, orthoptics ...: "ຂ້ອຍຮັກນາງ, ແຕ່ຂ້ອຍເຫັນພຽງແຕ່ຄວາມພິການຂອງນາງ, ມັນເຂັ້ມແຂງກວ່າຂ້ອຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ຄ່ອຍໆ, ຜົວຂອງຂ້ອຍຫາຍໄປແລະປ່ອຍໃຫ້ຂ້ອຍເປັນບ້າ. ແຕ່ມື້ຫນຶ່ງ, ໃນຂະນະທີ່ອອກໄປຍ່າງຫຼິ້ນ, ລາວໄດ້ຈັບມືຂອງ Clara ແລະສັ່ນມັນເບົາໆເພື່ອຫຼີ້ນ. ແລະຢູ່ທີ່ນັ້ນ, ນາງເລີ່ມຫົວເລາະດັງໆ !!! ມັນຄືໄຟຟ້າຊັອດ! ເປັນເທື່ອທຳອິດທີ່ຂ້ອຍເຫັນລູກຂອງຂ້ອຍ, ສາວນ້ອຍຂອງຂ້ອຍຫົວເລາະ ແລະຂ້ອຍບໍ່ເຫັນຄວາມພິການຂອງລາວອີກຕໍ່ໄປ. ຂ້ອຍເວົ້າກັບຕົວເອງວ່າ: "ເຈົ້າຫົວ, ເຈົ້າເປັນລູກຂອງຂ້ອຍ, ເຈົ້າເບິ່ງຄືກັບເອື້ອຍຂອງເຈົ້າ, ເຈົ້າງາມຫຼາຍ ... " ແລ້ວຂ້ອຍກໍ່ຢຸດຂົ່ມເຫັງນາງເພື່ອໃຫ້ລາວມີຄວາມກ້າວຫນ້າແລະຂ້ອຍໃຊ້ເວລາຫລິ້ນກັບລາວ. , ເພື່ອກອດນາງ ... "
ອ່ານເອກະສານກ່ຽວກັບເຄື່ອງຫຼິ້ນສຳລັບເດັກພິການ
ເຈົ້າຢາກເວົ້າກ່ຽວກັບມັນລະຫວ່າງພໍ່ແມ່ບໍ? ເພື່ອໃຫ້ຄວາມຄິດເຫັນຂອງເຈົ້າ, ເອົາປະຈັກພະຍານຂອງເຈົ້າມາ? ພວກເຮົາພົບກັນຢູ່ https://forum.parents.fr.