ການ​ຕິດ​ເຊື້ອ​ໂຄ​ວິດ -19 ເປັນຫ່ວງປະຊາກອນ, ເພາະວ່າມີຄົນຕິດເຊື້ອ ໃໝ່ ທຸກໆມື້. ມາ​ຮອດ​ວັນ​ທີ 2 ມິຖຸນາ​ປີ 2021, ມີ 5 ກໍ​ລະ​ນີ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ຢືນ​ຢັນ​ຢູ່​ປະ​ເທດ​ຝຣັ່ງ, ຫຼື​ຫຼາຍ​ກວ່າ 677 ຄົນ​ໃນ 172 ຊົ່ວ​ໂມງ. ໃນຂະນະດຽວກັນ, ນັບຕັ້ງແຕ່ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງໂລກລະບາດ, ນັກວິທະຍາສາດທົ່ວໂລກໄດ້ຊອກຫາວິທີທາງ ເພື່ອປົກປ້ອງປະຊາກອນຈາກໂຣກ coronavirus ໃໝ່ນີ້, ໂດຍວິທີວັກຊີນ. ການຄົ້ນຄວ້າຢູ່ໃສ? ຄວາມກ້າວຫນ້າແລະຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນຫຍັງ? ມີຈັກຄົນທີ່ໄດ້ຮັບວັກຊີນຕ້ານ Covid-19 ໃນປະເທດຝຣັ່ງ? ຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນຫຍັງ? 

ການຕິດເຊື້ອ Covid-19 ແລະການສັກຢາປ້ອງກັນໃນປະເທດຝຣັ່ງ

ມາຮອດປັດຈຸບັນມີຈັກຄົນທີ່ໄດ້ຮັບວັກຊີນ?

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຈໍາແນກຈໍານວນຄົນທີ່ໄດ້ຮັບ ວັກຊີນຄັ້ງທຳອິດຕ້ານ Covid-19 ຂອງ ຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາ, ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບ ວັກຊີນ mRNA ສອງຄັ້ງຈາກ Pfizer / BioNtech ຫຼື Moderna ຫຼືວັກຊີນ AstraZeneca, ໃນປັດຈຸບັນ Vaxzevria. 

ວັນ​ທີ 2 ມິຖຸນາ​ນີ້, ຕາມ​ກະຊວງ​ສາທາລະນະ​ສຸກ. +26 176 709 ປະຊາຊົນໄດ້ຮັບຢ່າງໜ້ອຍໜຶ່ງຄັ້ງຂອງວັກຊີນ Covid-19, ເຊິ່ງເປັນຕົວແທນ 39,1% ຂອງປະຊາກອນທັງຫມົດ. ນອກຈາກນັ້ນ, +11 220 050 ປະຊາຊົນໄດ້ຮັບການສັກຢາຄັ້ງທີສອງ, ຫຼື 16,7% ຂອງປະຊາກອນ. ເປັນທີ່ລະນຶກ, ການໂຄສະນາສັກຢາກັນພະຍາດໄດ້ເລີ່ມຂຶ້ນໃນວັນທີ 27 ທັນວາ 2020 ທີ່ປະເທດຝຣັ່ງ. 

ວັກຊີນ mRNA ສອງອັນແມ່ນໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນປະເທດຝຣັ່ງ, ອັນທີ່ມາຈາກ Pfizer, ນັບຕັ້ງແຕ່ວັນທີ 24 ເດືອນທັນວາແລະຂອງ ທີ່ທັນສະໄຫມ, ນັບຕັ້ງແຕ່ເດືອນມັງກອນ 8. ສໍາລັບການເຫຼົ່ານີ້ ວັກຊີນ mRNA, ຈຳ​ເປັນ​ຕ້ອງ​ໃຊ້​ຢາ​ສອງ​ຄັ້ງ​ເພື່ອ​ປ້ອງ​ກັນ​ພະຍາດ​ໂຄ​ວິດ-19. ຕັ້ງແຕ່ວັນທີ 2 ກຸມພາ, ສ ວັກຊີນ Vaxzevria (AstraZeneca) ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນປະເທດຝຣັ່ງ. ເພື່ອສັກຢາກັນພະຍາດ, ທ່ານຍັງຕ້ອງການການສັກຢາສອງຄັ້ງ. ທ່ານ Olivier Véran ລັດຖະມົນຕີກະຊວງສາທາລະນະສຸກກ່າວວ່າປະຊາຊົນທັງ ໝົດ ສາມາດໄດ້ຮັບການສັກຢາປ້ອງກັນໃນວັນທີ 31 ສິງຫາ 2021. ນັບ​ຕັ້ງ​ແຕ່​ວັນ​ທີ 24 ເມ​ສາ, ສ ວັກຊີນ Janssen Johnson & Johnson ແມ່ນບໍລິຫານຢູ່ໃນຮ້ານຂາຍຢາ.

ນີ້ແມ່ນຈໍານວນຂອງ ປະຊາຊົນໄດ້ຮັບການສັກຢາປ້ອງກັນຢ່າງເຕັມທີ່, ຂຶ້ນກັບພາກພື້ນ, ວັນທີ 2 ມິຖຸນາ 2021:

ດຽວນີ້ໃຜສາມາດສັກວັກຊີນຕ້ານ Covid-19 ໄດ້?

ລັດຖະບານປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງ Haute Autorité de Santé. ດຽວນີ້ສາມາດສັກວັກຊີນປ້ອງກັນໂຣກ coronavirus ໄດ້:

• ຜູ້​ທີ່​ມີ​ອາ​ຍຸ 55 ປີ​ຂຶ້ນ​ໄປ (ລວມ​ທັງ​ຜູ້​ຢູ່​ໃນ​ບ້ານ​ພະ​ຍາ​ບານ​)​;
• ຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງທີ່ມີອາຍຸ 18 ປີຂຶ້ນໄປແລະມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນພະຍາດຮ້າຍແຮງ (ມະເຮັງ, ພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ການປ່ຽນອະໄວຍະວະ, ພະຍາດທີ່ຫາຍາກ, trisomy 21, cystic fibrosis, ແລະອື່ນໆ);
• ຄົນອາຍຸ 18 ປີຂຶ້ນໄປມີພະຍາດຮ່ວມ;
• ຄົນພິການຢູ່ໃນສູນຕ້ອນຮັບພິເສດ;
• ແມ່ຍິງຖືພາຈາກໄຕມາດທີສອງຂອງການຖືພາ;
• ຍາດພີ່ນ້ອງຂອງຄົນທີ່ມີພູມຕ້ານທານ;
• ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບແລະຜູ້ຊ່ຽວຊານໃນຂະແຫນງການແພດ - ສັງຄົມ (ລວມທັງຄົນເຈັບໃນລົດສຸກເສີນ), ຜູ້ຊ່ວຍບ້ານທີ່ເຮັດວຽກກັບຜູ້ສູງອາຍຸແລະຄົນພິການທີ່ມີຄວາມສ່ຽງ, ພະນັກງານຂົນສົ່ງຄົນເຈັບ, ນັກດັບເພີງແລະສັດຕະວະແພດ.

ນັບ​ແຕ່​ວັນ​ທີ 10 ພຶດ​ສະ​ພາ​ເປັນ​ຕົ້ນ​ໄປ, ຄົນ​ທຸກ​ຄົນ​ທີ່​ມີ​ອາ​ຍຸ​ສູງ​ກວ່າ 50 ປີ​ສາ​ມາດ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ສັກ​ຢາ​ປ້ອງ​ກັນ​ໂຄ​ວິດ-19. ພ້ອມ​ກັນ​ນັ້ນ, ນັບ​ແຕ່​ວັນ​ທີ 31 ພຶດ​ສະ​ພາ​ເປັນ​ຕົ້ນ​ໄປ, ອາ​ສາ​ສະ​ໝັກ​ຂອງ​ຝ​ຣັ່ງ​ທັງ​ໝົດ​ຈະ​ໄດ້​ຮັບ​ວັກ​ຊີ​ນ​ຕ້ານ​ໂຄວິດ,” ບໍ່ຈໍາກັດອາຍຸ ".

ສັກຢາກັນພະຍາດແນວໃດ?

ການສັກຢາປ້ອງກັນ Covid-19 ແມ່ນເຮັດໂດຍການນັດໝາຍເທົ່ານັ້ນ ແລະອີງຕາມບຸກຄົນບູລິມະສິດ, ກໍານົດໂດຍຍຸດທະສາດການສັກຢາປ້ອງກັນຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງອົງການສຸຂະພາບສູງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນໄດ້ຖືກປະຕິບັດຕາມການຈັດສົ່ງຢາວັກຊີນ, ເຊິ່ງແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າຄວາມແຕກຕ່າງກັນສາມາດສັງເກດເຫັນໄດ້ໂດຍອີງຕາມພາກພື້ນ. ມີຫຼາຍວິທີໃນການເຂົ້າເຖິງການນັດໝາຍເພື່ອຮັບວັກຊີນ: 

• ຕິດ​ຕໍ່​ທ່ານ​ຫມໍ​ຫຼື​ຮ້ານ​ຂາຍ​ຢາ​ທີ່​ເຂົ້າ​ຮ່ວມ​ຂອງ​ທ່ານ​;
• ຜ່ານເວທີ Doctolib (ນັດກັບທ່ານຫມໍ), Covid-Pharma (ການແຕ່ງຕັ້ງກັບຮ້ານຂາຍຢາ), Covidliste, Covid Anti-Gaspi, ViteMaDose;
• ໄດ້​ຮັບ​ຂໍ້​ມູນ​ທ້ອງ​ຖິ່ນ​ຈາກ​ຫ້ອງ​ການ​ຕົວ​ເມືອງ​, ທ່ານ​ຫມໍ​ຫຼື​ແພດ​ການ​ເຂົ້າ​ຮ່ວມ​ຂອງ​ທ່ານ​;
• ໄປທີ່ເວັບໄຊທ໌ sante.fr ເພື່ອຂໍລາຍລະອຽດການຕິດຕໍ່ຂອງສູນສັກຢາວັກຊີນທີ່ໃກ້ບ້ານຂອງທ່ານທີ່ສຸດ;
• ໃຊ້ເວທີທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຊັ່ນ Covidliste, vitemadose ຫຼື Covidantigaspi;
• ຕິດ​ຕໍ່​ເບີ​ໂທ​ຟຣີ​ແຫ່ງ​ຊາດ​ທີ່ +0800 009 110 (ເປີດທຸກມື້ແຕ່ 6 ໂມງເຊົ້າ ຫາ 22 ໂມງແລງ) ເພື່ອມຸ້ງໄປຫາສູນໃກ້ບ້ານ;
• ໃນບໍລິສັດ, ແພດອາຊີບມີທາງເລືອກໃນການສັກຢາວັກຊີນພະນັກງານອາສາສະຫມັກທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 55 ປີແລະທຸກທໍລະມານຈາກພະຍາດຮ່ວມກັນ.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານຄົນໃດສາມາດສັກວັກຊີນຕ້ານ Covid-19 ໄດ້?

ໃນຄວາມຄິດເຫັນທີ່ອອກໂດຍ Haute Autorité de Santéໃນວັນທີ 26 ມີນາ, ບັນຊີລາຍຊື່ ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ປະຕິບັດການສັກຢາວັກຊີນ ເປີດກວ້າງ. ສາມາດສັກວັກຊີນປ້ອງກັນໂຄວິດໄດ້:

• ແພດການຢາທີ່ເຮັດວຽກຢູ່ໃນຮ້ານຂາຍຢາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ພາຍໃນ, ໃນຫ້ອງທົດລອງການວິເຄາະຊີວະວິທະຍາທາງການແພດ;
• ແພດການຢາລາຍງານການບໍລິການໄຟໄຫມ້ແລະກູ້ໄພແລະກອງພັນໃຫຍ່ຂອງກອງໄຟ Marseille;
• ນັກວິຊາການ radiology ທາງການແພດ;
• ນັກວິຊາການຫ້ອງທົດລອງ;
• ນັກ​ສຶກ​ສາ​ແພດ​:
• ຂອງປີທີສອງຂອງຮອບວຽນທໍາອິດ (FGSM2), ຂຶ້ນກັບການສໍາເລັດການຝຶກງານພະຍາບານຂອງເຂົາເຈົ້າກ່ອນຫນ້ານີ້,
• ໃນວົງຈອນທີສອງໃນຢາປົວພະຍາດ, odontology, ຮ້ານຂາຍຢາແລະ maieutics ແລະໃນວົງຈອນທີສາມໃນຢາປົວພະຍາດ, odontology ແລະຮ້ານຂາຍຢາ,
• ໃນການດູແລພະຍາບານປີທີສອງແລະທີສາມ;
• ສັດຕະວະແພດ.

ການເຝົ້າລະວັງການສັກຢາປ້ອງກັນໃນປະເທດຝຣັ່ງ

ANSM (ອົງການຄວາມປອດໄພຢາແຫ່ງຊາດ) ເຜີຍແຜ່ບົດລາຍງານປະຈໍາອາທິດກ່ຽວກັບທ່າແຮງ ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການສັກຢາປ້ອງກັນ Covid-19 ໃນປະເທດຝຣັ່ງ.

ໃນບົດລາຍງານຂອງຕົນ, ANSM ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ " ຄະນະກໍາມະການດັ່ງກ່າວຢືນຢັນອີກເທື່ອຫນຶ່ງການປະກົດຕົວທີ່ຫາຍາກຫຼາຍຂອງຄວາມສ່ຽງ thrombotic ນີ້ທີ່ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບ thrombocytopenia ຫຼືຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ coagulation ໃນຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາວັກຊີນ AstraZeneca. “. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມສົມດຸນຄວາມສ່ຽງ / ຜົນປະໂຫຍດຍັງຄົງເປັນບວກ. ນອກຈາກນັ້ນ, ອົງການຢາຂອງເອີຣົບໄດ້ປະກາດໃນວັນທີ 7 ເມສາ, ໃນລະຫວ່າງການປະຊຸມຂ່າວໃນ Amsterdam, ວ່າເສັ້ນເລືອດຕັນໃນຕອນນີ້ແມ່ນຫນຶ່ງໃນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຫາຍາກຂອງວັກຊີນ AstraZeneca. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ປັດໃຈຄວາມສ່ຽງຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກກໍານົດຈົນເຖິງປະຈຸບັນ. ນອກຈາກນີ້, ສອງສັນຍານກໍາລັງຖືກຕິດຕາມ, ຍ້ອນວ່າກໍລະນີໃຫມ່ຂອງການເປັນອໍາມະພາດໃບຫນ້າແລະ polyradiculoneuropathy ສ້ວຍແຫຼມໄດ້ຖືກກໍານົດ.

ໃນບົດລາຍງານຂອງເດືອນມີນາ 22, ຄະນະກໍາມະການໄດ້ປະກາດ, ສໍາລັບວັກຊີນ Comirnaty ຂອງ Pfizer, 127 ກໍລະນີ ” ລາຍງານເຫດການ cardiovascular ແລະ thromboembolic “ ແຕ່” ບໍ່ມີຫຼັກຖານທີ່ຈະສະຫນັບສະຫນູນບົດບາດຂອງຢາວັກຊີນໃນການປະກົດຕົວຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້. “. ກ່ຽວກັບຢາວັກຊີນ Moderna, ອົງການໄດ້ປະກາດບາງກໍລະນີຂອງຄວາມດັນເລືອດສູງ, arrhythmia ແລະ shingles. ສາມ​ກໍ​ລະ​ນີ” ເຫດການ thromboembolic ໄດ້ຖືກລາຍງານດ້ວຍວັກຊີນຂອງ Moderna ແລະການວິເຄາະ, ແຕ່ບໍ່ມີການເຊື່ອມໂຍງໃດໆ.

ຫຼາຍປະເທດເອີຣົບ, ລວມທັງຝຣັ່ງ, ໄດ້ໂຈະຊົ່ວຄາວແລະໂດຍ " ຫຼັກ​ການ​ປ້ອງ​ກັນ​ » ການ​ນໍາ​ໃຊ້​ ວັກຊີນ AstraZeneca, ປະຕິບັດຕາມຮູບລັກສະນະຂອງຫຼາຍ ກໍລະນີຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດເລືອດອອກ, ເຊັ່ນ: thrombosis. ບາງກໍລະນີຂອງເຫດການ thromboembolic ເກີດຂຶ້ນໃນປະເທດຝຣັ່ງ, ສໍາລັບການສັກຢາຫຼາຍກວ່າຫນຶ່ງລ້ານແລະໄດ້ຖືກວິເຄາະໂດຍອົງການຢາ. ນາງໄດ້ສະຫຼຸບວ່າ " ຜົນປະໂຫຍດ / ຄວາມດຸ່ນດ່ຽງຄວາມສ່ຽງຂອງວັກຊີນ AstraZeneca ໃນການປ້ອງກັນ Covid-19 ແມ່ນເປັນບວກ ” ແລະ” ວັກຊີນບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງໂດຍລວມຂອງການເປັນກ້ອນເລືອດ “. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ” ການເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ເປັນໄປໄດ້ກັບສອງຮູບແບບຂອງເສັ້ນເລືອດທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ (DIC) ແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດໃນສະຫມອງ) ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຂາດ platelets ເລືອດບໍ່ສາມາດຖືກປະຕິເສດໃນຂັ້ນຕອນນີ້. ".

ວັກຊີນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນປະເທດຝຣັ່ງ 

ປະທານາທິບໍດີຂອງສາທາລະນະລັດໄດ້ກ່າວເຖິງຍຸດທະສາດການສັກຢາປ້ອງກັນສໍາລັບປະເທດຝຣັ່ງ. ລາວຕ້ອງການທີ່ຈະຈັດຕັ້ງຂະບວນການສັກຢາປ້ອງກັນຢ່າງໄວວາແລະຂະຫນາດໃຫຍ່, ເຊິ່ງໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນໃນວັນທີ 27 ທັນວາ. ເອີຣົບໄດ້ສັ່ງແລ້ວ 1,5 ຕື້ໂດລາຈາກ 6 ຫ້ອງທົດລອງ (Pfizer, Moderna, Sanofi, CureVac, AstraZeneca ແລະ Johnson & Johnson), ໃນນັ້ນ 15% ຈະຖືກອຸທິດໃຫ້ແກ່ຊາວຝຣັ່ງ. ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຕ້ອງຖືກກວດສອບໂດຍອົງການຢາແລະ Haute Autorité de Santé. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄະນະກໍາມະການວິທະຍາສາດເຊັ່ນດຽວກັນກັບ "ພົນລະເມືອງລວມູ່» ຖືກສ້າງຂື້ນເພື່ອການເຝົ້າລະວັງຂອງການສັກຢາປ້ອງກັນໃນປະເທດຝຣັ່ງ.

ໃນມື້ນີ້, ເປົ້າຫມາຍຂອງລັດຖະບານແມ່ນຈະແຈ້ງ: ປະຊາຊົນຝຣັ່ງ 20 ລ້ານຄົນຕ້ອງໄດ້ຮັບການສັກຢາປ້ອງກັນໃນກາງເດືອນພຶດສະພາແລະ 30 ລ້ານຄົນໃນກາງເດືອນມິຖຸນາ. ການປະຕິບັດຕາມຕາຕະລາງການໃຫ້ວັກຊີນນີ້ສາມາດອະນຸຍາດໃຫ້ອາສາສະຫມັກຊາວຝຣັ່ງທຸກຄົນທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 18 ປີໄດ້ຮັບການສັກຢາປ້ອງກັນໃນທ້າຍລະດູຮ້ອນ. ເພື່ອ​ເຮັດ​ສິ່ງ​ນີ້, ລັດ​ຖະ​ບານ​ແມ່ນ​ໄດ້​ວາງ​ອອກ​ຫມາຍ​ຄວາມ​ວ່າ, ເຊັ່ນ​:

• ເປີດສູນສັກຢາກັນພະຍາດ Covid-1 700 ແຫ່ງ, ເພື່ອຄຸ້ມຄອງວັກຊີນ Pfizer/BioNtech ຫຼື Moderna ໃຫ້ແກ່ປະຊາຊົນທີ່ມີອາຍຸເກີນ 19 ປີ;
• ການລະດົມຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບ 250 ຄົນເພື່ອສັກຢາວັກຊີນ Vaxzevria (AstraZeneca) ແລະ Johnson & Johnson;
• ການໂຄສະນາຫາສຽງ ແລະ ເບີໂທພິເສດສຳລັບຜູ້ທີ່ມີອາຍຸ 75 ປີຂຶ້ນໄປທີ່ຍັງບໍ່ທັນສາມາດສັກວັກຊີນປ້ອງກັນ Covid-19 ໄດ້.

• ວັກຊີນ Comirnaty ຂອງ Pfizer / BioNtech

ວັນທີ 10 ພະຈິກ, ຫ້ອງທົດລອງອາເມລິກາ Pfizer ໄດ້ປະກາດວ່າການສຶກສາກ່ຽວກັບຢາວັກຊີນຂອງມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນ ” ປະ​ສິດ​ທິ​ພາບ​ຫຼາຍ​ກ​່​ວາ 90​ %”. ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ຄັດເລືອກຫຼາຍກວ່າ 40 ຄົນເພື່ອອາສາສະຫມັກເພື່ອທົດສອບຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຂົາ. ເຄິ່ງຫນຶ່ງໄດ້ຮັບຢາວັກຊີນໃນຂະນະທີ່ອີກເຄິ່ງຫນຶ່ງໄດ້ຮັບຢາ placebo. ຄວາມຫວັງແມ່ນທົ່ວໂລກເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມສົດໃສດ້ານຂອງການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກ coronavirus. ນີ້ແມ່ນຂ່າວດີ, ອີງຕາມທ່ານຫມໍ, ແຕ່ຂໍ້ມູນນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງລະມັດລະວັງ. ແທ້ຈິງແລ້ວ, ລາຍລະອຽດທາງວິທະຍາສາດຈໍານວນຫຼາຍຍັງບໍ່ຮູ້ຈັກ. ສໍາລັບໃນປັດຈຸບັນ, ການບໍລິຫານແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສັບສົນ, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ດໍາເນີນການສັກຢາສອງຄັ້ງ, ຂອງຊິ້ນສ່ວນຂອງລະຫັດພັນທຸກໍາຂອງເຊື້ອໄວຣັສ Sars-Cov-000, ໄລຍະຫ່າງຈາກກັນແລະກັນ. ມັນຍັງຈະຕ້ອງໄດ້ກໍານົດວ່າພູມຕ້ານທານປ້ອງກັນຈະຢູ່ໄດ້ດົນປານໃດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ປະສິດທິຜົນຕ້ອງສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຜູ້ສູງອາຍຸ, ມີຄວາມສ່ຽງແລະມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາຮູບແບບຮ້າຍແຮງຂອງ Covid-2, ນັບຕັ້ງແຕ່ຜະລິດຕະພັນໄດ້ຖືກທົດສອບ, ມາຮອດປະຈຸບັນ, ກ່ຽວກັບຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບດີ.

ໃນວັນທີ 1 ເດືອນທັນວາ, Pfizer / BioNtech duo ແລະຫ້ອງທົດລອງອາເມລິກາ Moderna ໄດ້ປະກາດຜົນເບື້ອງຕົ້ນຂອງການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງພວກເຂົາ. ວັກຊີນຂອງພວກເຂົາແມ່ນ, ອີງຕາມພວກເຂົາ, 95% ແລະ 94,5% ປະສິດທິຜົນຕາມລໍາດັບ. ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ນໍາໃຊ້ messenger RNA, ເປັນນະວະນິຍາຍແລະເຕັກນິກທີ່ບໍ່ທໍາມະດາເມື່ອທຽບກັບຄູ່ແຂ່ງຢາຂອງພວກເຂົາ. 

ຜົນໄດ້ຮັບຂອງ Pfizer / BioNtech ໄດ້ຖືກກວດສອບຢູ່ໃນວາລະສານວິທະຍາສາດ, ມີດມີດ, ຕົ້ນເດືອນທັນວາ. ວັກຊີນ Duo ຂອງອາເມລິກາ / ເຢຍລະມັນແມ່ນບໍ່ແນະນໍາສໍາລັບຜູ້ທີ່ມີອາການແພ້. ນອກຈາກນັ້ນ, ຂະບວນການສັກຢາວັກຊີນໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນໃນສະຫະລາຊະອານາຈັກ, ດ້ວຍການສັກຢາວັກຊີນຄັ້ງ ທຳ ອິດທີ່ໃຫ້ຜູ້ຍິງອັງກິດຄົນ ໜຶ່ງ.

ອົງການຢາສະຫະລັດອະນຸມັດວັກຊີນ Pfizer / BioNtech ນັບຕັ້ງແຕ່ວັນທີ 15 ເດືອນທັນວາ. ການໂຄສະນາການສັກຢາວັກຊີນໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນໃນສະຫະລັດ. ໃນສະຫະລາຊະອານາຈັກ, ເມັກຊິໂກ, ການາດາແລະ Saudi Arabia, ປະຊາກອນໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນແລ້ວ ການສັກຢາວັກຊີນ BNT162b2 ຄັ້ງທຳອິດ. ອີງຕາມເຈົ້າຫນ້າທີ່ສຸຂະພາບຂອງອັງກິດ, serum ນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາສໍາລັບຜູ້ທີ່ມີອາການແພ້ຕໍ່ຢາວັກຊີນ, ຢາຫຼືອາຫານ. ຄໍາແນະນໍານີ້ປະຕິບັດຕາມຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ສັງເກດເຫັນໃນສອງຄົນທີ່ມີຮູບແບບຂອງອາການແພ້ທີ່ຮ້າຍແຮງ.

ໃນວັນທີ 24 ທັນວາ, ນ Haute Autorité de Santéໄດ້ຢືນຢັນສະຖານທີ່ຂອງຢາວັກຊີນ mRNA, ພັດທະນາໂດຍ Pfizer / BioNtech duo, ໃນຍຸດທະສາດວັກຊີນໃນປະເທດຝຣັ່ງ.. ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຢ່າງເປັນທາງການໃນອານາເຂດ. ວັກຊີນຕ້ານໂຄວິດ, ປ່ຽນຊື່ເປັນComirnaty®, ໄດ້ເລີ່ມສັກຢາໃນວັນທີ 27 ທັນວານີ້, ຢູ່ໃນບ້ານພະຍາບານ, ເນື່ອງຈາກວ່າເປົ້າຫມາຍແມ່ນເພື່ອສັກຢາວັກຊີນເປັນບູລິມະສິດຜູ້ສູງອາຍຸແລະມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາຮູບແບບຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດ.

• ວັກຊີນທີ່ທັນສະໄຫມ

ວັນ​ທີ 18 ພະຈິກ​ນີ້, ຫ້ອງ​ທົດ​ລອງ Moderna ​ໄດ້​ປະກາດ​ວ່າ ຢາ​ວັກ​ຊິນ​ຂອງ​ຕົນ​ມີ​ຜົນ​ສັກສິດ 94,5%. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຫ້ອງທົດລອງ Pfizer, ວັກຊີນຈາກ Moderna ແມ່ນວັກຊີນ RNA messenger. ມັນປະກອບດ້ວຍການສັກຢາຂອງສ່ວນຫນຶ່ງຂອງລະຫັດພັນທຸກໍາຂອງເຊື້ອໄວຣັສ Sars-Cov-2. ການທົດລອງທາງຄລີນິກໄລຍະທີ 3 ໄດ້ເລີ່ມຂຶ້ນໃນວັນທີ 27 ກໍລະກົດ ແລະ ລວມມີ 30 ຄົນ, 000% ມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນຮູບແບບຮ້າຍແຮງຂອງ Covid-42. ການສັງເກດການເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກດໍາເນີນສິບຫ້າມື້ຫຼັງຈາກການສັກຢາຄັ້ງທີສອງຂອງຜະລິດຕະພັນ. Moderna ມີເປົ້າໝາຍທີ່ຈະຈັດສົ່ງຢາວັກຊີນ “mRNA-19” ຈຳນວນ 20 ລ້ານໂດສ ທີ່ຕັ້ງໄວ້ໃຫ້ສະຫະລັດອາເມຣິກາ ແລະກ່າວວ່າ ມັນພ້ອມທີ່ຈະຜະລິດລະຫວ່າງ 1273 ລ້ານຫາ 500 ຕື້ໂດສທົ່ວໂລກ ໂດຍ 1.

ວັນທີ 8 ມັງກອນນີ້, ວັກຊີນທີ່ພັດທະນາໂດຍຫ້ອງທົດລອງ Moderna ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນປະເທດຝຣັ່ງ.

• ວັກຊີນ Covid-19 Vaxzevria, ພັດທະນາໂດຍ AstraZeneca / Oxford

ໃນວັນທີ 1 ເດືອນກຸມພາ, ໄດ້ອົງການຢາເອີຣົບ ກວດລ້າງວັກຊີນທີ່ພັດທະນາໂດຍ AstraZeneca / Oxford. ອັນສຸດທ້າຍແມ່ນວັກຊີນທີ່ໃຊ້ adenovirus, ເຊື້ອໄວຣັສອື່ນທີ່ບໍ່ແມ່ນ Sars-Cov-2. ມັນໄດ້ຖືກດັດແປງພັນທຸກໍາເພື່ອບັນຈຸທາດໂປຼຕີນ S, ທີ່ມີຢູ່ໃນຫນ້າດິນຂອງໂຣກ coronavirus. ດັ່ງນັ້ນ, ລະບົບພູມຕ້ານທານເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາປ້ອງກັນໃນກໍລະນີຂອງການຕິດເຊື້ອ Sars-Cov-2 ທີ່ເປັນໄປໄດ້.

ໃນຄວາມຄິດເຫັນຂອງຕົນ, Haute Autorité de Santéປັບປຸງຄໍາແນະນໍາຂອງຕົນສໍາລັບ Vaxzevria : ມັນ​ແມ່ນ​ແນະ​ນໍາ​ສໍາ​ລັບ​ຜູ້​ທີ່​ມີ​ອາ​ຍຸ 55 ປີ​ຂຶ້ນ​ໄປ​ເຊັ່ນ​ດຽວ​ກັນ​ກັບ​ຜູ້​ຊ່ຽວ​ຊານ​ດ້ານ​ສຸ​ຂະ​ພາບ​. ນອກຈາກນັ້ນ, ຜະດຸງຄັນແລະແພດການຢາສາມາດປະຕິບັດການສັກຢາໄດ້.

ການໃຊ້ວັກຊີນ AstraZeneca ໄດ້ຖືກໂຈະຢູ່ໃນປະເທດຝຣັ່ງເປັນເວລາສອງສາມມື້ໃນກາງເດືອນມີນາ. ການກະ ທຳ ນີ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍ " ຫຼັກ​ການ​ປ້ອງ​ກັນ​ », ປະຕິບັດຕາມການປະກົດຕົວຂອງກໍລະນີຂອງ thrombosis (30 ກໍລະນີ - 1 ກໍລະນີໃນປະເທດຝຣັ່ງ - ໃນເອີຣົບສໍາລັບ 5 ລ້ານຄົນໄດ້ຮັບການສັກຢາປ້ອງກັນ). ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ອົງການຢາເອີຣົບໄດ້ອອກຄວາມຄິດເຫັນຂອງຕົນກ່ຽວກັບວັກຊີນ AstraZeneca. ນາງຮັບຮອງວ່າລາວແມ່ນ " ປອດໄພແລະບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການສ້າງ thrombosis. ການສັກຢາວັກຊີນກັບເຊລັ່ມນີ້ໄດ້ເລີ່ມຂຶ້ນໃນວັນທີ 19 ມີນາໃນປະເທດຝຣັ່ງ.

• ວັກຊີນ Janssen, Johnson & Johnson

ມັນແມ່ນວັກຊີນ vector ໄວຣັສ, ຂອບໃຈກັບ adenovirus, ເຊື້ອພະຍາດທີ່ແຕກຕ່າງຈາກ Sars-Cov-2. DNA ຂອງເຊື້ອໄວຣັສທີ່ໃຊ້ໄດ້ຖືກດັດແປງເພື່ອໃຫ້ມັນຜະລິດໂປຣຕີນ Spike, ທີ່ມີຢູ່ໃນຫນ້າດິນຂອງໂຣກ coronavirus. ສະນັ້ນ, ລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຈະສາມາດປ້ອງກັນຕົນເອງໄດ້, ໃນກໍລະນີທີ່ມີການຕິດເຊື້ອ Covid-19, ເພາະວ່າມັນສາມາດລະບຸໄວຣັດແລະຄວບຄຸມພູມຕ້ານທານຂອງມັນ. ວັກຊີນ Janssen ມີຂໍ້ດີຫຼາຍຢ່າງ, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນໄດ້ຖືກຄຸ້ມຄອງຢູ່ໃນ ຄັ້ງດຽວ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນເຢັນໃນຕູ້ເຢັນທໍາມະດາ. ມັນມີປະສິດທິພາບ 76% ຕໍ່ກັບຮູບແບບຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດ. ວັກຊີນ Johnson & Johnson ໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າໃນຍຸດທະສາດການສັກຢາປ້ອງກັນໃນປະເທດຝຣັ່ງ, ໂດຍ Haute Autorité de Santé, ນັບຕັ້ງແຕ່ເດືອນມີນາ 12. ມັນຄວນຈະມາຮອດກາງເດືອນເມສາໃນປະເທດຝຣັ່ງ.

ວັກຊີນເຮັດວຽກແນວໃດ?

ການສັກຢາປ້ອງກັນ DNA 

ວັກຊີນທີ່ໄດ້ຮັບການທົດສອບ ແລະມີປະສິດທິພາບໃຊ້ເວລາຫຼາຍປີໃນການອອກແບບ. ໃນກໍລະນີຂອງ ການຕິດເຊື້ອ Covid-19, ສະຖາບັນ Pasteur ເຕືອນວ່າຢາວັກຊີນຈະບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ກ່ອນປີ 2021. ນັກຄົ້ນຄວ້າທົ່ວໂລກກໍາລັງເຮັດວຽກຢ່າງຫນັກເພື່ອປົກປ້ອງປະຊາກອນຈາກໂຣກ coronavirus ໃຫມ່, ນໍາເຂົ້າຈາກປະເທດຈີນ. ພວກເຂົາເຈົ້າກໍາລັງດໍາເນີນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍເພື່ອໃຫ້ເຂົ້າໃຈດີຂຶ້ນກ່ຽວກັບພະຍາດນີ້ແລະອະນຸຍາດໃຫ້ການຄຸ້ມຄອງທີ່ດີກວ່າຂອງຄົນເຈັບ. ໂລກວິທະຍາສາດໄດ້ລະດົມເພື່ອໃຫ້ວັກຊີນບາງຊະນິດມີຕັ້ງແຕ່ປີ 2020.

ສະຖາບັນ Pasteur ກໍາລັງເຮັດວຽກເພື່ອໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຍືນຍົງ ຕ້ານໂຣກ coronavirus ໃໝ່. ພາຍໃຕ້ຊື່ຂອງໂຄງການ “SCARD SARS-CoV-2”, ຮູບແບບສັດແມ່ນປະກົດຂຶ້ນ ການຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2. ອັນທີສອງ, ພວກເຂົາຈະປະເມີນ "Immunogenicity (ຄວາມສາມາດໃນການກະຕຸ້ນໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາພູມຕ້ານທານສະເພາະ) ແລະປະສິດທິພາບ (ຄວາມສາມາດປ້ອງກັນ)". "ຢາວັກຊີນ DNA ມີຄວາມໄດ້ປຽບທີ່ມີທ່າແຮງຫຼາຍກວ່າຢາວັກຊີນແບບດັ້ງເດີມ, ລວມທັງຄວາມສາມາດໃນການກະຕຸ້ນການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ກວ້າງຂຶ້ນ".

ໃນທົ່ວໂລກໃນມື້ນີ້, ປະມານຫ້າສິບວັກຊີນແມ່ນໄດ້ຖືກຜະລິດແລະປະເມີນ. ວັກຊີນເຫຼົ່ານີ້ຕ້ານໂຣກ coronavirus ໃໝ່ ເບິ່ງຄືວ່າຈະມີຜົນບັງຄັບໃຊ້ພຽງແຕ່ສອງສາມເດືອນເທົ່ານັ້ນ, ຖ້າບໍ່ແມ່ນສອງສາມປີ. ຂ່າວດີສໍາລັບນັກວິທະຍາສາດແມ່ນວ່າ Covid-19 ມີຄວາມຄົງທີ່ທາງພັນທຸກໍາ, ບໍ່ຄືກັບ HIV, ຕົວຢ່າງ. 

ຜົນຂອງການທົດລອງວັກຊີນໃໝ່ຄາດວ່າຈະຮອດວັນທີ 21 ມິຖຸນາ 2020. ສະຖາບັນ Pasteur ໄດ້ເປີດຕົວໂຄງການ SCARD SARS-Cov-2. ນັກວິທະຍາສາດກໍາລັງພັດທະນາຜູ້ສະຫມັກຢາວັກຊີນ DNA ເພື່ອປະເມີນປະສິດທິພາບຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ຈະສັກແລະຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດປະຕິກິລິຍາພູມຕ້ານທານ.

ອັບເດດ 6 ຕຸລາ 2020 - Inserm ໄດ້ເປີດຕົວ Covireivac, ເວທີເພື່ອຊອກຫາອາສາສະໝັກເພື່ອທົດສອບວັກຊີນ Covid-19. ອົງການຈັດຕັ້ງຫວັງວ່າຈະຊອກຫາອາສາສະຫມັກ 25 ຄົນ, ອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 000 ປີແລະມີສຸຂະພາບດີ. ໂຄງການດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບການສະຫນັບສະຫນູນຈາກສາທາລະນະລັດຝຣັ່ງແລະອົງການແຫ່ງຊາດສໍາລັບຄວາມປອດໄພຂອງຢາແລະຜະລິດຕະພັນສຸຂະພາບ (ANSM). ເວັບໄຊດັ່ງກ່າວໄດ້ຕອບຄຳຖາມຫຼາຍຢ່າງ ແລະ ເບີໂທຕິດຕໍ່ໄດ້ທີ່ເບີ 18 0805 297. ການຄົ້ນຄວ້າໃນປະເທດຝຣັ່ງເປັນຈຸດໃຈກາງຂອງການຕໍ່ສູ້ຕ້ານໂລກລະບາດຕັ້ງແຕ່ເລີ່ມຕົ້ນ, ຂອບໃຈການສຶກສາກ່ຽວກັບຢາ ແລະ ການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ຊອກຫາຄວາມປອດໄພ ແລະ ວັກຊີນປະສິດທິພາບ. ມັນຍັງເຮັດໃຫ້ທຸກຄົນມີໂອກາດກາຍເປັນນັກສະແດງຕໍ່ຕ້ານການລະບາດ, ຂອບໃຈກັບ Covireivac. ໃນ​ວັນ​ທີ​ຂອງ​ການ​ປັບ​ປຸງ​, ບໍ່​ມີ​ ວັກຊີນຕ້ານການຕິດເຊື້ອ Covid-19. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນັກວິທະຍາສາດທົ່ວໂລກໄດ້ຖືກລະດົມແລະກໍາລັງຊອກຫາວິທີການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບເພື່ອຢຸດການແຜ່ລະບາດຂອງໂລກລະບາດ. ວັກຊີນປະກອບດ້ວຍການສັກຢາຂອງເຊື້ອພະຍາດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການສ້າງພູມຕ້ານທານຕໍ່ກັບຕົວແທນທີ່ເປັນຄໍາຖາມ. ເປົ້າຫມາຍແມ່ນເພື່ອ provoke ປະຕິກິລິຍາຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງບຸກຄົນ, ໂດຍບໍ່ມີການເຈັບປ່ວຍ.

ການສັກຢາປ້ອງກັນໂດຍ RNAmessager

ວັກຊີນແບບດັ້ງເດີມແມ່ນຜະລິດຈາກເຊື້ອໄວຣັສທີ່ບໍ່ເຄື່ອນໄຫວ ຫຼືອ່ອນເພຍ. ພວກມັນມີຈຸດປະສົງເພື່ອຕ້ານການຕິດເຊື້ອແລະປ້ອງກັນພະຍາດ, ຍ້ອນພູມຕ້ານທານທີ່ຜະລິດໂດຍລະບົບພູມຕ້ານທານ, ເຊິ່ງຈະຮັບຮູ້ເຊື້ອພະຍາດ, ເພື່ອເຮັດໃຫ້ພວກມັນບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ. ການສັກຢາ mRNA ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ວັກຊີນທີ່ທົດສອບໂດຍຫ້ອງທົດລອງ Moderna, ຊື່ວ່າ "MRNA-1273“, ບໍ່ໄດ້ຜະລິດມາຈາກເຊື້ອໄວຣັສ Sars-Cov-2, ແຕ່ມາຈາກ Messenger Ribonucleic Acid (mRNA). ອັນສຸດທ້າຍແມ່ນລະຫັດພັນທຸກໍາທີ່ຈະບອກຈຸລັງວິທີການສ້າງທາດໂປຼຕີນ, ເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຜະລິດພູມຕ້ານທານ, ມີຈຸດປະສົງເພື່ອຕໍ່ສູ້ກັບໂຣກ coronavirus ໃຫມ່. 

ມາຮອດປັດຈຸບັນວັກຊີນ Covid-19 ຢູ່ໃສ?

ວັກຊີນສອງຊະນິດທີ່ໄດ້ທົດສອບຢູ່ໃນເຢຍລະມັນ ແລະສະຫະລັດ

ສະຖາບັນສຸຂະພາບແຫ່ງຊາດຂອງສະຫະລັດ (NIH) ປະກາດໃນວັນທີ 16 ມີນາ 2020 ວ່າໄດ້ເລີ່ມການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍຄັ້ງທຳອິດເພື່ອທົດສອບວັກຊີນຕ້ານໄວຣັສໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່. ທັງໝົດ 45 ຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບດີຈະໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຈາກວັກຊີນນີ້. ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຈະຈັດຂຶ້ນໃນໄລຍະ 6 ອາທິດໃນຊີແອດເທິລ. ຖ້າການທົດສອບຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຢ່າງໄວວາ, ວັກຊີນນີ້ຈະຖືກວາງຂາຍໃນຫນຶ່ງປີ, ຫຼືແມ້ກະທັ້ງ 18 ເດືອນ, ຖ້າທັງຫມົດດີ. ໃນວັນທີ 16 ເດືອນຕຸລາ, ວັກຊີນອາເມລິກາຈາກຫ້ອງທົດລອງ Johnson & Johnson ໄດ້ໂຈະໄລຍະ 3. ແທ້ຈິງແລ້ວ, ການສິ້ນສຸດຂອງການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກີດຂື້ນຂອງ "ພະຍາດທີ່ບໍ່ໄດ້ອະທິບາຍ" ໃນຫນຶ່ງຂອງອາສາສະຫມັກ. ຄະນະກໍາມະການເອກະລາດສໍາລັບຄວາມປອດໄພຂອງຄົນເຈັບໄດ້ຖືກຮຽກຮ້ອງໃຫ້ວິເຄາະສະຖານະການ. 

ໃນປະເທດເຢຍລະມັນ, ວັກຊີນທີ່ມີທ່າແຮງໃນອະນາຄົດແມ່ນຢູ່ພາຍໃຕ້ການສຶກສາ. ມັນໄດ້ຖືກພັດທະນາໂດຍຫ້ອງທົດລອງ CureVac, ຊ່ຽວຊານໃນການພັດທະນາວັກຊີນທີ່ມີສານພັນທຸກໍາ. ແທນທີ່ຈະແນະນໍາຮູບແບບຂອງເຊື້ອໄວຣັສທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫນ້ອຍເຊັ່ນຢາວັກຊີນທໍາມະດາ, ເພື່ອໃຫ້ຮ່າງກາຍສ້າງພູມຕ້ານທານ, CureVac ຈະສັກຢາໂມເລກຸນໂດຍກົງເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງທີ່ຈະຊ່ວຍໃຫ້ຮ່າງກາຍປ້ອງກັນຕົນເອງຈາກເຊື້ອໄວຣັສ. ວັກຊີນທີ່ພັດທະນາໂດຍ CureVac ຕົວຈິງແລ້ວປະກອບດ້ວຍ messenger RNA (mRNA), ໂມເລກຸນທີ່ຄ້າຍຄືກັບ DNA. mRNA ນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ຮ່າງກາຍສ້າງທາດໂປຼຕີນທີ່ຈະຊ່ວຍໃຫ້ຮ່າງກາຍຕໍ່ສູ້ກັບເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ Covid-19. ມາຮອດປະຈຸບັນ, ບໍ່ມີຢາວັກຊີນໃດໆທີ່ພັດທະນາໂດຍ CureVac ໄດ້ຖືກວາງຂາຍໃນຕະຫລາດ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຫ້ອງທົດລອງໄດ້ປະກາດໃນຕົ້ນເດືອນຕຸລາວ່າການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍສໍາລັບໄລຍະ 2 ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນ.

Sanofi ແລະ GSK ເປີດຕົວການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນມະນຸດ

Sanofi ໄດ້ຈໍາລອງພັນທຸກໍາຂອງທາດໂປຼຕີນທີ່ມີຢູ່ໃນຫນ້າດິນ ລ້າງເຊື້ອໄວຣັສ SARS-Cov-2. ເມື່ອຢູ່ GSK, ລາວຈະເອົາມາໃຫ້ "ເຕັກໂນໂລຢີຂອງມັນໃນການຜະລິດວັກຊີນເສີມສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໂລກລະບາດ. ການນໍາໃຊ້ adjuvant ມີຄວາມສໍາຄັນໂດຍສະເພາະໃນສະຖານະການໂລກລະບາດເນື່ອງຈາກວ່າມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຂອງທາດໂປຼຕີນທີ່ຕ້ອງການຕໍ່ຄັ້ງ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເຮັດໃຫ້ການຜະລິດປະລິມານຫຼາຍກວ່າເກົ່າແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຊ່ວຍປົກປ້ອງຄົນເຈັບຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍ. ຄົນ.” adjuvant ແມ່ນຢາຫຼືການປິ່ນປົວທີ່ເພີ່ມເຂົ້າໃນການເພີ່ມຫຼືເສີມການປະຕິບັດຂອງມັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານຈະເຂັ້ມແຂງ. ຮ່ວມກັນ, ບາງທີພວກເຂົາອາດຈະຈັດການການປ່ອຍວັກຊີນໃນລະຫວ່າງປີ 2021. Sanofi, ເຊິ່ງເປັນບໍລິສັດການຢາຂອງຝຣັ່ງ, ແລະ GSK (Glaxo Smith Kline) ກໍາລັງຮ່ວມມືກັນເພື່ອພັດທະນາ. ວັກຊີນຕ້ານການຕິດເຊື້ອ Covid-19, ນັບຕັ້ງແຕ່ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງໂລກລະບາດ. ສອງບໍລິສັດນີ້ມີເຕັກໂນໂລຢີນະວັດຕະກໍາ. Sanofi ປະກອບສ່ວນ antigen ຂອງຕົນ; ມັນ​ເປັນ​ສານ​ເສບ​ຕິດ​ຕ່າງ​ປະ​ເທດ​ກັບ​ຮ່າງ​ກາຍ​ທີ່​ຈະ​ກະ​ຕຸ້ນ​ໃຫ້​ມີ​ການ​ຕອບ​ສະ​ຫນອງ​ພູມ​ຕ້ານ​ທານ​.

ອັບເດດວັນທີ 3 ກັນຍາ 2020 - ວັກຊີນຕ້ານ Covid-19 ທີ່ພັດທະນາໂດຍຫ້ອງທົດລອງ Sanofi ແລະ GSK ໄດ້ເປີດໄລຍະທົດລອງໃນມະນຸດ. ການ​ທົດ​ລອງ​ນີ້​ແມ່ນ​ຖືກ​ສຸ່ມ​ແລະ​ຖືກ​ດໍາ​ເນີນ​ການ double-blind​. ໄລຍະການທົດສອບ 1/2 ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບທີ່ມີສຸຂະພາບດີຫຼາຍກວ່າ 400 ຄົນ, ແຈກຢາຍຢູ່ໃນສູນຄົ້ນຄວ້າ 11 ແຫ່ງໃນສະຫະລັດ. ໃນຖະແຫຼງການຂ່າວຈາກຫ້ອງທົດລອງ Sanofi, ວັນທີ 3 ກັນຍາ 2020, ມັນໄດ້ລະບຸໄວ້ວ່າ “lລາວ ການສຶກສາ preclinical ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມປອດໄພທີ່ດີແລະ immunogenicity […] Sanofi ແລະ GSK ຍົກລະດັບການຜະລິດ antigen ແລະ adjuvant ດ້ວຍເປົ້າຫມາຍຂອງການຜະລິດເຖິງຫນຶ່ງຕື້ໂດລາໃນປີ 2021"

ອັບເດດ 1 ທັນວາ - ຜົນການທົດສອບຄາດວ່າຈະເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະໃນລະຫວ່າງເດືອນທັນວາ.

ວັກຊີນອື່ນໆ

ປະຈຸ​ບັນ, ມີ​ຜູ້​ອອກ​ວັກ​ແຊງ 9 ຄົນ​ຢູ່​ໃນ​ໄລຍະ 3 ​ໃນ​ທົ່ວ​ໂລກ. ພວກເຂົາຖືກທົດສອບຢູ່ໃນຫລາຍພັນຄົນຂອງອາສາສະຫມັກ. ​ໃນ​ຈຳນວນ​ວັກ​ແຊງ​ເຫຼົ່າ​ນີ້​ໃນ​ໄລຍະ​ສຸດ​ທ້າຍ​ຂອງ​ການ​ທົດ​ລອງ, ມີ 3 ຄົນ​ເປັນ​ຄົນ​ອາ​ເມ​ລິ​ກາ, 4 ຄົນ​ແມ່ນ​ຈີນ, 1 ຄົນ​ແມ່ນ​ຊາວ​ລັດ​ເຊຍ, 1 ຄົນ​ແມ່ນ​ຊາວ​ອັງກິດ. ວັກຊີນສອງຊະນິດຍັງຖືກທົດສອບຢູ່ໃນປະເທດຝຣັ່ງ, ແຕ່ຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນການຄົ້ນຄວ້າທີ່ກ້າວຫນ້າຫນ້ອຍກວ່າ. 

ທ່ານ Vladimir Putin ໄດ້ປະກາດວ່າລາວໄດ້ພົບເຫັນຢາວັກຊີນຕ້ານ ໂຣກ coronavirus, ໃນລັດເຊຍ. ໂລກວິທະຍາສາດແມ່ນບໍ່ຄ່ອຍເຊື່ອງ່າຍໆ, ເນື່ອງຈາກຄວາມໄວທີ່ມັນໄດ້ຖືກພັດທະນາ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໄລຍະ 3 ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນຄືກັນ, ກ່ຽວກັບການທົດສອບ. ສໍາລັບໃນປັດຈຸບັນ, ບໍ່ມີຂໍ້ມູນວິທະຍາສາດໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີ.