ເນື້ອໃນ
ຄໍານິຍາມຂອງ amniocentesis
ການamniocentesis ແມ່ນການທົດສອບທົ່ວໄປທີ່ສຸດທີ່ໃຊ້ສໍາລັບການບົ່ງມະຕິກ່ອນເກີດ. ມັນມີຈຸດປະສົງທີ່ຈະໃຊ້ເວລາເລັກນ້ອຍ ນ້ຳ amniotic ໃນທີ່ອາບນໍ້າ fetus. ທາດແຫຼວນີ້ມີ ມືຖື ແລະສານອື່ນໆທີ່ສາມາດໃຫ້ຂໍ້ມູນທີ່ສໍາຄັນກ່ຽວກັບສຸຂະພາບຂອງ fetus ໄດ້.
ເປັນຫຍັງເຮັດ amniocentesis?
Amniocentesis ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນເຮັດໃນລະຫວ່າງອາທິດທີ 14 ແລະ 20 ຂອງການຖືພາເພື່ອກວດພົບ ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄໂມໂຊມ (ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນ Down Syndrome ຫຼື Trisomy 21) ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິແຕ່ກໍາເນີດບາງຢ່າງ. ມັນສາມາດປະຕິບັດໄດ້:
- ໃນເວລາທີ່ອາຍຸຂອງແມ່ແມ່ນກ້າວຫນ້າ. ຈາກອາຍຸ 35 ປີ, ຄວາມສ່ຽງຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຈາກເກີດແມ່ນສູງຂຶ້ນ.
- ໃນເວລາທີ່ການກວດເລືອດແລະ ultrasound ໃນໄຕມາດທໍາອິດຊີ້ໃຫ້ເຫັນຄວາມສ່ຽງຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄໂມໂຊມ
- ຖ້າຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄໂມໂຊມຢູ່ໃນພໍ່ແມ່
- ເມື່ອເດັກມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບ ultrasound ຂອງ 2st ໄຕມາດ
ເມື່ອປະຕິບັດ, amniocentesis ຍັງອະນຸຍາດໃຫ້ກໍານົດເພດຂອງ fetus.
ການກວດສອບຍັງສາມາດປະຕິບັດຕໍ່ມາ, ໃນໄຕມາດທີສາມຂອງການຖືພາ:
- ເພື່ອເບິ່ງວ່າ fetus ໄດ້ພັດທະນາປອດ
- ຫຼືເພື່ອກວດພົບການຕິດເຊື້ອຂອງນ້ໍາ amniotic (ໃນກໍລະນີຂອງການຊັກຊ້າການຂະຫຍາຍຕົວ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ).
ຜົນໄດ້ຮັບຂອງ amniocentesis
ການກວດແມ່ນດໍາເນີນໂດຍ obstetrician ໃນໂຮງຫມໍ. ລາວທໍາອິດກວດເບິ່ງຕໍາແຫນ່ງຂອງ fetus ແລະ ນ້ໍາຝົນ ໂດຍການປະຕິບັດ ultrasound. ນີ້ຈະເປັນຄໍາແນະນໍາໃນລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານ.
ການສອບເສັງມີການໃສ່ເຂັມຜ່ານທ້ອງແລະມົດລູກ. ເມື່ອຢູ່ໃນຖົງນ້ໍາ amniotic, ທ່ານຫມໍໄດ້ຖອນນ້ໍາປະມານ 30 ມລແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຖອນເຂັມອອກ. ສະຖານທີ່ເຈາະແມ່ນປົກຄຸມດ້ວຍຜ້າພັນບາດ.
ການທົດສອບທັງຫມົດໃຊ້ເວລາປະມານ 15 ນາທີ, ແລະເຂັມພຽງແຕ່ຢູ່ໃນ uterus ສໍາລັບນາທີຫຼືສອງ.
ຕະຫຼອດການກວດ, ທ່ານຫມໍກວດເບິ່ງອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈຂອງ fetus, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມດັນເລືອດແລະການຫາຍໃຈຂອງແມ່.
ຈົ່ງສັງເກດວ່າພົກຍ່ຽວຂອງແມ່ຕ້ອງຫວ່າງເປົ່າກ່ອນທີ່ຈະດໍາເນີນການກວດ.
ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ນ້ໍາ amniotic ໄດ້ຖືກວິເຄາະ:
- ການສ້າງຕັ້ງ karyotype ສໍາລັບການວິເຄາະໂຄໂມໂຊມ
- ເພື່ອວັດແທກສານບາງຢ່າງທີ່ມີຢູ່ໃນຂອງແຫຼວ, ເຊັ່ນ alpha-fetoprotein (ເພື່ອກວດພົບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດຫຼືກໍາແພງທ້ອງຂອງ fetus).
Amniocentesis ແມ່ນການກວດແບບຮຸກຮານທີ່ສາມາດນໍາສະເຫນີຄວາມສ່ຽງຕົ້ນຕໍສອງຢ່າງ:
- ການຫຼຸລູກ, ປະມານຫນຶ່ງໃນ 200 ຫາ 300 (ຂຶ້ນກັບສູນ)
- ການຕິດເຊື້ອຂອງມົດລູກ (ຫາຍາກ)
ການພັກຜ່ອນ 24 ຊົ່ວໂມງແມ່ນແນະນໍາຫຼັງຈາກການທົດສອບ. ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະມີຄວາມຮູ້ສຶກ ປວດທ້ອງ.
ພວກເຮົາສາມາດຄາດຫວັງຜົນໄດ້ຮັບຫຍັງຈາກ amniocentesis?
ເວລາການວິເຄາະແມ່ນແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຫ້ອງທົດລອງ. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ມັນໃຊ້ເວລາ 3-4 ອາທິດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ karyotype fetal, ແຕ່ມັນກໍ່ໄວກວ່າ.
ຖ້າຈໍານວນຂອງຈຸລັງທີ່ໄດ້ຮັບແລະການວິເຄາະແມ່ນພຽງພໍ, ບົດສະຫຼຸບຂອງການສຶກສາ chromosomal ແມ່ນເກືອບຫນ້າເຊື່ອຖືຢ່າງແທ້ຈິງ.
ໃນກໍລະນີຂອງການກວດພົບຄວາມຜິດປົກກະຕິ, ຄູ່ຜົວເມຍຈະມີທາງເລືອກທີ່ຈະສືບຕໍ່ການຖືພາຫຼືຂໍໃຫ້ຢຸດເຊົາມັນ. ມັນເປັນການຕັດສິນໃຈທີ່ຍາກທີ່ຂຶ້ນກັບພວກເຂົາສະເພາະ.
ອ່ານອີກ: ທັງຫມົດກ່ຽວກັບການຖືພາ ຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບໂຣກ Down |