ພະຍາດເລືອດຈາງ, ຕາມຄໍານິຍາມ, ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫຼຸດລົງຂອງເມັດເລືອດແດງ, ຫຼືລະດັບ hemoglobin. ຄໍາວ່າ "ພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic" ກວມເອົາປະເພດຕ່າງໆຂອງພະຍາດເລືອດຈາງທີ່ເມັດເລືອດແດງຖືກທໍາລາຍກ່ອນໄວອັນຄວນໃນເລືອດ. ຄໍາວ່າ "hemolysis" ຫມາຍເຖິງການທໍາລາຍເມັດເລືອດແດງ (hemo = ເລືອດ; lysis = ການທໍາລາຍ).

ໄຂກະດູກມີຄວາມສາມາດສະຫງວນທີ່ແນ່ນອນ. ນັ້ນແມ່ນ, ມັນສາມາດເພີ່ມການຜະລິດເມັດເລືອດແດງໃນລະດັບທີ່ແນ່ນອນເພື່ອຊົດເຊີຍການທໍາລາຍທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຂອງພວກເຂົາ. ໂດຍປົກກະຕິ, ເມັດເລືອດແດງຈະໄຫຼວຽນຢູ່ໃນເສັ້ນເລືອດປະມານ 120 ມື້. ໃນຕອນທ້າຍຂອງຊີວິດຂອງພວກເຂົາ, ພວກມັນຖືກທໍາລາຍໂດຍ spleen ແລະຕັບ (ເບິ່ງເອກະສານກ່ຽວກັບພະຍາດເລືອດຈາງ - ພາບລວມ). ການເລັ່ງການທໍາລາຍເມັດເລືອດແດງແມ່ນການກະຕຸ້ນທີ່ສໍາຄັນໃນການຜະລິດເມັດເລືອດແດງໃຫມ່, ເຊິ່ງໄກ່ເກ່ຍໂດຍຮໍໂມນທີ່ຜະລິດໂດຍຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, erythropoietin (EPO). ໃນບາງກໍລະນີ, ໄຂກະດູກສາມາດຜະລິດເມັດເລືອດແດງຫຼາຍເທົ່າກັບຈໍານວນທີ່ຖືກທໍາລາຍຢ່າງຜິດປົກກະຕິ, ດັ່ງນັ້ນລະດັບ hemoglobin ຈະບໍ່ຫຼຸດລົງ. ພວກເຮົາເວົ້າກ່ຽວກັບ hemolysis ທີ່ໄດ້ຮັບຄ່າຕອບແທນ, ໂດຍບໍ່ມີພະຍາດເລືອດຈາງ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງສໍາຄັນເພາະວ່າມີປັດໃຈບາງຢ່າງທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ສະຖານະການທໍາລາຍເປັນປັດໃຈທີ່ຈະແຊກແຊງການຜະລິດ EPO ເຊັ່ນ: ການຖືພາ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ການຂາດສານອາຊິດໂຟລິກ, ຫຼືການຕິດເຊື້ອສ້ວຍແຫຼມ.

ສາເຫດ

ພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນໄດ້ຖືກຈັດປະເພດໂດຍອີງຕາມວ່າມັນເກີດມາຈາກເມັດເລືອດແດງທີ່ຜິດປົກກະຕິ (intracorpuscular), ຫຼືປັດໃຈພາຍນອກຂອງເມັດເລືອດແດງ (extracorpuscular). ຄວາມແຕກຕ່າງແມ່ນຍັງເຮັດໄດ້ລະຫວ່າງພະຍາດເລືອດຈາງຕາມກຳມະພັນ ແລະ ເລືອດຈາງ hemolytic ທີ່ໄດ້ມາ.

ສາເຫດທາງພັນທຸກໍາແລະ intracorpuscular

• Hemoglobinopathies (ເຊັ່ນ: ພະຍາດເລືອດຈາງຂອງເຊນເຄັດ, ແລະອື່ນໆ).
• Enzymopathies (ເຊັ່ນ: ການຂາດ G6-PD)
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເຍື່ອເມືອກ ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ cytoskeletal (ເຊັ່ນ: spherocytosis congenital)

ສາເຫດທາງພັນທຸກໍາແລະ extracorpuscular

• ໂຣກ hemolytic-uremic ຄອບຄົວ (atypical)

ໄດ້ມາແລະສາເຫດ intracorpuscular

• Paroxysmal hemoglobinuria ເວລາກາງຄືນ

ໄດ້ມາແລະສາເຫດ extracorpuscular

• ການທໍາລາຍກົນຈັກ (microangiopathy)
• ສານພິດ
• pharmaceuticals
• ການຕິດເຊື້ອ
• ພູມຄຸ້ມກັນ

ຂໍໃຫ້ພິຈາລະນາບາງຕົວຢ່າງ, ເພາະວ່າມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະອະທິບາຍພວກມັນທັງຫມົດໃນສະພາບການຂອງເອກະສານນີ້.

ພະຍາດເລືອດຈາງທາງພູມຄຸ້ມກັນທາງດ້ານພູມຄຸ້ມກັນ:

ປະຕິກິລິຍາ autoimmune. ໃນກໍລະນີນີ້, ຮ່າງກາຍ, ສໍາລັບເຫດຜົນຕ່າງໆ, ຜະລິດພູມຕ້ານທານຕໍ່ກັບເມັດເລືອດແດງຂອງຕົນເອງ: ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ເອີ້ນວ່າ autoantibodies. ມີສອງປະເພດ: ຜູ້ທີ່ມີ autoantibodies ຮ້ອນແລະຜູ້ທີ່ມີ autoantibodies ເຢັນ, ຂຶ້ນກັບວ່າອຸນຫະພູມທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບກິດຈະກໍາຂອງພູມຕ້ານທານແມ່ນ 37 ° C ຫຼື 4 ° C. ຄວາມແຕກຕ່າງນີ້ແມ່ນສໍາຄັນເພາະວ່າການປິ່ນປົວແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຮູບແບບ.

– autoantibodies ຮ້ອນ: ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຜົນກະທົບຕໍ່ຜູ້ໃຫຍ່ແລະເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເລືອດຈາງຊໍາເຮື້ອແລະບາງຄັ້ງຮ້າຍແຮງ hemolytic. ພວກມັນເປັນຕົວແທນ 80% ຂອງພະຍາດເລືອດຈາງ autoimmune hemolytic. ໃນເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງກໍລະນີ, ພວກເຂົາສາມາດຖືກກະຕຸ້ນໂດຍຢາບາງຊະນິດ (alpha-methyldopa, L-dopa) ຫຼືພະຍາດບາງຢ່າງ (ເນື້ອງອກຮັງໄຂ່, ໂຣກ lymphoproliferative, ແລະອື່ນໆ). ອັນນີ້ເອີ້ນວ່າ "ຮອງ" ພະຍາດເລືອດຈາງ autoimmune hemolytic, ນັບຕັ້ງແຕ່ພວກມັນປາກົດເປັນຜົນມາຈາກພະຍາດອື່ນ.

– Cold auto-antibodies: ມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບການທຳລາຍເມັດເລືອດແດງທີ່ເກີດຈາກຄວາມເຢັນ. ໃນ 30% ຂອງກໍລະນີ, ພວກເຮົາກໍາລັງຈັດການກັບປະຕິກິລິຍາ autoimmune ທີສອງທີ່ສາມາດອະທິບາຍໄດ້ໂດຍການຕິດເຊື້ອໄວຣັດຫຼື mycoplasma, ເປັນຈຸລິນຊີລະດັບປານກາງລະຫວ່າງໄວຣັສແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ.

ປະຕິກິລິຍາ immunoallergic. ໃນກໍລະນີຂອງ hemolysis ຢາ immunoallergic (ທີ່ບໍ່ແມ່ນ autoimmune), ພູມຕ້ານທານບໍ່ໂຈມຕີເມັດເລືອດແດງ, ແຕ່ຢາບາງຊະນິດ: penicillin, cefalotin, cephalosporins, rifampicin, phenacetin, quinine, ແລະອື່ນໆ.

ພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic ແຕ່ກໍາເນີດ:

ມີສາມອົງປະກອບທີ່ສໍາຄັນໃນເມັດເລືອດແດງ. ມີ hemoglobin, ສະລັບສັບຊ້ອນ membrane-cytoskeleton, ແລະ enzymatic "ເຄື່ອງຈັກ" ເພື່ອເຮັດໃຫ້ມັນເຮັດວຽກທັງຫມົດ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາໃນສາມປັດໃຈເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາຂອງເຍື່ອຫຸ້ມເມັດເລືອດແດງ. ຕົ້ນຕໍແມ່ນ spherocytosis congenital, ສະນັ້ນມີຊື່ເນື່ອງຈາກວ່າຮູບຮ່າງ spherical, ຫຼັງຈາກນັ້ນ characterizes ເມັດເລືອດແດງແລະເຮັດໃຫ້ເຂົາເຈົ້າ fragile ໂດຍສະເພາະ. ມັນຂ້ອນຂ້າງເລື້ອຍໆ: 1 ກໍລະນີໃນ 5000. ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາຫຼາຍແມ່ນມີສ່ວນຮ່ວມ, ຮູບແບບຄລາສສິກແມ່ນ autosomal ເດັ່ນ, ແຕ່ຮູບແບບ recessive ຍັງມີຢູ່. ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນບາງຢ່າງ: ຕ່ອມຂົມ, ບາດແຜຢູ່ຂາ.

Enzymopathies. ມີຫຼາຍຮູບແບບຂອງການຂາດ enzyme ທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວພວກມັນເປັນສາຍພັນ. ທົ່ວໄປທີ່ສຸດແມ່ນການຂາດເອນໄຊທີ່ເອີ້ນວ່າ "glucose-6-phosphate dehydrogenase", ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດການທໍາລາຍເມັດເລືອດແດງກ່ອນໄວອັນຄວນແລະ, ຕໍ່ມາ, ພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic.

ຄວາມບົກພ່ອງທາງພັນທຸກໍາທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ກັບໂຄໂມໂຊມ X, ດັ່ງນັ້ນ, ຜູ້ຊາຍເທົ່ານັ້ນສາມາດໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ. ແມ່ຍິງສາມາດເອົາຄວາມບົກພ່ອງທາງພັນທຸກໍາແລະສົ່ງຕໍ່ໃຫ້ລູກຂອງເຂົາເຈົ້າ. ໃນຄົນທີ່ມີການຂາດເອນໄຊນີ້, ພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic ມັກຈະເກີດຂື້ນຫຼັງຈາກການສໍາຜັດກັບສານ oxidizing.

ຄົນທີ່ມີການຂາດ G6PD ສາມາດພັດທະນາ hemolysis acute ເມື່ອສໍາຜັດກັບຕົວແທນບາງຢ່າງເຊັ່ນ:

– ການ​ບໍ​ລິ​ໂພກ​ຂອງ​ຊະ​ນິດ​ຂອງ​ຫມາກ​ຖົ່ວ​ທີ່​ເອີ້ນ​ວ່າ​ຖົ່ວ​ເຫຼືອງ​, ຖົ່ວ​ເມັດ​ນ້ອຍ (faba ເສບຕິດ) ຫຼືການສໍາຜັດກັບ pollen ຈາກພືດນັ້ນ (ແນວພັນຂອງຖົ່ວນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການລ້ຽງສັດ). ການຕິດຕໍ່ນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic ສ້ວຍແຫຼມຍັງເອີ້ນວ່າ favism.

– ການໃຊ້ຢາບາງຊະນິດ: ຢາຕ້ານໄຂ້ຍຸງ, ຢາເມທີລໂດປາ (ຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດ), sulfonamides (ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ), ແອດສະໄພລິນ, ຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນ steroidal, quinidine, quinine, ແລະອື່ນໆ.

– ການສຳຜັດກັບສານເຄມີບາງຊະນິດເຊັ່ນ: ໝາກຂີ້ຫູດ.

- ການ​ຕິດ​ເຊື້ອ​ສະ​ເພາະ​ໃດ​ຫນຶ່ງ​.

ພະຍາດນີ້ໄດ້ຖືກກວດຫາໂຣກນີ້ເລື້ອຍໆຢູ່ໃນປະຊາຊົນຈາກອ່າງ Mediterranean (ໂດຍສະເພາະແມ່ນຫມູ່ເກາະກເຣັກ) ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນຜິວດໍາໃນອາຟຣິກາແລະສະຫະລັດ (ບ່ອນທີ່ຄວາມແຜ່ຫຼາຍຂອງມັນແມ່ນ 10% ຫາ 14%). ໃນບາງສ່ວນຂອງໂລກ, 20% ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນຂອງປະຊາກອນມີມັນ.

Hemoglobinopathies. ຄໍາສັບທີ່ໃຊ້ເພື່ອອະທິບາຍພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ການຜະລິດ hemoglobin ພາຍໃນເມັດເລືອດແດງໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ. ພະຍາດເລືອດຈາງຈາກເຊລ Sickle (ພະຍາດເລືອດຈາງຂອງເຊລsickle) ແລະ thalassemia ແມ່ນສອງປະເພດຕົ້ນຕໍຂອງ hemoglobinopathies.

ພະຍາດເລືອດຈາງ Sickle cell anemia^4,5. ພະຍາດທີ່ຂ້ອນຂ້າງຮ້າຍແຮງນີ້ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການປະກົດຕົວຂອງ hemoglobin ຜິດປົກກະຕິທີ່ເອີ້ນວ່າ hemoglobin S. ນີ້ຈະບິດເບືອນເມັດເລືອດແດງແລະເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາມີຮູບຮ່າງຂອງ crescent ຫຼື scythe (ຈຸລັງsickle), ນອກເຫນືອຈາກການເຮັດໃຫ້ພວກມັນເສຍຊີວິດ. ກ່ອນໄວອັນຄວນ. ເບິ່ງແຜ່ນ Sickle cell anemia.

ພະຍາດລິດສີດວງທະວານ. ແຜ່ຫຼາຍຢູ່ໃນບາງປະເທດຂອງໂລກ, ພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງນີ້ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຜະລິດ hemoglobin, ເມັດເລືອດແດງໃນເມັດເລືອດແດງທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ການຂົນສົ່ງອົກຊີເຈນໄປສູ່ອະໄວຍະວະຕ່າງໆ. ເມັດເລືອດແດງທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບແມ່ນມີຄວາມອ່ອນແອແລະຖືກທໍາລາຍຢ່າງໄວວາ. ຄໍາວ່າ "thalassemia" ແມ່ນມາຈາກຄໍາພາສາກະເຣັກ "thalassa", ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າ "ທະເລ", ຍ້ອນວ່າມັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຄັ້ງທໍາອິດໃນປະຊາຊົນໃນອ່າງທະເລເມດິເຕີເລນຽນ. ຄວາມບົກພ່ອງທາງພັນທຸກໍາສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສອງບ່ອນໃນການສັງເຄາະຂອງ hemoglobin: ລະບົບຕ່ອງໂສ້ alpha ຫຼືລະບົບຕ່ອງໂສ້ເບຕ້າ. ອີງຕາມປະເພດຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ, ມີສອງຮູບແບບຂອງ thalassemia: alpha-thalassemia ແລະ beta-thalassemia.

ສາເຫດອື່ນໆ

ສາເຫດທາງກົນຈັກ. ເມັດເລືອດແດງສາມາດຖືກທໍາລາຍໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວບາງຢ່າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອຸປະກອນກົນຈັກ:

- ຂາທຽມ (ປ່ຽງທຽມສໍາລັບຫົວໃຈ, ແລະອື່ນໆ);

- ການຊໍາລະລ້າງເລືອດ extracorporeal (hemodialysis);

– ເຄື່ອງ​ເຮັດ​ໃຫ້​ອົກ​ຊີ​ໃນ​ເລືອດ (ໃຊ້​ໃນ​ການ​ຜ່າ​ຕັດ​ຫົວ​ໃຈ-ປອດ), ແລະ​ອື່ນໆ.

ບໍ່ຄ່ອຍ, ນັກແລ່ນມາລາທອນອາດຈະປະສົບກັບ hemolysis ກົນຈັກຍ້ອນວ່າ capillaries ຢູ່ໃນຕີນຖືກປວດຊ້ໍາເລື້ອຍໆ. ສະຖານະການນີ້ຍັງໄດ້ຖືກອະທິບາຍຫຼັງຈາກການເຕັ້ນລໍາພິທີກໍາທີ່ຍາວນານ, ຕີນເປົ່າ.

ການສໍາຜັດກັບອົງປະກອບທີ່ເປັນພິດ.

- ຜະລິດຕະພັນທີ່ເປັນພິດຈາກອຸດສາຫະກໍາ ຫຼືພາຍໃນປະເທດ: aniline, arsenic hydrogen, nitrobenzene, naphthalene, paradichlorobenzene, ແລະອື່ນໆ.

– ສັດທີ່ເປັນພິດ: ແມງແມງມຸມກັດ, ແມງແມງມຸມ.

– ເປັນພິດຂອງພືດ: ມີເຊື້ອເຫັດບາງຊະນິດ.

ການຕິດເຊື້ອ.gastroenteritis ຮ້າຍແຮງທີ່ເກີດຈາກ ແລະ coli, ການຕິດເຊື້ອທີ່ເກີດຈາກ pneumococcus ຫຼື staphylococcus, ຕັບອັກເສບ, ໄຂ້ typhoid, ໄຂ້ຍຸງ, ແລະອື່ນໆ. ພະຍາດໄຂ້ຍຸງ (ຫຼືໄຂ້ຍຸງ) ແມ່ນສາເຫດທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດໃນປະເພດນີ້. ພະຍາດໄຂ້ຍຸງແມ່ນເກີດມາຈາກແມ່ກາຝາກທີ່ຈະເລີນເຕີບໂຕພາຍໃນເມັດເລືອດແດງ.

Hyperfunction ຂອງ spleen. ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ເມັດເລືອດແດງຈະຖືກທໍາລາຍໃນມ້າມຫຼັງຈາກການເດີນທາງ 120 ມື້, ແຕ່ຖ້າອະໄວຍະວະນີ້ເຮັດວຽກຫຼາຍເກີນໄປ, ການທໍາລາຍໄວເກີນໄປແລະພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic ເກີດຂື້ນ.

Hhemoglobinuria paroxysmal nocturnal. ພະຍາດຊໍາເຮື້ອນີ້ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການມີ hemoglobin ໃນປັດສະວະເນື່ອງຈາກການທໍາລາຍເມັດເລືອດແດງຫຼາຍເກີນໄປ. ອາການຊັກໃນເວລາກາງຄືນແມ່ນເກີດມາຈາກຄວາມຄຽດ, ການກະຕຸ້ນລະບົບພູມຄຸ້ມກັນ ຫຼືຢາບາງຊະນິດ. ບາງຄັ້ງພະຍາດດັ່ງກ່າວເຮັດໃຫ້ເກີດອາການເຈັບຫຼັງຕ່ໍາແລະບໍ່ສະບາຍ.

ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ເປັນໄປໄດ້: thrombosis, hypoplasia ໄຂກະດູກ, ການຕິດເຊື້ອຂັ້ນສອງ.

• ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະດັບຕ່ໍາຂອງເມັດເລືອດແດງ: ຜິວໜັງຈືດໆ, ເມື່ອຍລ້າ, ອ່ອນເພຍ, ວິນຫົວ, ຫົວໃຈເຕັ້ນໄວ, ແລະອື່ນໆ.
• ໂຣກ ໝາກ ເຫຼືອງ.
• ປັດສະວະມືດ.
• ການຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂື້ນຂອງ spleen.
• ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສະເພາະກັບແຕ່ລະຮູບແບບຂອງພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic. ເບິ່ງ "ລາຍລະອຽດທາງການແພດ".

ສໍາລັບຮູບແບບກໍາເນີດຂອງພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic:

• ຜູ້ທີ່ມີປະຫວັດຄອບຄົວ.
• ປະຊາຊົນຈາກອ່າງທະເລເມດິເຕີເລນຽນ, ອາຟຣິກາ, ອາຊີໃຕ້ແລະຕາເວັນອອກສຽງໃຕ້ແລະອິນເດຍຕາເວັນຕົກ.

• ໃນຄົນທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງຂອງ enzyme glucose-6-phosphate dehydrogenase: ການສໍາຜັດກັບສານ oxidizing (ຢາບາງຊະນິດ, ຫມາກຖົ່ວ, ແລະອື່ນໆ).
• ສໍາລັບຮູບແບບອື່ນໆຂອງພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic:

  – ພະຍາດບາງຊະນິດ: ຕັບອັກເສບ, ຕິດເຊື້ອ streptococcal ຫຼື E. coli, ຄວາມຜິດກະຕິ autoimmune (ເຊັ່ນ: lupus), tumor ovarian.

  – ຢາບາງຊະນິດ (ຢາຕ້ານໄຂ້ຍຸງລາຍ, ເປນີຊີລິນ, ຣິຟາມປິຊິນ, ຊູນໂຟນາມີດ, ແລະອື່ນໆ) ຫຼືສານທີ່ເປັນພິດ (ອານິລີນ, ອາເຊນິກໄຮໂດເຈນ, ແລະອື່ນໆ).

  – ອຸປະກອນກົນຈັກບາງອັນທີ່ໃຊ້ໃນຢາ: ປ່ຽງທຽມ, ອຸປະກອນເພື່ອທຳຄວາມສະອາດ ຫຼືເຮັດໃຫ້ອົກຊີໃນເລືອດ.

  — ຄວາມ​ກົດ​ດັນ​.

• ໃນປັດຈຸບັນ, ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະປ້ອງກັນຮູບແບບທາງພັນທຸກໍາ, ຍົກເວັ້ນໂດຍການປຶກສາຜູ້ໃຫ້ຄໍາປຶກສາທາງພັນທຸກໍາກ່ອນທີ່ຈະຖືພາ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານຈະສາມາດກໍານົດຄວາມສ່ຽງຂອງການເກີດລູກທີ່ມີພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic ເມື່ອພໍ່ແມ່ທີ່ມີທ່າແຮງ (ຫຼືທັງສອງ) ມີປະຫວັດຄອບຄົວ (ເບິ່ງເພີ່ມເຕີມ Sickle Cell Anemia ສໍາລັບລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸກໍາກ່ຽວກັບແບບຟອມນີ້. ພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic).
• ຖ້າສານສະເພາະແມ່ນຮັບຜິດຊອບຕໍ່ພະຍາດ, ມັນຄວນຈະຫຼີກເວັ້ນເພື່ອປ້ອງກັນການເກີດໃຫມ່.
• ສໍາລັບຫຼາຍຮູບແບບຂອງພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic, ມັນຍັງມີຄວາມສໍາຄັນທີ່ຈະປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອບາງຊະນິດ.

ພວກມັນແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະເພດຂອງພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic.

• ການ​ປິ່ນ​ປົວ​ແມ່ນ​ທໍາ​ອິດ​ແລະ​ສໍາ​ຄັນ​ທີ່​ສຸດ​ໂດຍ​ອີງ​ໃສ່​ການ​ສະ​ຫນັບ​ສະ​ຫນູນ​ທົ່ວ​ໄປ​ຂອງ​ຮ່າງ​ກາຍ​ແລະ​ສາ​ເຫດ​ທີ່​ເປັນ​ໄປ​ໄດ້​
• ການເສີມຂອງອາຊິດໂຟລິກໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນຊີ້ໃຫ້ເຫັນສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic ຊໍາເຮື້ອ.
• ການສັກຢາປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອທົ່ວໄປແມ່ນສໍາຄັນສໍາລັບຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ມີພູມຕ້ານທານທີ່ບົກຜ່ອງ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນທີ່ມີ splenectomies (ການໂຍກຍ້າຍຂອງ spleen.⁶)
• ບາງຄັ້ງການໃຫ້ເລືອດຖືກບົ່ງບອກ
• Splenectomy ບາງຄັ້ງຖືກແນະນໍາ⁷, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນທີ່ມີເຊື້ອໂຣກ spherocytosis, thalassemias ທີ່ມັກຈະຕ້ອງການການຖ່າຍໂອນ, ແຕ່ບາງຄັ້ງກໍ່ຢູ່ໃນຮູບແບບອື່ນໆຂອງພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic ຊໍາເຮື້ອ. ແທ້ຈິງແລ້ວ, ມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນ spleen ທີ່ເມັດເລືອດແດງຖືກທໍາລາຍ.
• ບາງຄັ້ງ Cortisone ແມ່ນຖືກກໍານົດໄວ້ສໍາລັບພະຍາດເລືອດຈາງຕ້ານພູມຕ້ານທານຮ້ອນຂອງພູມຕ້ານທານແລະພິຈາລະນາສໍາລັບພະຍາດເລືອດຈາງຂອງພູມຕ້ານທານເຢັນ. ບາງຄັ້ງມັນຖືກນໍາໃຊ້ໃນກໍລະນີຂອງ paroxysmal nocturnal hemoglobinuria ແລະໂດຍສະເພາະສໍາລັບ thrombotic thrombocytopenic purpura. ຕົວແທນພູມຕ້ານທານທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ເຊັ່ນ rituximab⁸, immunoglobulins ທາງເສັ້ນເລືອດ, azathioprine, cyclophosphamide, ແລະ cyclosporine ອາດຈະຖືກພິຈາລະນາໃນພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic immunologic. Plasmapheresis ບາງຄັ້ງກໍ່ຖືກນໍາໃຊ້, ໂດຍສະເພາະໃນກໍລະນີຂອງ thrombocytopenic purpura thrombotic ນີ້.

ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງວິທີການທີ່ມີຄຸນະພາບ, Passeportsanté.netເຊື້ອເຊີນໃຫ້ເຈົ້າຄົ້ນພົບຄວາມຄິດເຫັນຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບ. ທ່ານDomໍ Dominic Larose, ແພດສຸກເສີນ, ໃຫ້ຄວາມຄິດເຫັນຂອງລາວຕໍ່ກັບ ພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic :

ການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ທໍາມະດາພຽງແຕ່ໄດ້ກໍານົດຄວາມກັງວົນຂອງພະຍາດເລືອດຈາງຂອງເຊນເຊນ. ເບິ່ງແຜ່ນນີ້ສໍາລັບລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມ.