ໂຣກ Klinefelter (ໂຣກ 47, XXY) - ສາເຫດ, ອາການ, ການປິ່ນປົວ

ສອດຄ່ອງກັບພາລະກິດຂອງຕົນ, ຄະນະບັນນາທິການຂອງ MedTvoiLokony ເຮັດທຸກຄວາມພະຍາຍາມເພື່ອສະຫນອງເນື້ອໃນທາງການແພດທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ສະຫນັບສະຫນູນໂດຍຄວາມຮູ້ວິທະຍາສາດຫລ້າສຸດ. ທຸງເພີ່ມເຕີມ "ເນື້ອໃນທີ່ກວດສອບ" ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າບົດຄວາມໄດ້ຖືກທົບທວນຄືນໂດຍຫຼືຂຽນໂດຍກົງໂດຍແພດ. ການກວດສອບສອງຂັ້ນຕອນນີ້: ນັກຂ່າວທາງການແພດແລະທ່ານຫມໍຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາສະຫນອງເນື້ອຫາທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງສຸດທີ່ສອດຄ່ອງກັບຄວາມຮູ້ທາງການແພດໃນປະຈຸບັນ.

ຄໍາຫມັ້ນສັນຍາຂອງພວກເຮົາໃນຂົງເຂດນີ້ໄດ້ຮັບການຍົກຍ້ອງ, ໃນບັນດາສິ່ງອື່ນໆ, ໂດຍສະມາຄົມນັກຂ່າວເພື່ອສຸຂະພາບ, ເຊິ່ງໄດ້ມອບລາງວັນບັນນາທິການຂອງ MedTvoiLokony ດ້ວຍຫົວຂໍ້ກຽດຕິຍົດຂອງນັກການສຶກສາທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່.

ໂຣກ Klinefelter (ຊຶ່ງເອີ້ນກັນວ່າ 47, XXY ຫຼື hypergonadotrophic hypogonadism) ແມ່ນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ເກີດຂື້ນໃນຜູ້ຊາຍທີ່ມີສານພັນທຸກໍາທີ່ມີໂຄໂມໂຊມ X ພິເສດໃນຈຸລັງທັງຫມົດຫຼືພຽງແຕ່ບາງສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍ. ແທນທີ່ຈະມີ 2 ໂຄໂມໂຊມເພດ - ໂຄໂມໂຊມ X ແລະຫນຶ່ງໂຄໂມໂຊມ Y, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບກໍລະນີຂອງຜູ້ຊາຍທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ຄົນທີ່ມີໂຣກ Klinefelter ມີໂຄໂມໂຊມເພດສາມ - 2 ໂຄໂມໂຊມ X ແລະຫນຶ່ງໂຄໂມໂຊມ Y. ນັກວິທະຍາສາດເຊື່ອວ່າໂຣກ 47, XXY ແມ່ນຫນຶ່ງໃນຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດຂອງການປ່ຽນແປງຂອງໂຄໂມໂຊມທີ່ເກີດຂື້ນໃນມະນຸດ. ສາເຫດພື້ນຖານຂອງອາການຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນລະດັບ Testosterone ໃນເລືອດຕ່ໍາ, ປະກອບດ້ວຍລະດັບສູງຂອງ gonadotrophins (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ FSH).

ເຖິງແມ່ນວ່າຜູ້ຊາຍທຸກຄົນທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກໂຣກນີ້ມີໂຄໂມໂຊມ X ພິເສດ, ບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນທີ່ມີອາການຂ້າງລຸ່ມນີ້. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂຶ້ນກັບຈໍານວນຂອງຈຸລັງທີ່ມີຈໍານວນໂຄໂມໂຊມຜິດປົກກະຕິ, ລະດັບຂອງ Testosterone ໃນຮ່າງກາຍ, ແລະອາຍຸທີ່ພະຍາດໄດ້ຖືກວິນິດໄສ.

ອາການຂອງໂຣກ Klinefelter ກ່ຽວຂ້ອງກັບສາມພື້ນຖານຂອງການພັດທະນາ:

  1. ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ,
  2. ການປາກເວົ້າ,
  3. ສັງຄົມ.

ໂຣກ Klinefelter - ການພັດທະນາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ

ໃນໄວເດັກ, ຄວາມເຄັ່ງຕຶງຂອງກ້າມຊີ້ນແລະຄວາມເຂັ້ມແຂງມັກຈະອ່ອນແອລົງ. ເດັກນ້ອຍທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບອາດຈະເລີ່ມກວາດ, ນັ່ງລົງ ແລະ ຍ່າງຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະໄດ້ຊ້າກວ່າເດັກນ້ອຍທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. ຫຼັງຈາກອາຍຸ 4 ປີ, ເດັກຊາຍທີ່ມີໂຣກ Klinefelter ມັກຈະສູງຂື້ນແລະມັກຈະມີການປະສານງານທີ່ບໍ່ດີ. ເມື່ອພວກເຂົາຮອດໄວຫນຸ່ມ, ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຂົາບໍ່ໄດ້ຜະລິດ testosterone ຫຼາຍເທົ່າກັບຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. ນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍ, ຜົມໃບຫນ້າແລະຮ່າງກາຍຫນ້ອຍລົງ. ໃນຊ່ວງໄວລຸ້ນ, ເດັກຊາຍອາດມີເຕົ້ານົມໃຫຍ່ (gynecomastia) ແລະຄວາມອ່ອນແອຂອງກະດູກເພີ່ມຂຶ້ນ.

ເມື່ອຮອດໄວຜູ້ໃຫຍ່, ຜູ້ຊາຍທີ່ເປັນໂຣກດັ່ງກ່າວອາດຈະມີລັກສະນະຄ້າຍຄືກັບຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ເຖິງແມ່ນວ່າພວກເຂົາມັກຈະສູງກ່ວາຄົນອື່ນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ພວກເຂົາເຈົ້າມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະພັດທະນາພະຍາດ autoimmune, ມະເຮັງເຕົ້ານົມ, ພະຍາດ venous, osteoporosis ແລະແຂ້ວ decay.

ຫຼັງຈາກເປັນຜູ້ໃຫຍ່, ອາການທົ່ວໄປທີ່ສຸດຂອງຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກໂຣກ Klinefelter ແມ່ນ:

- ການ​ຂະ​ຫຍາຍ​ຕົວ​ສູງ​,

- ຜິວ​ຫນັງ​ຈືດໆ​,

– ກ້າມ​ເນື້ອ​ທີ່​ພັດ​ທະ​ນາ​ບໍ່​ດີ (ອັນ​ທີ່​ເອີ້ນ​ວ່າ​ໂຄງ​ສ້າງ​ຮ່າງ​ກາຍ eunuchoid​)​,

– ຜົມ​ບາງ​ສ່ວນ​: ຜົມ​ໃບ​ຫນ້າ​ອ່ອນ​ແອ​, ມີ​ຂົນ​ສາ​ຫັດ​ຂອງ​ເພດ​ຍິງ​ປະ​ເພດ​ປະ​ເພດ​,

- ໜິ້ວ​ໄຂ່​ຫຼັງ​ຂະ​ຫນາດ​ນ້ອຍ​ທີ່​ມີ​ໂຄງ​ສ້າງ​ອະ​ໄວ​ຍະ​ວະ​ທີ່​ເຫມາະ​ສົມ​,

- ການ​ຫຼຸດ​ຜ່ອນ libido​,

- gynecomastia ສອງຝ່າຍ.

ຜູ້ຊາຍທີ່ມີໂຣກ Klinefelter ສາມາດນໍາໄປສູ່ຊີວິດທາງເພດປົກກະຕິ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າຮ່າງກາຍຂອງພວກມັນສາມາດຜະລິດເຊື້ອອະສຸຈິພຽງເລັກນ້ອຍຫຼືບໍ່ມີ, 95 ຫາ 99% ຂອງພວກເຂົາເປັນຫມັນ.

ໂຣກ Klinefelter - ການປາກເວົ້າ

ໃນໄວເດັກ, 25 ຫາ 85% ຂອງປະຊາຊົນທີ່ເປັນໂຣກ Klinefelter ມີບັນຫາການປາກເວົ້າ. ພວກເຂົາເຈົ້າເລີ່ມເວົ້າຄໍາທໍາອິດຂອງເຂົາເຈົ້າຕໍ່ມາກ່ວາເພື່ອນມິດຂອງເຂົາເຈົ້າ, ມີບັນຫາທາງວາຈາສະແດງຄວາມຕ້ອງການແລະຄວາມຄິດຂອງເຂົາເຈົ້າ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການອ່ານແລະການປະມວນຜົນຂໍ້ມູນທີ່ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຍິນ. ໃນຖານະເປັນຜູ້ໃຫຍ່, ພວກເຂົາພົບວ່າມັນຍາກທີ່ຈະເຮັດສໍາເລັດວຽກງານການອ່ານແລະການຂຽນ, ແຕ່ພວກເຂົາສ່ວນໃຫຍ່ເຮັດວຽກແລະປະສົບຜົນສໍາເລັດໃນຊີວິດການເຮັດວຽກຂອງພວກເຂົາ.

ໂຣກ Klinefelter - ຊີວິດສັງຄົມ

ໃນໄວເດັກ, ເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂຣກ Klinefelter ມັກຈະງຽບແລະບໍ່ດູດເອົາຄວາມສົນໃຈຈາກຄົນອ້ອມຂ້າງ. ຕໍ່​ມາ, ເຂົາ​ເຈົ້າ​ອາດ​ຈະ​ມີ​ຄວາມ​ໝັ້ນ​ໃຈ​ໃນ​ຕົວ​ເອງ​ໜ້ອຍ​ລົງ ແລະ ມີ​ຄວາມ​ຫ້າວ​ຫັນ, ແລະ ສະ​ແດງ​ຄວາມ​ເຕັມ​ໃຈ​ທີ່​ຈະ​ຊ່ວຍ​ເຫຼືອ ແລະ ເຊື່ອ​ຟັງ​ຫຼາຍ​ກວ່າ​ໝູ່​ຂອງ​ເຂົາ​ເຈົ້າ.

ໃນຊ່ວງໄວລຸ້ນ, ເດັກຊາຍຂີ້ອາຍ ແລະງຽບໆ, ເຊິ່ງເປັນເຫດຜົນທີ່ເຂົາເຈົ້າມັກຈະມີບັນຫາ “ເຂົ້າກັນໄດ້” ກັບກຸ່ມໝູ່ຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ເມື່ອ​ຮອດ​ອາ​ຍຸ​ສູງ​ສຸດ, ເຂົາ​ເຈົ້າ​ດຳ​ເນີນ​ຊີ​ວິດ​ປົກ​ກະ​ຕິ, ເລີ່ມ​ຕົ້ນ​ຄອບ​ຄົວ ແລະ ມີ​ໝູ່​ເພື່ອນ. ເຂົາເຈົ້າສາມາດເຂົ້າໄປໃນການພົວພັນທາງສັງຄົມປົກກະຕິ.

ໂຣກ Klinefelter - ພະຍາດນີ້ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ບໍ?

ໂຣກ Klinefelter ແມ່ນມາຈາກກໍາເນີດແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະບັນເທົາອາການຂອງມັນ. ສໍາລັບຈຸດປະສົງນີ້, ການປິ່ນປົວຈໍານວນຫຼາຍຖືກນໍາໃຊ້, ລວມທັງທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ການປາກເວົ້າ, ພຶດຕິກໍາ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງຈິດແລະການປິ່ນປົວຄອບຄົວ. ບາງຄັ້ງພວກມັນຊ່ວຍບັນເທົາອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຄວາມເຄັ່ງຕຶງຂອງກ້າມຊີ້ນອ່ອນແອ, ບັນຫາການປາກເວົ້າຫຼືຄວາມນັບຖືຕົນເອງຕ່ໍາ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາແມ່ນຫຼຸດລົງກັບການນໍາໃຊ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍການທົດແທນ testosterone (TRT). ມັນຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຟື້ນຟູລະດັບຂອງຮໍໂມນນີ້ໃນເລືອດໃຫ້ກັບຄ່າປົກກະຕິ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການພັດທະນາຂອງກ້າມຊີ້ນ, ຫຼຸດລົງສຽງ, ແລະການພັດທະນາຂອງຜົມທີ່ອຸດົມສົມບູນຫຼາຍຂຶ້ນ.

ຫນຶ່ງໃນປັດໃຈທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດໃນການກໍານົດປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນເວລາເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຂອງມັນ.

ເຈົ້າຮູ້ບໍວ່າ:

ຖ້າປັດໄຈທີ່ທໍາລາຍ spermatogenesis (ຂະບວນການສ້າງເຊື້ອອະສຸຈິ) ປະຕິບັດຕໍ່ testes ຂອງເດັກເກີດມາ, ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າໂຣກ Klinefelter ທີ່ຖືກກ່າວຫາ. ອາການແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບໂຣກ Klinefelter ທີ່ແທ້ຈິງທີ່ໄດ້ສົນທະນາຂ້າງເທິງ, ແຕ່ການທົດສອບ karyotype ບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍເຖິງການມີໂຄໂມໂຊມເພດ X ເພີ່ມເຕີມ.

ຂໍ້ຄວາມ: MD Matylda Mazur

ເນື້ອໃນຂອງເວັບໄຊທ໌ medTvoiLokony ມີຈຸດປະສົງເພື່ອປັບປຸງ, ບໍ່ແມ່ນການທົດແທນ, ການຕິດຕໍ່ລະຫວ່າງຜູ້ໃຊ້ເວັບໄຊທ໌ແລະທ່ານຫມໍຂອງພວກເຂົາ. ເວັບໄຊທ໌ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສໍາລັບຂໍ້ມູນແລະການສຶກສາເທົ່ານັ້ນ. ກ່ອນທີ່ຈະປະຕິບັດຕາມຄວາມຮູ້ຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ໂດຍສະເພາະຄໍາແນະນໍາທາງການແພດ, ທີ່ມີຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ຂອງພວກເຮົາ, ທ່ານຕ້ອງປຶກສາກັບທ່ານຫມໍ. Administrator ບໍ່ຮັບຜິດຊອບຜົນສະທ້ອນໃດໆທີ່ເກີດຈາກການນໍາໃຊ້ຂໍ້ມູນທີ່ມີຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌.

ອອກຈາກ Reply ເປັນ