ສະisອງຖືກແຍກອອກຈາກສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຮ່າງກາຍໂດຍອຸປະສັກຂອງສະbloodອງເລືອດ. ໄວຣັດຂ້າມອຸປະສັກສະbloodອງເລືອດເພື່ອເຂົ້າເຖິງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງໄດ້ແນວໃດ? ອຸປະສັກສະbloodອງເລືອດເຮັດວຽກແນວໃດ?

ສິ່ງກີດຂວາງສະbloodອງເລືອດເປັນອຸປະສັກທີ່ເລືອກໄດ້ດີເຊິ່ງ ໜ້າ ທີ່ຫຼັກຂອງມັນແມ່ນເພື່ອແຍກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ (CNS) ອອກຈາກກະແສເລືອດ. ກົນໄກຂອງມັນເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດຄວບຄຸມການແລກປ່ຽນລະຫວ່າງເລືອດແລະຊ່ອງສະອງໄດ້ຢ່າງໃກ້ຊິດ. ອຸປະສັກສະbloodອງເລືອດດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງແຍກສະfromອງອອກຈາກສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຮ່າງກາຍແລະໃຫ້ມັນມີສະພາບແວດລ້ອມສະເພາະ, ແຕກຕ່າງຈາກສະພາບແວດລ້ອມພາຍໃນຂອງສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຮ່າງກາຍ.

ສິ່ງກີດຂວາງສະbloodອງເລືອດມີຄຸນສົມບັດການກັ່ນຕອງພິເສດທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ມັນສາມາດປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ສານຕ່າງປະເທດທີ່ເປັນພິດເຂົ້າມາສູ່ສະandອງແລະກະດູກສັນຫຼັງ.

ອຸປະສັກ hemoencephalic ນີ້, ຂອບໃຈກັບຕົວກັ່ນຕອງທີ່ມີການຄັດເລືອກສູງ, ສາມາດອະນຸຍາດໃຫ້ນໍ້າຜ່ານ, ທາດອາຍແກັສແລະໂມເລກຸນທີ່ລະລາຍໄດ້ໂດຍການແຜ່ກະຈາຍຕົວຕັ້ງຕົວຕີ, ພ້ອມທັງການຂົນສົ່ງທີ່ເລືອກຂອງໂມເລກຸນເຊັ່ນ: ນໍ້າຕານແລະກົດອະມິໂນທີ່ມີບົດບາດ. ສໍາຄັນໃນການເຮັດວຽກຂອງ neuronal ແລະປ້ອງກັນການເຂົ້າໄປຂອງ neurotoxins lipophilic ທີ່ມີທ່າແຮງ, ໂດຍຜ່ານກົນໄກການຂົນສົ່ງທີ່ມີການໄກ່ເກ່ຍ glycoprotein ທີ່ຫ້າວຫັນ.

Astrocytes (ຊ່ວຍຮັກສາສະພາບແວດລ້ອມທາງເຄມີແລະໄຟຟ້າໂດຍການສະ ໜອງ ທາດອາຫານທີ່ຈໍາເປັນໃຫ້ກັບສະອງແລະການລ້າງສິ່ງເສດເຫຼືອຂອງມັນອອກມາ) ເປັນສິ່ງຈໍາເປັນໃນການສ້າງສິ່ງກີດຂວາງນີ້.

ສິ່ງກີດຂວາງສະbloodອງເລືອດປົກປ້ອງສະagainstອງຈາກສານພິດແລະຜູ້ສົ່ງຂ່າວທີ່culຸນວຽນຢູ່ໃນເລືອດ.

ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ບົດບາດນີ້ມີສອງດ້ານ, ເພາະວ່າມັນຍັງປ້ອງກັນການເຂົ້າໄປຂອງໂມເລກຸນເພື່ອຈຸດປະສົງການປິ່ນປົວ.

ໄວຣັດບາງຊະນິດຍັງສາມາດຜ່ານອຸປະສັກນີ້ໄດ້ບໍ່ວ່າຈະຜ່ານທາງເລືອດຫຼືໂດຍການຂົນສົ່ງ“ retrograde axonal”. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງອຸປະສັກເລືອດ-ສະareອງແມ່ນເກີດມາຈາກພະຍາດຕ່າງ different.

ພະຍາດ Neurodegenerative

ເນື່ອງຈາກ ໜ້າ ທີ່ອັນ ສຳ ຄັນຂອງມັນໃນການຮັກສາ homeostasis ຂອງສະອງ, ອຸປະສັກເລືອດ-ສະcanອງຍັງສາມາດເປັນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດທາງລະບົບປະສາດບາງຢ່າງເຊັ່ນ: ພະຍາດ neurodegenerative ແລະ lesions ຂອງສະsuchອງເຊັ່ນ: ພະຍາດ Alzheimer (AD) ແຕ່ຍັງເປັນສິ່ງທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ. .

Diabetes mellitus

ພະຍາດອື່ນ Other, ເຊັ່ນ: ພະຍາດເບົາຫວານ, ຍັງມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ການຮັກສາອຸປະສັກຂອງສະbloodອງເລືອດ.

ພະຍາດທາງດ້ານພະຍາດອື່ນ

ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ພະຍາດທາງດ້ານອື່ນ,, ແຊກແຊງການເຮັດວຽກຂອງ endothelium ຈາກພາຍໃນ, ນັ້ນແມ່ນສິ່ງກີດຂວາງສະbloodອງເລືອດທັງisົດໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍຈາກການກະ ທຳ ຈາກ matrix extracellular.

ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ພະຍາດສະnumberອງ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ແມ່ນສະແດງອອກໂດຍຄວາມຈິງທີ່ວ່າເຊື້ອພະຍາດບາງຊະນິດສາມາດຂ້າມຜ່ານອຸປະສັກໃນສະbloodອງເລືອດເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອໃນສະwhichອງເຊິ່ງເປັນພະຍາດຮ້າຍແຮງທີ່ມາພ້ອມກັບອັດຕາການຕາຍສູງຫຼືໃນຜູ້ລອດຊີວິດຈາກໂຣກລະບົບປະສາດຮ້າຍແຮງ. ຕົວຢ່າງເຫຼົ່ານີ້ລວມມີເຊື້ອຈຸລິນຊີທີ່ເປັນເຊື້ອພະຍາດ, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ເຊື້ອເຫັດ, ເຊື້ອໄວຣັສ HI, ເຊື້ອໄວຣັສ T-lymphotropic 1, ເຊື້ອໄວຣັສ West Nile ແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ເຊັ່ນ Neisseria meningitidis ຫຼື Vibrio cholerae.

ໃນພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນສະອງອັກເສບຫຼາຍຊະນິດ,“ ເຊື້ອພະຍາດ” ແມ່ນຈຸລັງຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍທີ່ຂ້າມອຸປະສັກສະbloodອງເລືອດ.

ເຊັລຈຸລັງມະເລັງປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດຂ້າມສິ່ງກີດຂວາງສະbloodອງເລືອດໃນບາງເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ແມ່ນສະandອງແລະສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການແຜ່ລາມໃນສະ(ອງ (glioblastoma).

ການບໍລິຫານການປິ່ນປົວໃຫ້ສະbyອງໂດຍການຂ້າມອຸປະສັກເລືອດ-ສະisອງເປັນການເດີນທາງທີ່ແທ້ຈິງເພາະມັນຍັງປ້ອງກັນການເຂົ້າເຖິງຢາເສບຕິດ, ໂດຍສະເພາະຜູ້ທີ່ມີໂຄງສ້າງໂມເລກຸນຂະ ໜາດ ໃຫຍ່, ໄປຫາພື້ນທີ່ທີ່ຕ້ອງການປິ່ນປົວ.

ຢາບາງຊະນິດເຊັ່ນ: Temozolomide, ໃຊ້ເພື່ອຕໍ່ສູ້ກັບພະຍາດ glioblastoma ມີຄຸນສົມບັດທາງເຄມີແລະທາງກາຍະພາບທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ມັນຜ່ານສິ່ງກີດຂວາງແລະເຂົ້າໄປຫາເນື້ອງອກໄດ້.

ຄວາມເປັນໄປໄດ້ອັນນຶ່ງທີ່ໄດ້ສໍາຫຼວດຢູ່ໃນຄວາມພະຍາຍາມເພື່ອກໍາຈັດບັນຫານີ້ແມ່ນການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດເຕັກນິກທີ່ສາມາດເຈາະອຸປະສັກຂອງສະbloodອງເລືອດໄດ້.

ສິ່ງກີດຂວາງສະbloodອງເລືອດເປັນອຸປະສັກທີ່ ສຳ ຄັນຕໍ່ກັບການປິ່ນປົວ, ແຕ່ການຄົ້ນຄ້ວາ ກຳ ລັງ ດຳ ເນີນຢູ່.

ຜະລິດຕະພັນກົງກັນຂ້າມອັນທໍາອິດທີ່ພັດທະນາສໍາລັບ MRI ແມ່ນ gadolinium (Gd) ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ Gd-DTPA77, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ສາມາດໄດ້ຮັບ MRIs ທີ່ກ້າວ ໜ້າ ຫຼາຍຂຶ້ນສໍາລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດທ້ອງຖິ່ນຂອງສິ່ງກີດຂວາງສະbloodອງເລືອດ. ໂມເລກຸນ Gd-DTPA ແມ່ນບໍ່ສາມາດຜ່ານຜ່າອຸປະສັກເລືອດ-ສະhealthyອງໄດ້ດີ.

ກົນໄກການຖ່າຍຮູບອື່ນ

ການ ນຳ ໃຊ້“ ການກວດກາຫຼັງການປ່ອຍອາຍພິດໂພແທນດຽວ” ຫຼື“ ການກວດຫຼັງການປ່ອຍອາຍພິດໂພໄຊຕຣອນ”.

ຄວາມບົກຜ່ອງໃນອຸປະສັກຂອງສະbloodອງເລືອດຍັງສາມາດຖືກປະເມີນໄດ້ໂດຍການເຜີຍແຜ່ສື່ທາງກົງກັນຂ້າມທີ່ເappropriateາະສົມໂດຍໃຊ້ການຄິດໄລ່ tomography.