Amyotrophy ແມ່ນຄໍາສັບທາງການແພດສໍາລັບການຫົດຕົວຂອງກ້າມຊີ້ນ, ການຫຼຸດລົງຂອງຂະຫນາດກ້າມຊີ້ນ. ມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບກ້າມຊີ້ນ skeletal striated, ເຊິ່ງແມ່ນກ້າມຊີ້ນພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມໂດຍສະຫມັກໃຈ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງ amyotrophy ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ. ອີງຕາມກໍລະນີ, ກ້າມເນື້ອຫົດຕົວນີ້ສາມາດເປັນ:

• ພາສາທ້ອງຖິ່ນຫຼືໂດຍທົ່ວໄປ, ຫມາຍຄວາມວ່າ, ມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ກ້າມຊີ້ນດຽວ, ກ້າມຊີ້ນທັງຫມົດຂອງກຸ່ມກ້າມເນື້ອຫຼືກ້າມຊີ້ນທັງຫມົດຂອງຮ່າງກາຍ;
• ສ້ວຍແຫຼມຫຼືຊໍາເຮື້ອ, ມີການພັດທະນາຢ່າງໄວວາຫຼືຄ່ອຍໆ;
• ກໍາເນີດຫຼືໄດ້ມາ, ນັ້ນ​ແມ່ນ, ມັນ​ສາ​ມາດ​ເກີດ​ມາ​ຈາກ​ຄວາມ​ຜິດ​ປົກ​ກະ​ຕິ​ທີ່​ມີ​ມາ​ແຕ່​ເກີດ​ມາ​ຫຼື​ເປັນ​ຜົນ​ສະ​ທ້ອນ​ຂອງ​ຄວາມ​ຜິດ​ປົກ​ກະ​ຕິ​ທີ່​ໄດ້​ມາ.

ການຫົດຕົວຂອງກ້າມຊີ້ນສາມາດມີຕົ້ນກໍາເນີດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ມັນອາດຈະເປັນຍ້ອນ:

• immobilization ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ie immobilization ຍາວຂອງກ້າມຊີ້ນຫຼືກຸ່ມກ້າມເນື້ອ;
• myopathy ສືບພັນ, ເປັນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ກ້າມຊີ້ນ;
• myopathy ໄດ້ມາ, ພະຍາດຂອງກ້າມຊີ້ນທີ່ສາເຫດບໍ່ແມ່ນການສືບພັນ;
• ຄວາມເສຍຫາຍຂອງລະບົບປະສາດ.

ກໍລະນີຂອງການ immobilization ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ

immobilization ທາງດ້ານຮ່າງກາຍສາມາດນໍາໄປສູ່ການ atrophy ເນື່ອງຈາກການຂາດກິດຈະກໍາຂອງກ້າມຊີ້ນ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, immobilization ກ້າມຊີ້ນສາມາດເປັນຍ້ອນການຈັດວາງຂອງສຽງໂຫວດທັງຫມົດໃນລະຫວ່າງການກະດູກຫັກ. ການຫົດຕົວນີ້, ບາງຄັ້ງເອີ້ນວ່າການສູນເສຍກ້າມຊີ້ນ, ແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໂຍນແລະສາມາດປີ້ນກັບກັນໄດ້.

ກໍລະນີຂອງ myopathy ສືບພັນ

Myopathies ຂອງຕົ້ນກໍາເນີດທາງພັນທຸກໍາສາມາດເປັນສາເຫດຂອງກ້າມເນື້ອຫົດຕົວ. ນີ້ໂດຍສະເພາະແມ່ນກໍລະນີໃນ dystrophies ກ້າມເນື້ອຫຼາຍ, ພະຍາດທີ່ມີລັກສະນະ degeneration ຂອງເສັ້ນໃຍກ້າມຊີ້ນ.

ບາງສາເຫດທາງພັນທຸກໍາຂອງການຫົດຕົວຂອງກ້າມເນື້ອປະກອບມີ:

• ກ້າມເນື້ອກ້າມ Duchenne, ຫຼື Duchenne muscular dystrophy, ເຊິ່ງເປັນຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາທີ່ຫາຍາກທີ່ມີລັກສະນະການເສື່ອມໂຊມຂອງກ້າມເນື້ອທີ່ກ້າວຫນ້າແລະໂດຍທົ່ວໄປ;
• ພະຍາດ Steinert, ຫຼື Steinert's myotonic dystrophy, ເຊິ່ງເປັນພະຍາດທີ່ສາມາດ manifest ເປັນ amyotrophy ແລະ myatonia (ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຕນກ້າມເນື້ອ);
• facio-scapulo-humeral myopathy ເຊິ່ງເປັນພະຍາດກ້າມເນື້ອທີ່ກະທົບກະເທືອນຕໍ່ກ້າມຊີ້ນຂອງໃບໜ້າ ແລະ ກະດູກບ່າ (ເຊື່ອມຕໍ່ຂາເທິງກັບລຳຕົ້ນ).

ກໍລະນີຂອງ myopathy ທີ່ໄດ້ມາ

Amyotrophy ຍັງສາມາດເປັນຜົນມາຈາກ myopathies ທີ່ໄດ້ມາ. ພະຍາດກ້າມຊີ້ນທີ່ບໍ່ແມ່ນເຊື້ອສາຍສາມາດມີຕົ້ນກໍາເນີດຫຼາຍ.

myopathies ທີ່ໄດ້ມາສາມາດມີຕົ້ນກໍາເນີດອັກເສບ, ໂດຍສະເພາະໃນໄລຍະ:

• polymyosites ເຊິ່ງສະແດງອອກໂດຍການອັກເສບຂອງກ້າມຊີ້ນ;
• dermatomyosites ເຊິ່ງສະແດງອອກໂດຍການອັກເສບຂອງຜິວຫນັງແລະກ້າມຊີ້ນ.

myopathies ທີ່ໄດ້ມາອາດຈະບໍ່ມີລັກສະນະອັກເສບໃດໆ. ນີ້ໂດຍສະເພາະແມ່ນກໍລະນີທີ່ມີ myopathies ຂອງຕົ້ນກໍາເນີດ iatrogenic, ນັ້ນແມ່ນ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງກ້າມເນື້ອຍ້ອນການປິ່ນປົວທາງການແພດ. ຕົວຢ່າງ, ໃນປະລິມານສູງແລະໃນໄລຍະຍາວ, cortisone ແລະອະນຸພັນຂອງມັນສາມາດເປັນສາເຫດຂອງການຫົດຕົວ.

ສາເຫດທາງປະສາດຂອງກ້າມເນື້ອຫົດຕົວ

ໃນບາງກໍລະນີ, ການຫົດຕົວອາດຈະມີຕົ້ນກໍາເນີດທາງປະສາດ. ການຫົດຕົວຂອງກ້າມຊີ້ນແມ່ນເກີດຈາກຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ລະບົບປະສາດ. ນີ້ສາມາດມີຄໍາອະທິບາຍຫຼາຍຢ່າງ, ລວມທັງ:

• la ພະຍາດຂອງ Charcot, ຫຼື amyotrophic sclerosis ຂ້າງ, ເຊິ່ງເປັນພະຍາດ neurodegenerative ຜົນກະທົບຕໍ່ neurons motor (neurons ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການເຄື່ອນໄຫວ) ແລະເຮັດໃຫ້ amyotrophy ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເປັນອໍາມະພາດກ້າວຫນ້າຂອງກ້າມຊີ້ນ.
• amyotrophie ກະດູກສັນຫຼັງ, ເປັນຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາທີ່ຫາຍາກທີ່ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ກ້າມຊີ້ນຂອງຮາກຂອງແຂນຂາ (proximal spinal atrophy) ຫຼືກ້າມຊີ້ນຂອງແຂນຂາ (distal spinal atrophy);
• la poliomyelitis, ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ຂອງຕົ້ນກໍາເນີດໄວຣັສ (poliovirus) ທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ atrophies ແລະອໍາມະພາດ;
• ຄວາມເສຍຫາຍຂອງເສັ້ນປະສາດ, ຊຶ່ງສາມາດເກີດຂຶ້ນໃນຫນຶ່ງຫຼືຫຼາຍເສັ້ນປະສາດ.

ການວິວັດທະນາການຂອງກ້າມເນື້ອຫົດຕົວແມ່ນຂຶ້ນກັບຕົວກໍານົດການຈໍານວນຫຼາຍລວມທັງຕົ້ນກໍາເນີດຂອງກ້າມເນື້ອຫົດຕົວ, ສະພາບຂອງຄົນເຈັບແລະການຄຸ້ມຄອງທາງການແພດ. ໃນບາງກໍລະນີ, ກ້າມເນື້ອຫົດຕົວສາມາດເພີ່ມຂຶ້ນແລະແຜ່ລາມໄປສູ່ກ້າມຊີ້ນອື່ນໆໃນຮ່າງກາຍ, ຫຼືແມ້ກະທັ້ງທົ່ວຮ່າງກາຍ. ໃນຮູບແບບທີ່ຮຸນແຮງທີ່ສຸດ, ການຫົດຕົວຂອງກ້າມຊີ້ນອາດຈະບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້.

ການປິ່ນປົວປະກອບດ້ວຍການປິ່ນປົວຕົ້ນກໍາເນີດຂອງກ້າມເນື້ອຫົດຕົວ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ການປິ່ນປົວຢາສາມາດຖືກປະຕິບັດໃນລະຫວ່າງການອັກເສບ myopathy. ຊ່ວງການປິ່ນປົວທາງກາຍະພາບອາດຈະຖືກແນະນຳໃນກໍລະນີທີ່ມີການເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍບໍ່ເຄື່ອນໄຫວເປັນເວລາດົນ.