ປະຫວັດຂອງການສ້າງທິດສະດີຂອງ Hayflick
Leonard Hayflick (ເກີດໃນເດືອນພຶດສະພາ 20, 1928 ໃນ Philadelphia), ອາຈານສອນວິຊາກາຍຍະສາດຂອງມະຫາວິທະຍາໄລຄາລິຟໍເນຍທີ່ San Francisco, ພັດທະນາທິດສະດີຂອງລາວໃນຂະນະທີ່ເຮັດວຽກຢູ່ສະຖາບັນ Wistar ໃນ Philadelphia, Pennsylvania, ໃນປີ 1965. Frank MacFarlane Burnet ໄດ້ຕັ້ງຊື່ທິດສະດີນີ້ຫຼັງຈາກ Hayflick ໃນ ຫນັງສືຂອງລາວທີ່ມີຊື່ວ່າ Internal Mutagenesis , ຈັດພີມມາໃນປີ 1974. ແນວຄວາມຄິດຂອງຂອບເຂດຈໍາກັດ Hayflick ໄດ້ຊ່ວຍໃຫ້ນັກວິທະຍາສາດສຶກສາຜົນກະທົບຂອງອາຍຸຂອງເຊນໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ການພັດທະນາຂອງເຊນຈາກຂັ້ນຕອນຂອງ embryonic ຈົນເຖິງການຕາຍ, ລວມທັງຜົນກະທົບຂອງການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຍາວຂອງ chromosomes ທີ່ເອີ້ນວ່າ. Telomeres.
ໃນປີ 1961, Hayflick ເລີ່ມເຮັດວຽກຢູ່ສະຖາບັນ Wistar, ບ່ອນທີ່ທ່ານໄດ້ສັງເກດເຫັນໂດຍຜ່ານການສັງເກດເຫັນວ່າຈຸລັງຂອງມະນຸດບໍ່ໄດ້ແບ່ງອອກຢ່າງບໍ່ມີກໍານົດ. Hayflick ແລະ Paul Moorehead ໄດ້ອະທິບາຍປະກົດການນີ້ຢູ່ໃນ monograph ທີ່ມີຊື່ວ່າ ການປູກຝັງ Serial ຂອງສາຍພັນຈຸລັງ Diploid ຂອງມະນຸດ. ການເຮັດວຽກຂອງ Hayflick ຢູ່ສະຖາບັນ Wistar ມີຈຸດປະສົງເພື່ອສະຫນອງການແກ້ໄຂສານອາຫານສໍາລັບນັກວິທະຍາສາດທີ່ດໍາເນີນການທົດລອງຢູ່ໃນສະຖາບັນ, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນ Hayflick ກໍ່ໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມໃນການຄົ້ນຄວ້າຂອງຕົນເອງກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງໄວຣັສໃນຈຸລັງ. ໃນປີ 1965, Hayflick ໄດ້ອະທິບາຍຢ່າງລະອຽດກ່ຽວກັບແນວຄວາມຄິດຂອງຂອບເຂດຈໍາກັດ Hayflick ໃນ monograph ທີ່ມີຫົວຂໍ້ "ຊີວິດຈໍາກັດຂອງສາຍພັນຈຸລັງ Diploid ຂອງມະນຸດໃນສະພາບແວດລ້ອມທຽມ".
Hayflick ມາສະຫລຸບວ່າຈຸລັງສາມາດສໍາເລັດ mitosis, ie, ຂະບວນການຂອງການສືບພັນໂດຍຜ່ານການແບ່ງ, ພຽງແຕ່ສີ່ສິບຫາຫົກສິບຄັ້ງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການເສຍຊີວິດເກີດຂຶ້ນ. ການສະຫລຸບນີ້ໃຊ້ກັບທຸກຊະນິດຂອງຈຸລັງ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນຈຸລັງຜູ້ໃຫຍ່ຫຼືເຊື້ອພະຍາດ. Hayflick ໄດ້ຍົກໃຫ້ເຫັນສົມມຸດຕິຖານໂດຍອີງຕາມຄວາມສາມາດຂອງ replicate ຕໍາ່ສຸດທີ່ຂອງຈຸລັງແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສູງອາຍຸຂອງມັນແລະ, ຕາມຄວາມເຫມາະສົມ, ກັບຂະບວນການອາຍຸຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.
ໃນປີ 1974, Hayflick ຮ່ວມກໍ່ຕັ້ງສະຖາບັນແຫ່ງຊາດກ່ຽວກັບຜູ້ສູງອາຍຸໃນ Bethesda, Maryland.
ສະຖາບັນນີ້ແມ່ນສາຂາຂອງສະຖາບັນສຸຂະພາບແຫ່ງຊາດສະຫະລັດ. ໃນປີ 1982, Hayflick ຍັງໄດ້ກາຍເປັນຮອງປະທານຂອງສະມາຄົມອາເມລິກາສໍາລັບ Gerontology, ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນ 1945 ໃນນິວຢອກ. ຕໍ່ມາ, Hayflick ໄດ້ເຮັດວຽກເພື່ອນິຍົມທິດສະດີຂອງລາວແລະປະຕິເສດທິດສະດີ Carrel ຂອງຄວາມເປັນອະມະຕະຂອງເຊນ.
ການປະຕິເສດທິດສະດີ Carrel
Alexis Carrel, ແພດຜ່າຕັດຊາວຝຣັ່ງທີ່ເຮັດວຽກກັບເນື້ອເຍື່ອຫົວໃຈໄກ່ໃນຕົ້ນສະຕະວັດທີ XNUMX, ເຊື່ອວ່າຈຸລັງສາມາດແຜ່ພັນໄດ້ຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງໂດຍການແບ່ງສ່ວນ. Carrel ອ້າງວ່າລາວສາມາດບັນລຸການແບ່ງຈຸລັງຫົວໃຈໄກ່ໃນອາຫານທີ່ມີສານອາຫານ - ຂະບວນການນີ້ສືບຕໍ່ເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າຊາວປີ. ການທົດລອງຂອງລາວກັບເນື້ອເຍື່ອຫົວໃຈໄກ່ເສີມທິດສະດີຂອງການແບ່ງຈຸລັງທີ່ບໍ່ມີທີ່ສິ້ນສຸດ. ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ພະຍາຍາມເຮັດເລື້ມຄືນການເຮັດວຽກຂອງ Carrel, ແຕ່ການທົດລອງຂອງພວກເຂົາບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນ "ການຄົ້ນພົບ" ຂອງ Carrel.
ການວິພາກວິຈານທິດສະດີຂອງ Hayflick
ໃນຊຸມປີ 1990, ນັກວິທະຍາສາດບາງຄົນ, ເຊັ່ນ Harry Rubin ຢູ່ມະຫາວິທະຍາໄລຄາລິຟໍເນຍທີ່ Berkeley, ໄດ້ກ່າວວ່າຂອບເຂດຈໍາກັດ Hayflick ພຽງແຕ່ໃຊ້ກັບຈຸລັງທີ່ເສຍຫາຍ. Rubin ແນະນໍາວ່າຄວາມເສຍຫາຍຂອງເຊນສາມາດເກີດຈາກຈຸລັງຢູ່ໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ແຕກຕ່າງຈາກສະພາບແວດລ້ອມເດີມໃນຮ່າງກາຍ, ຫຼືໂດຍນັກວິທະຍາສາດເປີດເຜີຍຈຸລັງຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງ.
ການຄົ້ນຄວ້າຕື່ມອີກກ່ຽວກັບປະກົດການຂອງຜູ້ສູງອາຍຸ
ເຖິງວ່າຈະມີການວິພາກວິຈານ, ນັກວິທະຍາສາດຄົນອື່ນໆໄດ້ໃຊ້ທິດສະດີຂອງ Hayflick ເປັນພື້ນຖານສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າຕື່ມອີກກ່ຽວກັບປະກົດການຂອງຄວາມສູງອາຍຸຂອງເຊນ, ໂດຍສະເພາະ telomeres, ເຊິ່ງເປັນສ່ວນປາຍຂອງໂຄໂມໂຊມ. Telomeres ປົກປ້ອງໂຄໂມໂຊມແລະຫຼຸດຜ່ອນການກາຍພັນໃນ DNA. ໃນປີ 1973, ນັກວິທະຍາສາດລັດເຊຍ A. Olovnikov ໄດ້ນໍາໃຊ້ທິດສະດີ Hayflick ກ່ຽວກັບການຕາຍຂອງເຊນໃນການສຶກສາຂອງລາວກ່ຽວກັບຈຸດສິ້ນສຸດຂອງໂຄໂມໂຊມທີ່ບໍ່ແຜ່ພັນດ້ວຍຕົວມັນເອງໃນລະຫວ່າງການ mitosis. ອີງຕາມການ Olovnikov, ຂະບວນການແບ່ງຈຸລັງສິ້ນສຸດລົງທັນທີທີ່ຈຸລັງບໍ່ສາມາດແຜ່ພັນໃນຕອນທ້າຍຂອງໂຄໂມໂຊມຂອງມັນ.
ນຶ່ງປີຕໍ່ມາ, ໃນປີ 1974, Burnet ເອີ້ນວ່າທິດສະດີ Hayflick ຂອບເຂດຈໍາກັດ Hayflick, ໂດຍໃຊ້ຊື່ນີ້ຢູ່ໃນເອກະສານຂອງລາວ, ພາຍໃນ Mutagenesis. ຈຸດໃຈກາງຂອງການເຮັດວຽກຂອງ Burnet ແມ່ນການສົມມຸດຕິຖານວ່າຄວາມສູງອາຍຸແມ່ນປັດໃຈພາຍໃນທີ່ເກີດຂື້ນໃນຈຸລັງຂອງຮູບແບບຊີວິດຕ່າງໆ, ແລະກິດຈະກໍາທີ່ສໍາຄັນຂອງພວກມັນສອດຄ່ອງກັບທິດສະດີທີ່ເອີ້ນວ່າຂອບເຂດຈໍາກັດ Hayflick, ເຊິ່ງກໍານົດເວລາຂອງການເສຍຊີວິດຂອງສິ່ງມີຊີວິດ.
Elizabeth Blackburn ຈາກມະຫາວິທະຍາໄລ San Francisco ແລະເພື່ອນຮ່ວມງານຂອງນາງ Jack Szostak ຂອງໂຮງຮຽນການແພດ Harvard ໃນ Boston, Massachusetts, ໄດ້ຫັນໄປຫາທິດສະດີຂອງຂອບເຂດຈໍາກັດ Hayflick ໃນການສຶກສາໂຄງສ້າງຂອງ telomeres ຂອງພວກເຂົາໃນປີ 1982 ເມື່ອພວກເຂົາປະສົບຜົນສໍາເລັດໃນການໂຄນແລະແຍກ telomeres.
ໃນປີ 1989, Greider ແລະ Blackburn ໄດ້ດໍາເນີນຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປໃນການສຶກສາປະກົດການຂອງ cell aging ໂດຍການຄົ້ນພົບ enzyme ທີ່ເອີ້ນວ່າ telomerase (enzyme ຈາກກຸ່ມຂອງ Transferases ທີ່ຄວບຄຸມຂະຫນາດ, ຈໍານວນແລະອົງປະກອບ nucleotide ຂອງ chromosome telomeres). Greider ແລະ Blackburn ພົບວ່າການປະກົດຕົວຂອງ telomerase ຊ່ວຍໃຫ້ຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍຫຼີກເວັ້ນການເສຍຊີວິດຕາມໂຄງການ.
ໃນປີ 2009, Blackburn, D. Szostak ແລະ K. Greider ໄດ້ຮັບລາງວັນໂນແບລດ້ານສະລີລະວິທະຍາຫຼືການແພດດ້ວຍຄໍາວ່າ "ສໍາລັບການຄົ້ນພົບກົນໄກການປົກປ້ອງໂຄໂມໂຊມໂດຍ telomeres ແລະ enzyme telomerase." ການຄົ້ນຄວ້າຂອງພວກເຂົາແມ່ນອີງໃສ່ຂອບເຂດຈໍາກັດ Hayflick.