Microcephaly ແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການພັດທະນາຂອງບໍລິເວນຫົວເຂົ່າ, ເວລາເກີດ, ໜ້ອຍ ກວ່າປົກກະຕິ. ເດັກເກີດມາພ້ອມກັບ microcephaly ປົກກະຕິແລ້ວມີຂະ ໜາດ ຂອງສະsmallອງນ້ອຍ, ສະນັ້ນບໍ່ສາມາດພັດທະນາໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ. (1)

ຄວາມແຜ່ຫຼາຍຂອງພະຍາດ (ຈໍານວນກໍລະນີຢູ່ໃນປະຊາກອນທີ່ໄດ້ຮັບໃນເວລາໃດນຶ່ງ) ແມ່ນມາຮອດປັດຈຸບັນນີ້, ຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າພະຍາດດັ່ງກ່າວມີຢູ່, ໃນຄວາມຖີ່ຫຼາຍຂຶ້ນ, ຢູ່ໃນອາຊີແລະຕາເວັນອອກກາງມີອັດຕາການເກີດ 1/1 ຕໍ່ປີ. (000)

Microcephaly ແມ່ນສະພາບທີ່ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຂະ ໜາດ ຂອງຫົວຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ນ້ອຍກວ່າປົກກະຕິ. ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ຫົວຂອງເດັກຈະເລີນເຕີບໂຕຕາມປົກກະຕິຍ້ອນການພັດທະນາສະprogressອງທີ່ກ້າວ ໜ້າ. ຈາກນັ້ນພະຍາດນີ້ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ໃນລະຫວ່າງການພັດທະນາສະofອງຂອງເດັກຜິດປົກກະຕິ, ຫຼືເວລາເກີດ, ເມື່ອການພັດທະນາຂອງມັນຢຸດເຊົາຢ່າງກະທັນຫັນ. Microcephaly ສາມາດເປັນຜົນສະທ້ອນຢູ່ໃນສິດທິຂອງຕົນເອງ, ໂດຍບໍ່ມີເດັກສະແດງຄວາມຜິດປົກກະຕິອື່ນຫຼືອາດຈະພົວພັນກັບຄວາມບົກຜ່ອງອື່ນທີ່ເຫັນໄດ້ໃນເວລາເກີດ. (1)

ມີຮູບແບບຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດ. ຮູບແບບທີ່ຮຸນແຮງນີ້ປະກົດວ່າເປັນຜົນມາຈາກການພັດທະນາສະabnormalອງຜິດປົກກະຕິໃນເວລາຖືພາຫຼືເວລາເກີດ.

ສະນັ້ນ, Microcephaly ສາມາດມີຢູ່ໃນເວລາເກີດຂອງເດັກຫຼືພັດທະນາໃນເດືອນ ທຳ ອິດຫຼັງຈາກເກີດລູກ. ພະຍາດນີ້ມັກຈະເປັນຜົນມາຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາທີ່ຂັດຂວາງການເຕີບໃຫຍ່ຂອງເຍື່ອຫຸ້ມສະອງໃນໄລຍະເດືອນທໍາອິດຂອງການພັດທະນາຂອງລູກ. ພະຍາດທາງດ້ານພະຍາດນີ້ຍັງສາມາດເປັນຜົນມາຈາກການໃຊ້ຢາຫຼືເຫຼົ້າໃນທາງຜິດຂອງແມ່, ໃນເວລາຖືພາ. ການຕິດເຊື້ອຂອງແມ່ທີ່ມີ cytomegalovirus, rubella, chickenາກສຸກ, ແລະອື່ນ etc. ກໍ່ສາມາດເປັນແຫຼ່ງຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວໄດ້ເຊັ່ນກັນ.

ໃນກໍລະນີທີ່ແມ່ຕິດເຊື້ອໄວຣັສ Zika, ການແຜ່ລະບາດຂອງເຊື້ອໄວຣັສຍັງປາກົດຢູ່ໃນເນື້ອເຍື່ອຂອງເດັກທີ່ນໍາໄປສູ່ການຕາຍຂອງສະອງ. ໃນສະພາບການນີ້, ຄວາມເສຍຫາຍຂອງkidneyາກໄຂ່ຫຼັງມັກຈະຕິດພັນກັບການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ Zika.

ຜົນສະທ້ອນຂອງພະຍາດແມ່ນຂຶ້ນກັບຄວາມຮຸນແຮງຂອງມັນ. ແທ້ຈິງແລ້ວ, ເດັກນ້ອຍທີ່ພັດທະນາ microcephaly ສາມາດນໍາສະ ເໜີ ຄວາມບົກຜ່ອງໃນການພັດທະນາສະຕິປັນຍາ, ຄວາມຊັກຊ້າໃນການເຮັດວຽກຂອງເຄື່ອງຈັກ, ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທາງດ້ານພາສາ, ການສ້າງສັ້ນ, ຄວາມກະຕືລືລົ້ນ, ການຊັກບ້າ,ູ, ການບໍ່ເຂົ້າກັນຫຼືແມ່ນແຕ່ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງດ້ານປະສາດອື່ນ other. (2)

Microcephaly ແມ່ນມີຂະ ໜາດ ຂອງຫົວທີ່ນ້ອຍກວ່າປົກກະຕິ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິນີ້ແມ່ນຜົນສະທ້ອນຂອງການພັດທະນາສະreducedອງທີ່ຫຼຸດລົງໃນຊ່ວງໄລຍະເວລາຂອງລູກໃນທ້ອງຫຼືຫຼັງຈາກເກີດລູກ.

ເດັກເກີດມາພ້ອມກັບ microcephaly ສາມາດມີອາການທາງດ້ານຄລີນິກຫຼາຍຢ່າງ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂຶ້ນກັບຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດໂດຍກົງແລະລວມມີ: (1)

- ອາການຊັກບ້າູ;

- ການຊັກຊ້າໃນການພັດທະນາທາງດ້ານຈິດໃຈຂອງເດັກ, ໃນການເວົ້າ, ໃນການຍ່າງ, ແລະອື່ນ;

- ຄວາມພິການທາງປັນຍາ (ຫຼຸດຄວາມສາມາດໃນການຮຽນຮູ້ແລະການຊັກຊ້າໃນ ໜ້າ ທີ່ອັນສໍາຄັນ);

- ບັນຫາຂອງການບໍ່ສອດຄ່ອງ;

- ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການກືນກິນ;

- ການສູນເສຍການໄດ້ຍິນ;

- ບັນຫາສາຍຕາ.

ອາການທີ່ແຕກຕ່າງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດມີຕັ້ງແຕ່ບໍ່ຮຸນແຮງໄປຫາຮ້າຍແຮງຕະຫຼອດຊີວິດຂອງຫົວເລື່ອງ.

ຕາມປົກກະຕິແລ້ວ Microcephaly ເປັນຜົນມາຈາກການພັດທະນາສະອງຂອງເດັກຊັກຊ້າ, ເຮັດໃຫ້ວົງຮອບຫົວນ້ອຍກວ່າປົກກະຕິ. ຈາກທັດສະນະທີ່ການພັດທະນາສະisອງມີປະສິດທິພາບໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະໃນໄວເດັກ, microcephaly ສາມາດພັດທະນາໄດ້ໃນໄລຍະສອງຊ່ວງເວລານີ້ຂອງຊີວິດ.

ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ເອົາໃຈໃສ່ຕົ້ນກໍາເນີດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງພະຍາດ. ໃນບັນດາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນການຕິດເຊື້ອທີ່ແນ່ນອນໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາຫຼືແມ່ນແຕ່ການຂາດສານອາຫານ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ບາງພະຍາດທາງພັນທຸກໍາຕໍ່ໄປນີ້ຍັງມີສ່ວນຮ່ວມໃນການພັດທະນາຂອງ microcephaly:

- ໂຣກ Cornelia de Lange;

- ສຽງຮ້ອງຂອງໂຣກແມວ;

- ໂຣກ Down;

- Rubinstein - ໂຣກ Taybi;

- ໂຣກ Seckel;

- ສະມິດ -Lemli- ໂຣກ Opitz;

- trisomy 18;

- ໂຣກ Down.

ຕົ້ນກໍາເນີດຂອງພະຍາດອື່ນ include ລວມມີ: (3)

- phenylketonuria (PKU) ທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ໃນແມ່ (ຜົນສະທ້ອນຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ phenylalanine hydroxylase (PAH), ເພີ່ມການຜະລິດ plasma phenylalanine ໃນເລືອດແລະມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ສະ)ອງ);

- ການເປັນພິດ methylmercury;

- ໂຣກຫັດ rubella ເກີດມາ;

- toxoplasmosis ແຕ່ກໍາເນີດ;

- ການຕິດເຊື້ອທີ່ມີ cytomegalovirus ແຕ່ເກີດ (CMV);

- ການໃຊ້ຢາບາງຊະນິດໃນເວລາຖືພາ, ໂດຍສະເພາະເຫຼົ້າແລະ phenytoin.

ການຕິດເຊື້ອຂອງແມ່ດ້ວຍເຊື້ອໄວຣັສ Zika ຍັງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເປັນສາເຫດຂອງການພັດທະນາຂອງ microcephaly ໃນເດັກນ້ອຍ. (1)

ເພາະສະນັ້ນ, ປັດໃຈສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ microcephaly ປະກອບມີຊຸດຂອງການຕິດເຊື້ອຂອງແມ່, ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸ ກຳ ບໍ່ວ່າຈະເປັນທາງ ກຳ ມະພັນຫຼືບໍ່, phenylketonuria ທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ຢູ່ໃນແມ່, ການ ສຳ ຜັດກັບສານເຄມີບາງຊະນິດ (ເຊັ່ນ: methylmercury), ແລະອື່ນ.

ການບົ່ງມະຕິຂອງ microcephaly ສາມາດເຮັດໄດ້ໃນລະຫວ່າງການຖືພາຫຼືທັນທີຫຼັງຈາກເກີດລູກ.

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ການກວດ ultrasound ສາມາດວິນິດໄສການເປັນໄປໄດ້ຂອງພະຍາດ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວການກວດນີ້ແມ່ນດໍາເນີນໃນລະຫວ່າງໄຕມາດທີສອງຂອງການຖືພາຫຼືແມ້ແຕ່ຢູ່ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງໄຕມາດທີສາມ.

ຫຼັງຈາກເກີດລູກ, ອຸປະກອນທາງການແພດວັດແທກຂະ ໜາດ ສະເລ່ຍຂອງເສັ້ນຮອບຫົວຂອງເດັກ (ຮອບຫົວ). ຈາກນັ້ນການວັດແທກທີ່ໄດ້ຮັບແມ່ນໄດ້ຖືກປຽບທຽບກັບວິທີການຂອງປະຊາກອນວ່າເປັນ ໜ້າ ທີ່ຂອງອາຍຸແລະເພດ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວການກວດຫຼັງເກີດແມ່ນເຮັດຢ່າງ ໜ້ອຍ 24 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກເກີດລູກ. ໄລຍະເວລານີ້ເຮັດໃຫ້ສາມາດຮັບປະກັນການສ້າງກະໂຫຼກຄືນໃcorrect່ທີ່ຖືກຕ້ອງ, ບີບອັດໃນເວລາເກີດລູກ.

ຖ້າມີການສົງໃສວ່າມີ microcephaly, ການກວດເພີ່ມເຕີມອື່ນ are ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ເພື່ອຢືນຢັນຫຼືບໍ່ກວດຫາພະຍາດ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ, ໂດຍສະເພາະ, ເຄື່ອງສະແກນ, MRI (Magnetic Resonance Imaging), ແລະອື່ນ.

ການປິ່ນປົວພະຍາດໄດ້ຂະຫຍາຍໄປຕະຫຼອດຊີວິດຂອງວິຊາດັ່ງກ່າວ. ປະຈຸບັນ, ບໍ່ມີການພັດທະນາຢາປິ່ນປົວ.

ເນື່ອງຈາກວ່າຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດແມ່ນແຕກຕ່າງຈາກເດັກນ້ອຍຄົນນຶ່ງໄປຫາເດັກນ້ອຍຜູ້ອື່ນ form, ເດັກນ້ອຍທີ່ມີຮູບແບບບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຈະບໍ່ມີອາການອື່ນນອກ ເໜືອ ໄປຈາກເສັ້ນຮອບຫົວທີ່ແຄບ. ດັ່ງນັ້ນກໍລະນີຂອງພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ຈະຖືກຕິດຕາມຢ່າງໃກ້ຊິດໃນລະຫວ່າງການພັດທະນາຂອງເດັກ.

ໃນກໍລະນີຂອງພະຍາດຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ, ເດັກນ້ອຍ, ເວລານີ້, ຕ້ອງການການປິ່ນປົວເພື່ອໃຫ້ສາມາດຕໍ່ສູ້ກັບບັນຫາອຸປະກອນຕໍ່ພ່ວງໄດ້. ມີວິທີການປິ່ນປົວເພື່ອປັບປຸງແລະເພີ່ມຄວາມສາມາດທາງດ້ານສະຕິປັນຍາແລະທາງດ້ານຮ່າງກາຍໃຫ້ກັບເດັກນ້ອຍເຫຼົ່ານີ້. ຢາຕ່າງ prevent ເພື່ອປ້ອງກັນການຊັກແລະການສະແດງອອກທາງດ້ານຄລີນິກອື່ນ may ກໍ່ອາດຈະຖືກກໍານົດໄວ້ຄືກັນ. (1)

ການຄາດຄະເນພະຍາດໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນດີແຕ່ຂຶ້ນຢູ່ກັບຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດ. (4)