ຍຸກຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອກໍາລັງສິ້ນສຸດລົງ: ພວກເຮົາປ່ຽນແປງເພື່ອຫຍັງ?

ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນ. ມະນຸດເອງແມ່ນເພື່ອຕໍານິຕິຕຽນນີ້, ເຊິ່ງ invented ຢາຕ້ານເຊື້ອແລະໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນການນໍາໃຊ້ໃຫ້ເຂົາເຈົ້າຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ເລື້ອຍໆເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງ. ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍບໍ່ມີທາງເລືອກນອກເຫນືອຈາກການປັບຕົວ. ໄຊຊະນະຂອງທໍາມະຊາດອີກອັນຫນຶ່ງ - ຮູບລັກສະນະຂອງ gene NDM-1 - ໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ກາຍເປັນສຸດທ້າຍ. ຈະເຮັດແນວໃດກັບມັນ? 

 

ຄົນສ່ວນຫຼາຍມັກໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອດ້ວຍເຫດຜົນເລັກນ້ອຍທີ່ສຸດ (ແລະບາງຄັ້ງບໍ່ມີເຫດຜົນຫຍັງເລີຍ). ນີ້ແມ່ນວິທີທີ່ການຕິດເຊື້ອທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາຫຼາຍຊະນິດປາກົດ, ເຊິ່ງການປະຕິບັດບໍ່ໄດ້ປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ຮູ້ຈັກກັບຢາທີ່ທັນສະໄຫມ. ຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນບໍ່ມີປະໂຫຍດໃນການປິ່ນປົວພະຍາດໄວຣັດເພາະວ່າພວກມັນບໍ່ເຮັດວຽກກັບໄວຣັດ. ແຕ່ພວກມັນປະຕິບັດຕໍ່ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ເຊິ່ງໃນບາງປະລິມານແມ່ນມີຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດສະເຫມີ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນຄວາມຍຸຕິທໍາ, ມັນຕ້ອງເວົ້າວ່າການປິ່ນປົວ "ທີ່ຖືກຕ້ອງ" ຂອງພະຍາດເຊື້ອແບັກທີເຣັຍດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອ, ແນ່ນອນ, ຍັງປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການປັບຕົວກັບສະພາບແວດລ້ອມທີ່ບໍ່ເອື້ອອໍານວຍ. 

 

ດັ່ງທີ່ Guardian ຂຽນວ່າ, "ອາຍຸຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອກໍາລັງຈະສິ້ນສຸດລົງ. ມື້ຫນຶ່ງພວກເຮົາຈະພິຈາລະນາວ່າສອງລຸ້ນທີ່ບໍ່ມີການຕິດເຊື້ອແມ່ນພຽງແຕ່ເວລາທີ່ປະເສີດສໍາລັບຢາ. ມາຮອດປະຈຸ, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍບໍ່ສາມາດໂຈມຕີຄືນໄດ້. ມັນເບິ່ງຄືວ່າການສິ້ນສຸດຂອງປະຫວັດສາດຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່ແມ່ນໃກ້ຊິດ. ແຕ່ໃນປັດຈຸບັນຢູ່ໃນກອງປະຊຸມແມ່ນ "ຫຼັງຈາກຢາຕ້ານເຊື້ອ" apocalypse." 

 

ການຜະລິດຢາຕ້ານເຊື້ອຈໍານວນຫຼາຍໃນກາງສະຕະວັດທີ 1928 ໄດ້ກ້າວໄປສູ່ຍຸກໃຫມ່ຂອງຢາປົວພະຍາດ. ຢາຕ້ານເຊື້ອຊະນິດທໍາອິດ, ເປນີຊີລິນ, ຖືກຄົ້ນພົບໂດຍ Alexander Fleming ໃນປີ XNUMX. ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ແຍກມັນອອກຈາກເຊື້ອເຫັດ Penicillium notatum, ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍອື່ນໆທີ່ມີຜົນກະທົບຢ່າງຫນັກແຫນ້ນຕໍ່ພວກມັນ. ການຜະລິດຢາຈໍານວນຫລາຍໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນຕອນທ້າຍຂອງສົງຄາມໂລກຄັ້ງທີສອງແລະສາມາດຊ່ວຍປະຢັດຊີວິດຫຼາຍຄົນ, ເຊິ່ງອ້າງວ່າການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທະຫານທີ່ໄດ້ຮັບບາດເຈັບຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ. ຫຼັງຈາກສົງຄາມ, ອຸດສາຫະກໍາການຢາໄດ້ມີສ່ວນຮ່ວມຢ່າງຫ້າວຫັນໃນການພັດທະນາແລະການຜະລິດຢາຕ້ານເຊື້ອຊະນິດໃຫມ່, ມີປະສິດຕິຜົນຫຼາຍຂຶ້ນແລະປະຕິບັດຫນ້າທີ່ຂອງຈຸລິນຊີອັນຕະລາຍຫຼາຍກວ່າເກົ່າ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບໃນໄວໆນີ້ວ່າຢາຕ້ານເຊື້ອບໍ່ສາມາດເປັນຢາປິ່ນປົວທົ່ວໄປສໍາລັບການຕິດເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ພຽງແຕ່ຍ້ອນວ່າຈໍານວນປະເພດຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ເປັນເຊື້ອພະຍາດແມ່ນມີຂະຫນາດໃຫຍ່ພິເສດແລະບາງຊະນິດສາມາດຕ້ານທານກັບຜົນກະທົບຂອງຢາ. ແຕ່ສິ່ງທີ່ສໍາຄັນແມ່ນວ່າເຊື້ອແບັກທີເຣັຍສາມາດປ່ຽນແປງແລະພັດທະນາວິທີການຕໍ່ສູ້ກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ. 

 

ເມື່ອປຽບທຽບກັບສິ່ງມີຊີວິດອື່ນໆ, ໃນແງ່ຂອງການວິວັດທະນາການ, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍມີປະໂຫຍດທີ່ບໍ່ສາມາດໂຕ້ແຍ້ງໄດ້ - ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແຕ່ລະຄົນບໍ່ມີຊີວິດຍາວ, ແລະພວກມັນຂະຫຍາຍພັນຢ່າງໄວວາ, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າຂະບວນການຂອງຮູບລັກສະນະແລະການລວບລວມການກາຍພັນ "ທີ່ເອື້ອອໍານວຍ" ໃຊ້ເວລາພວກເຂົາຫນ້ອຍລົງ. ເວລາກ່ວາ, ສົມມຸດວ່າບຸກຄົນໃດຫນຶ່ງ. ການປະກົດຕົວຂອງການຕໍ່ຕ້ານຢາ, ນັ້ນແມ່ນ, ການຫຼຸດລົງຂອງປະສິດທິພາບຂອງການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອ, ທ່ານຫມໍໄດ້ສັງເກດເຫັນເປັນເວລາດົນນານ. ຕົວຊີ້ວັດໂດຍສະເພາະແມ່ນການປະກົດຕົວຂອງທໍາອິດທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາສະເພາະ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເຊື້ອພະຍາດວັນນະໂລກຫຼາຍຊະນິດທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາ. ສະ​ຖິ​ຕິ​ໂລກ​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ວ່າ​ປະ​ມານ 7% ຂອງ​ຜູ້​ເປັນ​ພະ​ຍາດ​ວັນນະ​ໂລກ​ຕິດ​ເຊື້ອ​ວັນນະ​ໂລກ​ປະ​ເພດ​ນີ້. ການວິວັດທະນາການຂອງໂຣກ Mycobacterium tuberculosis, ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບໍ່ໄດ້ຢຸດເຊົາຢູ່ທີ່ນັ້ນ - ແລະສາຍພັນທີ່ມີການຕໍ່ຕ້ານຢາຢ່າງກວ້າງຂວາງໄດ້ປາກົດ, ເຊິ່ງໃນຕົວຈິງແມ່ນບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້. ພະຍາດວັນນະໂລກແມ່ນການຕິດເຊື້ອທີ່ມີຄວາມຮຸນແຮງສູງ, ແລະດັ່ງນັ້ນ, ຮູບລັກສະນະຂອງແນວພັນທີ່ທົນທານຕໍ່ Super ຂອງມັນໄດ້ຖືກຮັບຮູ້ໂດຍອົງການອະນາໄມໂລກວ່າເປັນອັນຕະລາຍໂດຍສະເພາະແລະຖືກປະຕິບັດພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມພິເສດຂອງສະຫະປະຊາຊາດ. 

 

"ການສິ້ນສຸດຂອງຍຸກຢາຕ້ານເຊື້ອ" ປະກາດໂດຍ Guardian ບໍ່ແມ່ນແນວໂນ້ມປົກກະຕິຂອງສື່ມວນຊົນທີ່ຈະ panic. ບັນຫາດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກລະບຸໄວ້ໂດຍອາຈານພາສາອັງກິດ Tim Walsh, ເຊິ່ງບົດຄວາມ "ການເກີດໃຫມ່ຂອງກົນໄກການຕໍ່ຕ້ານຢາຕ້ານເຊື້ອໃນປະເທດອິນເດຍ, ປາກິສຖານແລະອັງກິດ: Molecular, Biological and Epidemiological Aspects" ໄດ້ຖືກຈັດພີມມາໃນວັນທີ 11 ສິງຫາ 2010 ໃນວາລະສານທີ່ມີຊື່ສຽງ Lancet Infectious Diseases. . ບົດຄວາມໂດຍ Walsh ແລະເພື່ອນຮ່ວມງານຂອງລາວແມ່ນອຸທິດໃຫ້ການສຶກສາຂອງ NDM-1 gene, ຄົ້ນພົບໂດຍ Walsh ໃນເດືອນກັນຍາ 2009. gene ນີ້, ໂດດດ່ຽວຄັ້ງທໍາອິດຈາກວັດທະນະທໍາເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ໄດ້ຮັບຈາກຄົນເຈັບທີ່ເດີນທາງຈາກອັງກິດໄປອິນເດຍແລະສິ້ນສຸດລົງໃນ ຕາຕະລາງປະຕິບັດການຢູ່ທີ່ນັ້ນ, ແມ່ນງ່າຍທີ່ສຸດທີ່ຈະໂອນລະຫວ່າງປະເພດຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນເປັນຜົນມາຈາກອັນທີ່ເອີ້ນວ່າການໂອນ gene ຕາມລວງນອນ. ໂດຍສະເພາະ, Walsh ໄດ້ອະທິບາຍເຖິງການຍົກຍ້າຍດັ່ງກ່າວລະຫວ່າງ Escherichia coli E. coli ແລະ Klebsiella pneumoniae, ຫນຶ່ງໃນສາເຫດຂອງພະຍາດປອດບວມ. ລັກສະນະຕົ້ນຕໍຂອງ NDM-1 ແມ່ນວ່າມັນເຮັດໃຫ້ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທົນທານຕໍ່ກັບເກືອບທັງຫມົດຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ມີປະສິດທິພາບແລະທັນສະໄຫມເຊັ່ນ carbapenems. ການສຶກສາໃຫມ່ຂອງ Walsh ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ມີພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີຢູ່ແລ້ວໃນອິນເດຍ. ການຕິດເຊື້ອເກີດຂື້ນໃນລະຫວ່າງການປະຕິບັດການຜ່າຕັດ. ອີງຕາມການ Walsh, ລັກສະນະຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍດັ່ງກ່າວເປັນອັນຕະລາຍທີ່ສຸດ, ເພາະວ່າບໍ່ມີຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ມີເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນລໍາໄສ້ທີ່ມີເຊື້ອນີ້. ການແພດປະກົດວ່າມີປະມານ 10 ປີຕໍ່ໄປຈົນກ່ວາການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາຈະແຜ່ຂະຫຍາຍຫຼາຍ. 

 

ນີ້ບໍ່ແມ່ນຫຼາຍເກີນໄປ, ເນື່ອງຈາກວ່າການພັດທະນາຢາຕ້ານເຊື້ອໃຫມ່, ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະການເປີດຕົວຂອງການຜະລິດມະຫາຊົນໃຊ້ເວລາຫຼາຍ. ພ້ອມ​ກັນ​ນັ້ນ, ອຸດສາຫະກຳ​ການ​ຢາ​ຍັງ​ຕ້ອງ​ໝັ້ນ​ໃຈ​ວ່າ​ເຖິງ​ເວລາ​ປະຕິບັດ. Oddly ພຽງພໍ, ອຸດສາຫະກໍາການຢາບໍ່ມີຄວາມສົນໃຈເກີນໄປໃນການຜະລິດຢາຕ້ານເຊື້ອໃຫມ່. ອົງການອະນາໄມໂລກຍັງລະບຸດ້ວຍຄວາມຂົມຂື່ນວ່າມັນບໍ່ມີປະໂຫຍດຕໍ່ອຸດສາຫະ ກຳ ການຢາເພື່ອຜະລິດຢາຕ້ານເຊື້ອ. ການຕິດເຊື້ອມັກຈະຫາຍດີໄວເກີນໄປ: ຫຼັກສູດປົກກະຕິຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອຈະແກ່ຍາວບໍ່ເກີນສອງສາມມື້. ປຽບທຽບກັບຢາປິ່ນປົວຫົວໃຈທີ່ໃຊ້ເວລາຫຼາຍເດືອນ ຫຼືຫຼາຍປີ. ແລະຖ້າບໍ່ຫຼາຍເກີນໄປແມ່ນຈໍາເປັນສໍາລັບການຜະລິດຢາຈໍານວນຫຼາຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ກໍາໄລໄດ້ກາຍເປັນຫນ້ອຍ, ແລະຄວາມປາຖະຫນາຂອງບໍລິສັດທີ່ຈະລົງທຶນໃນການພັດທະນາວິທະຍາສາດໃນທິດທາງນີ້ກໍ່ຈະກາຍເປັນຫນ້ອຍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ພະຍາດຕິດຕໍ່ຈໍານວນຫຼາຍແມ່ນ exotic ເກີນໄປ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນພະຍາດກາຝາກແລະເຂດຮ້ອນ, ແລະພົບເຫັນຢູ່ໄກຈາກຕາເວັນຕົກ, ເຊິ່ງສາມາດຈ່າຍຄ່າຢາ. 

 

ນອກ ເໜືອ ໄປຈາກເສດຖະກິດ, ຍັງມີຂໍ້ ຈຳ ກັດທາງ ທຳ ມະຊາດ - ຢາຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີ ໃໝ່ ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນໄດ້ມາຈາກຊະນິດເກົ່າ, ແລະດັ່ງນັ້ນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ "ຖືກ ນຳ ໃຊ້" ຢ່າງໄວວາ. ການຄົ້ນພົບຢາຕ້ານເຊື້ອຊະນິດໃໝ່ພື້ນຖານໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້ບໍ່ໄດ້ເກີດຂຶ້ນເລື້ອຍໆ. ແນ່ນອນ, ນອກ ເໜືອ ໄປຈາກຢາຕ້ານເຊື້ອ, ການດູແລສຸຂະພາບຍັງພັດທະນາວິທີອື່ນເພື່ອປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອ - bacteriophages, peptides antimicrobial, probiotics. ແຕ່ປະສິດທິຜົນຂອງພວກມັນຍັງຂ້ອນຂ້າງຕໍ່າ. ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ມີຫຍັງທີ່ຈະທົດແທນຢາຕ້ານເຊື້ອສໍາລັບການປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ. ການດໍາເນີນງານຂອງການປູກຖ່າຍແມ່ນຍັງຂາດບໍ່ໄດ້: ການສະກັດກັ້ນຊົ່ວຄາວຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການປ່ຽນອະໄວຍະວະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອເພື່ອຮັບປະກັນຄົນເຈັບຕໍ່ກັບການພັດທະນາການຕິດເຊື້ອ. ເຊັ່ນດຽວກັນ, ຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນໃຊ້ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີຂອງມະເຮັງ. ການຂາດການປົກປ້ອງດັ່ງກ່າວຈະເຮັດໃຫ້ການປິ່ນປົວທັງຫມົດເຫຼົ່ານີ້, ຖ້າບໍ່ມີປະໂຫຍດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນມີຄວາມສ່ຽງທີ່ສຸດ. 

 

ໃນຂະນະທີ່ນັກວິທະຍາສາດກໍາລັງຊອກຫາເງິນຈາກໄພຂົ່ມຂູ່ໃຫມ່ (ແລະໃນເວລາດຽວກັນເງິນເພື່ອສະຫນອງທຶນການຄົ້ນຄວ້າຕ້ານຢາເສບຕິດ), ພວກເຮົາທຸກຄົນຄວນເຮັດແນວໃດ? ໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອຢ່າງລະມັດລະວັງແລະລະມັດລະວັງ: ແຕ່ລະຄັ້ງເຮັດໃຫ້ "ສັດຕູ", ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ໂອກາດທີ່ຈະຊອກຫາວິທີຕ້ານທານ. ແຕ່ສິ່ງທີ່ສໍາຄັນແມ່ນຕ້ອງຈື່ໄວ້ວ່າການຕໍ່ສູ້ທີ່ດີທີ່ສຸດ (ຈາກທັດສະນະຂອງແນວຄວາມຄິດຕ່າງໆຂອງໂພຊະນາການສຸຂະພາບແລະທໍາມະຊາດ, ຢາພື້ນເມືອງ - Ayurveda ດຽວກັນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບພຽງແຕ່ຈາກທັດສະນະຂອງຄວາມຮູ້ສຶກທົ່ວໄປ) ແມ່ນການປ້ອງກັນ. ວິທີທີ່ດີທີ່ສຸດໃນການຕໍ່ສູ້ກັບການຕິດເຊື້ອແມ່ນເຮັດວຽກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເພື່ອເສີມສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງຮ່າງກາຍຂອງເຈົ້າເອງ, ເຮັດໃຫ້ມັນເຂົ້າໄປໃນສະພາບທີ່ກົມກຽວ.

ອອກຈາກ Reply ເປັນ